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[发明专利]一种两性霉素B乳膏及其制备方法-CN201010142953.3无效
发明人：黄君勤;袁晖;张晓航;商鼎 -专利权人： 上海医药科技发展有限公司
申请日： 2010-04-09 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种两性霉素B乳膏及其制备方法，其技术方案是该乳膏的组成成分包括两性霉素B、溶媒或助溶剂、油相基质、透皮促进剂、乳化剂、防腐剂、保湿剂和消泡剂等。其制备工艺为：1.取油相基质、油溶性的乳化剂和消泡剂混合，置水浴中加热熔融，制成油相；2.取水溶性的乳化剂、防腐剂、保湿剂加适量纯化水中，放置水浴中，搅拌使充分溶解，制成水相；3.取溶媒或助溶剂，加入两性霉素B原料药，搅拌使其充分溶解；4.在搅拌状态下，将水相和油相混合，加入两性霉素B药液，并补加纯化水至全量，搅拌乳化，放置室温，检测两性霉素B含量，计算装量，分装，即得。本法克服了两性霉素B水溶性差的特点，工艺简单，顺应性好。外用给药克服了两性霉素B注射给药的严重毒副作用，为患者提供了安全、有效、稳定的制剂。
一种两性霉素及其制备方法

[发明专利]果糖二磷酸钠粉针剂的制备方法-CN200910054818.0无效
发明人：练美华;张丽春 -专利权人：上海新亚药业有限公司;上海新先锋药业有限公司;上海医药科技发展有限公司
申请日： 2009-07-15 - 公布日： 2011-01-26 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了果糖二磷酸钠粉针剂的制备方法。所述制备方法为将果糖二磷酸钠水溶液经脱色、除菌、粗滤和精滤后，用乙醇或丙酮冲析结晶、灌装后获得无菌粉末制剂。本发明方法制备的果糖二磷酸钠粉针剂，较现有的产品纯度高、杂质少、质量稳定、便于储存和运输。本发明操作简单，工艺条件温和，成本低廉，适合于工业化生产。
果糖磷酸钠针剂制备方法

[发明专利]一种氟桂利嗪口崩片及其制备方法-CN200910051812.8无效
发明人：黄君勤;曾垂宇;苏恩云;商鼎 -专利权人： 上海医药科技发展有限公司
申请日： 2009-05-22 - 公布日： 2010-11-24 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供一种氟桂利嗪口崩片制剂，由氟桂利嗪与药用辅料组成。药用辅料包括填充剂、崩解剂、矫味剂、泡腾剂、润滑剂等。本发明通过与氟桂利嗪普通片崩解时限对比，本品具有起效快的特点。口感观察试验显示，本发明氟桂利嗪口崩片口感较好，易于被患者接受。体外溶出度试验结果表明，其生物利用度要明显高于氟桂利嗪普通片。本发明氟桂利嗪口崩片，无需用水或吞咽动作就能迅速分散，且无沙砾感，病人顺应性好，起效快，生物利用度高，同时制备工艺简单，适合工业化生产。
一种氟桂利嗪口崩片及其制备方法

[发明专利]一种奥美拉唑胶囊及其制备方法-CN200810207913.5无效
发明人：黄君勤 -专利权人： 上海医药科技发展有限公司
申请日： 2008-12-26 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明提供一种奥美拉唑胶囊，由奥美拉唑、碳酸氢钠与药用辅料组成。该奥美拉唑胶囊到达胃部即刻释放奥美拉唑，起效迅速；配方中的碳酸氢钠能中和胃酸，保持胃中pH值稳定，增加奥美拉唑的稳定性。本发明提供的制剂制备工艺简单，避免了繁琐的包衣过程，制粒过程，没有添加任何有机溶剂，适合工业化生产。
一种奥美拉唑胶囊及其制备方法

[发明专利]钙拮抗剂西尼地平的制备方法-CN200810038932.X无效
发明人：黄君勤;初秀海;傅自勤 -专利权人： 上海医药科技发展有限公司
申请日： 2008-06-13 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： C07D211/90 文献下载
摘要：本发明提供了一种钙拮抗剂西尼地平的制备方法。该方法为：在醇溶剂中用2-(3-硝基亚苄基)乙酰乙酸2-甲氧乙酯4与β-氨基巴豆酸肉桂酯5进行环合反应，得到西尼地平1粗品，重结晶后得西尼地平1。本发明具有反应周期短、后处理简便、合成路线简单、工艺条件温和等优点，适合工业化生产。
拮抗剂地平制备方法

[发明专利]一种盐酸文拉法辛缓释片制剂及其制备方法-CN200810037757.2无效
发明人：黄君勤;苏恩云;曾垂宇 -专利权人： 上海医药科技发展有限公司
申请日： 2008-05-21 - 公布日： 2009-11-25 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸文拉法辛缓释片制剂。它由盐酸文拉法辛、骨架材料、稀释剂、润滑剂、粘合剂和包衣材料组成。本发明的效果试验显示本发明的盐酸文拉法辛缓释片达到了很好的缓释效果，能减少服药次数，方便患者使用，本发明提供了制备方法。
一种盐酸文拉法辛缓释片制剂及其制备方法

[发明专利]一种抗真菌药物组合物-CN200810037756.8无效
发明人：黄君勤;法洋;曾垂宇;商鼎 -专利权人： 上海医药科技发展有限公司
申请日： 2008-05-21 - 公布日： 2009-11-25 - 主分类号： A61K36/61 文献下载
摘要：本发明提供了一种抗真菌药物组合物，它含有丁香提取物和至少一种选自吡咯尼群、布替萘芬或其盐以及拉诺康唑类抗真菌药的物质作为活性成分的抗真菌组合物。本发明组合物与上述各抗真菌化学药单独使用时相比较，可发挥更有效的抗真菌作用，对于治疗皮肤真菌病如发癣菌疹、皮内癣菌病、黄癣疹和深位发癣菌疹以及真菌感染疾病如粘膜皮肤念珠菌病和深位念珠菌病极有较好疗效。并能减轻副作用和改善患者的顺应性。
一种真菌药物组合

[发明专利]一种注射用苦碟子冻干粉针及其制备方法-CN200810037755.3无效
发明人：黄君勤;法洋;曾垂宇;张晓航 -专利权人： 上海医药科技发展有限公司
申请日： 2008-05-21 - 公布日： 2009-11-25 - 主分类号： A61K36/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用苦碟子冻干粉针及其制备方法，该粉针剂含有下列重量％比例的成分：抱茎苦荬菜(苦碟子)95～99％，甘露醇0.5～1％。它还可以含有亚硫酸氢钠0.05～0.2％、丙二醇0.5～3％份、枸橼酸0.5～1.5％、L-半胱氨酸0.05～0.2％、丁二酸0.05～0.2％中的一种或多种。本发明产品稳定性好，便于贮存和运输，利于临床应用。
一种注射碟子干粉及其制备方法

[发明专利]头孢替坦二钠的制备方法-CN200610025523.7无效
发明人：初秀梅;刘辉;崔万胜;傅自勤 -专利权人： 上海医药科技发展有限公司
申请日： 2006-04-07 - 公布日： 2007-10-10 - 主分类号： C07D501/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备头孢替坦二钠的方法。该方法反应路线较短，起始原料7－BAMCA易得，各步反应条件温和，中间产物无需分离纯化即可直接用于下步反应，操作简便，适于规模型的工业化生产。
头孢替坦二钠制备方法

[发明专利]口服非酯型抗生素头孢丙烯的制备方法-CN200610024099.4无效
发明人：初秀海;朱晔;柯慧 -专利权人： 上海医药科技发展有限公司
申请日： 2006-02-23 - 公布日： 2007-08-29 - 主分类号： C07D501/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种口服非酯型抗生素头孢丙烯的制备方法。本发明的方法反应路线较短，各步反应条件温和，中间产物无需分离纯化即可直接用于下步反应，操作简便，适于规模型的工业化生产。
口服非酯型抗生素头孢丙烯制备方法

[发明专利]注射用阿替洛尔冻干制剂及制备方法-CN200610024098.X无效
发明人：曾垂宇;张晓航;商鼎;刘红 -专利权人： 上海医药科技发展有限公司
申请日： 2006-02-23 - 公布日： 2007-08-29 - 主分类号： A61K31/165 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用阿替洛尔冻干制剂。本发明的注射用阿替洛尔冻干制剂具有良好的药物稳定性，临床使用和携带、运输都很方便，该制剂专供临床静脉注射给药，可广泛用于心律失常和急性心肌梗塞的早期处理。本发明提供了制备方法。
注射用阿替洛尔冻干制剂制备方法

[发明专利]碳青霉烯类抗生素法罗培南钠的制备方法-CN200510027246.9有效
发明人：柯慧;商鼎;刘红;管海蓉 -专利权人： 上海医药科技发展有限公司
申请日： 2005-06-29 - 公布日： 2007-01-03 - 主分类号： C07D499/86 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备法罗培南钠的方法。本发明的方法反应路线较短，此合成路线避免了使用强刺激性物质巯基化合物和氯化亚砜，同时各步反应条件温和，中间产物无需分离纯化即可直接用于下步反应，操作简便适于规模型的工业化生产。
青霉抗生素法罗培南钠制备方法

[发明专利]注射用红花冻干粉针剂及制备方法-CN200510023864.6无效
发明人：廖立平;黄君勤;张晓航;高鼎;吴建文 -专利权人： 上海医药科技发展有限公司
申请日： 2005-02-05 - 公布日： 2006-08-09 - 主分类号： A61K36/286 文献下载
摘要：本发明涉及注射用红花冻干粉针剂及其制备方法。该注射用红花粉针剂以中药红花为原料经提取、精制、调配后，加入适量药用辅料，用冷冻干燥方法制备而成。本发明所述粉针剂制备工艺简单，稳定性好，运输方便，使用方便，可大规模生产，加入注射用水后所得注射液经检验各项指标均符合要求。本红花冻干粉针剂活血化淤，用于治疗冠心病、脉管炎、闭塞性脑血管疾病等症。
注射红花干粉针剂制备方法

[发明专利]盐酸莫西沙星粉针剂及制备方法-CN200410053321.4无效
发明人：黄君勤;张晓航;初秀海;吴建文 -专利权人： 上海医药科技发展有限公司
申请日： 2004-07-30 - 公布日： 2006-02-01 - 主分类号： A61K31/4709 文献下载
摘要：本发明属于药物化学技术领域。本发明提供了一种盐酸莫西沙星粉针剂。本发明盐酸莫西沙星粉针剂与现有的片剂比较，无首过效应，被人体吸收程度高，产品不易被氧化，有利于产品长期贮存，避免药品因高热而分解变质，且产品质量好，外观优良，提高了药物稳定性，同时便于生产、储存和运输及方便医生临床用药。
盐酸西沙针剂制备方法

[发明专利]注射用福莫司汀制备新工艺-CN200410024870.9有效
发明人：吴建文;黄君勤;朱磊鑫 -专利权人： 上海医药科技发展有限公司
申请日： 2004-06-02 - 公布日： 2005-12-07 - 主分类号： C07F9/40 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域。本发明公开了一种注射用福莫斯汀制备新工艺。本发明的工艺采用溶媒结晶法制备注射用无菌粉针剂，使药物的稳定性提高，便于贮存和运输，制备工艺条件温和，操作简单，适合工业化生产。
注射用福莫司汀制备新工艺

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