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[发明专利]含有盐酸氨溴索和盐酸克仑特罗的缓释制剂及其制备方法-CN201110117932.0无效
发明人：杨美燕;王玉丽;高春生;单利;梅兴国 -专利权人： 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 2011-05-09 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： A61K31/137 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有盐酸氨溴索和盐酸克仑特罗的缓释制剂，其由缓释部分和速释部分组成，其中速释部分含有盐酸克仑特罗、速释辅料和其它药用辅料，缓释部分含有盐酸氨溴索、缓释辅料和其它药用辅料，所述其它药用辅料选自填充剂、粘合剂和润滑剂中的一种或数种。本发明还涉及所述缓释制剂的制备方法。本发明的缓释制剂具有速释制剂起效快、缓释制剂药效持久的优点。
含有盐酸氨溴索克仑特罗制剂及其制备方法

[发明专利]具有抗HIV-1融合活性的修饰的核酸结构-CN201110114611.5有效
发明人：刘克良;何军林;徐亮;陈伟;蔡利锋;郑宝华;王昆 -专利权人： 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 2011-05-05 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：本申请涉及通式(I)的修饰的核酸结构或其药学上可接受的盐或溶剂合物，所述核酸结构的双螺旋、三螺旋和四螺旋高级结构、它们的制备方法及其用于制备抗病毒药物的用途。其中R¹-R⁴，m₁，m₂，X，Y和B¹-B⁵如说明书中所定义。
具有 hiv 融合活性修饰核酸结构

[发明专利]长效胸腺素α1 的聚乙二醇化修饰物-CN201210273263.0有效
发明人：刘克良;郄建坤;马金波;郑建全;董泗建;周文霞;齐春会 -专利权人： 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 2005-11-10 - 公布日： 2012-10-31 - 主分类号： C07K17/08 文献下载
摘要：本发明涉及胸腺素α1聚乙二醇化修饰物（Tα1－PEGs），Tα1－PEG s的制备方法，含它们的药物组合物，及其在治疗或预防免疫缺陷、免疫功能低下等相关疾病的药物中的用途，包括在乙型肝炎、丙型肝炎、肝癌、恶性黑色素瘤、非小细胞性肺癌、冠状病毒引起的SARS、艾滋病等相关疾病的治疗或预防中的应用。
长效胸腺聚乙二醇修饰

[发明专利]胸腺素α1活性片段环肽类似物及其聚乙二醇化衍生物-CN201210241191.1无效
发明人：刘克良;蒋志龙;王良友;梁远军;许笑宇;吴萍;韩寒 -专利权人： 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 2004-12-01 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明涉及一类含有天然或者非天然氨基酸取代的胸腺素α1活性片段的环肽类衍生物，其制备方法，含他们的药物组合物，及它们在治疗或预防免疫缺陷、免疫功能低下等相关疾病的药物。
胸腺活性片段环肽类似物及其聚乙二醇衍生物

[发明专利]噻吩并吡啶类α-胺基苄基膦酸酯、其制备方法及用途-CN201210083117.1有效
发明人：杨日芳;李锦;徐璇;苏瑞斌;刘莹;吴宁;恽榴红 -专利权人： 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 2012-03-27 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明属于医药化工领域，涉及一种噻吩并吡啶类α-胺基苄基膦酸酯、其制备方法及用途。具体地，本发明涉及式I所示的化合物、其可药用盐、其消旋体、其立体异构体、或其溶剂化物，其中各取代基的定义如说明书中所述。本发明还涉及该化合物的药物组合物。本发明的化合物能够有效地抗血小板聚集和/或保护血管内皮细胞。
噻吩吡啶胺基苄基膦酸酯制备方法用途

[发明专利]环肽及其医药用途-CN201110091273.8无效
发明人：刘克良;贾启燕;姜喜凤;刘叔文;李琳;程卯生;蔡利锋;郑保华;王昆 -专利权人： 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 2011-04-13 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明涉及具有抑制HIV感染活性的式(I)所示的新型环肽及其衍生物，其制备方法，含它们的药物组合物及它们在治疗及预防HIV感染导致的相关疾病(如AIDS)方面的用途。cyclo(Cys-Pro-AA1-Val-AA2-Leu-AA3)式(I)。
环肽及其医药用途

[发明专利]喜树碱类化合物的聚乙二醇化衍生物-CN201110094275.2无效
发明人：刘克良;李思成;余晓军;冯思良;梁远军;贾启燕;韩寒;孟庆斌 -专利权人： 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所;成都一平医药科技发展有限公司
申请日： 2011-04-15 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C08G65/48 文献下载
摘要：本发明涉及喜树碱类化合物的聚乙二醇化衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物，及其在抗肿瘤等方面的用途。
喜树碱化合物聚乙二醇衍生物

[发明专利]含吖啶环的氨基吡啶类衍生物及其用途-CN201110079345.7有效
发明人：李松;郑志兵;樊士勇;王莉莉;钟武;刘洪英;肖军海;谢云德;周辛波;陈伟;李行舟 -专利权人： 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 2011-03-31 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及含吖啶环的氨基吡啶类衍生物，具体涉及如式I或式II所示的化合物、其制备方法以及其用于制备抑制细胞过度增殖的药物的用途。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明的化合物可用于治疗过度增殖性疾病，如癌症、神经性疼痛、炎症等。
含吖啶环氨基吡啶衍生物及其用途

[发明专利]氨基吡啶类衍生物及其用途-CN201110079612.0有效
发明人：李松;郑志兵;樊士勇;王莉莉;钟武;刘洪英;肖军海;谢云德;周辛波;陈伟;李行舟 -专利权人： 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 2011-03-31 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明涉及氨基吡啶类衍生物，具体涉及如式I或式II所示的化合物、其制备方法以及其用于制备抑制细胞过度增殖的药物的用途。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明的化合物可用于治疗过度增殖性疾病，如癌症、神经性疼痛、炎症等。
氨基吡啶衍生物及其用途

[发明专利]用于筛选c-Fms激酶抑制剂的细胞模型及筛选方法-CN201110077710.0有效
发明人：王莉莉;杨胜乾;龙隆;肖军海;李松 -专利权人： 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 2011-03-30 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明属于细胞生物学和药学领域，涉及用于筛选c-Fms酪氨酸激酶抑制剂的细胞模型及筛选方法。具体地，本发明涉及一种细胞，其同时表达巨噬细胞集落刺激因子受体和STAT1蛋白。本发明还涉及一种筛选c-Fms酪氨酸激酶抑制剂的方法、一种评估化合物或组合物对c-Fms酪氨酸激酶的抑制活性的方法、以及所述细胞在筛选c-Fms酪氨酸激酶抑制剂中的用途。本发明建立的细胞模型灵敏、高效、可靠，能够用于c-Fms酪氨酸激酶抑制剂的高通量筛选和/或高内涵筛选。
用于筛选 fms 激酶抑制剂细胞模型方法

[发明专利]一种个体化给药装置及给药方法-CN201110067428.4有效
发明人：梅兴国;李志平;马瑞 -专利权人： 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 2011-03-21 - 公布日： 2012-09-26 - 主分类号： A61J7/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种个体化给药装置，包括储药器以及可连接到该储药器上或从储药器上取下的封盖，其特征在于：还包括可以根据病情需要进行个体剂量调整的药物剂量控制装置，所述储药器的口部与药物剂量控制装置的开口端连接。该装置可以克服现有技术中存在的患者自行分割药片调整剂量存在的不安全和不科学等问题，增加用药安全性和科学性，更加方便、更加精细的自行调整用药剂量，提高药物疗效，降低药物的毒副反应，提高患者的用药顺应性，同时可节约医药资源，避免浪费。
一种个体化装置药方

[发明专利]长春碱类药物的热敏脂质体制剂及其制备方法-CN201110071271.2有效
发明人：梅兴国;张慧 -专利权人： 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 2011-03-24 - 公布日： 2012-09-26 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及长春碱类药物的热敏脂质体制剂及其制备方法。所述热敏脂质体制剂包含长春碱类药物、热敏磷脂和任选的长循环材料，其中热敏磷脂和长循环材料的摩尔比为70∶30～92∶8；长春碱类药物与空白脂质体的重量比为1∶10～1∶50。本发明采用pH梯度主动载药法，包封率可达到90.0％～99％。本发明的脂质体制剂具有热敏性，在肿瘤组织局部加热时，可使该脂质体被动靶向肿瘤部位，同时释放大量药物，提高疗效，降低全身的毒副作用。
长春碱类药物热敏脂质体制剂及其制备方法

[发明专利]基于渗透压为动力的可控微输注装置-CN201110059907.1有效
发明人：梅兴国;马瑞;李志平 -专利权人： 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 2011-03-14 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： A61M37/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于渗透压为动力的可控微输注装置，其包括：具有用于容纳工作流体的腔室的容器；针头，其相对于容器固定或能够固定，使得流体输出端从容器向外伸出一定距离；定位于容器内的利用渗透压作为动力的给药单元，给药单元包括由半透膜部围绕而成的药物腔，药物腔内容纳包括药物以及渗透压活性物质的含药内容物，半透膜部允许工作流体经其进入药物腔但不允许药物腔内的含药内容物反向经其流出，半透膜部上形成有释药出口，释药出口与针头的流体输入端直接或者间接地操作性连通；其中在输注装置工作之前工作流体与所述半透膜部隔离；在输注装置工作时半透膜部将与工作流体接触，使得从释药出口出来的药物能够通过针头的流体输出端进入患者体内。
基于渗透压动力可控微输注装置

[发明专利]吲哚酮类衍生物、其药物组合物、其制备方法和用途-CN201110056994.5有效
发明人：李松;郑志兵;吕凯;王莉莉;钟武;陈伟;肖军海;谢云德;周辛波;李微;李行舟 -专利权人： 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 2011-03-10 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明属于医药化工领域，涉及吲哚酮类衍生物、其药物组合物、其制备方法和用途。具体地，本发明涉及式I所示的化合物、其立体异构体、或其可药用的盐或水合物。本发明的吲哚酮类衍生物可以阻断VEGF受体的信号传导功能，阻断血管内皮细胞形成新生血管的能力，抑制肿瘤新生血管的形成，阻止肿瘤的恶性转移。
吲哚酮类衍生物药物组合制备方法用途

[发明专利]LHRH拮抗剂衍生物、其制备方法及用途-CN201110061245.1有效
发明人：刘克良;周宁;吕玉健;周文霞;张永祥;程军平 -专利权人： 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 2011-03-15 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明属于医药、化学领域，具体涉及如式(I)所示的LHRH拮抗剂衍生物、其制备方法及其在制备用于治疗性激素相关疾病或避孕药物中的用途。本发明还涉及式(I)所示LHRH拮抗剂衍生物的立体异构体、溶剂合物或其无生理毒性的盐，以及包含上述化合物的药物组合物。本发明将LHRH拮抗剂用水溶性基团和水溶性维生素结构修饰，得到的LHRH拮抗剂衍生物能够保持原有拮抗剂的活性，同时具有低组胺释放活性，且水溶性增加，更有利于其在临床上的应用。R-D-Nal-D-Cpa-D-Aaa3-Ser-Aaa5-Aaa6-Leu-Aaa8-Pro-D-Ala-B式(I)。
lhrh 拮抗剂衍生物制备方法用途