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- [发明专利]一种受阻胺类光稳定剂中间体的制备方法-CN202211266510.4在审
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丁欣宇;喻红梅;单佳慧;吴增辉
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南通大学
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2022-10-17
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2023-02-03
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C07D211/58
- 本发明公开了一种受阻胺类光稳定剂及中间体的制备方法,是以1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶酮、1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶胺和氢气为原料,在溶剂和催化剂存在的条件下,在一定温度下进行缩合及加氢反应,反应结束后,过滤出催化剂,反应液加入活性炭进行回流分水、脱色,得到的有机相进行降温冷却、结晶,过滤制得受阻胺类光稳定剂中间体N‑(1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶基)‑1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶胺。本发明采用1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶酮、1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶胺和氢气为原料合成N‑(1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶基)‑1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶胺,分离提纯过程简单,反应时间短,产品收率高,产品的收率达到93%以上,产品纯度高,能耗低,环境污染小,成本低,是实现工业化制备的较理想的工艺。
- 一种受阻胺类光稳定剂中间体制备方法
- [发明专利]一种受阻胺类光稳定剂的制备方法-CN202211266515.7在审
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丁欣宇;喻红梅;单佳慧;吴增辉
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南通大学
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2022-10-17
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2023-01-03
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C07D401/14
- 本发明公开了一种受阻胺类光稳定剂的制备方法,是以1,3,5‑三氯‑均三嗪‑2,4,6(1H,3H,5H)‑三酮、N‑(1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶基)‑1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶胺和氢氧化钠为原料,在催化剂和溶剂存在的条件下,在一定温度下反应制得受阻胺类光稳定剂1,3,5‑三(N‑(1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶基)‑1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶胺基)‑均三嗪‑2,4,6(1H,3H,5H)‑三酮。本发明采用1,3,5‑三氯‑均三嗪‑2,4,6(1H,3H,5H)‑三酮、N‑(1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶基)‑1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶胺和氢氧化钠为原料合成制得受阻胺类光稳定剂1,3,5‑三(N‑(1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶基)‑1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶胺基)‑均三嗪‑2,4,6(1H,3H,5H)‑三酮,分离提纯过程简单,反应时间短,产品收率高,产品的收率达到90%以上,产品纯度高,能耗低,环境污染小,成本低,是实现工业化制备的较理想的工艺。
- 一种受阻胺类光稳定剂制备方法
- [发明专利]一种有机中间体的制备方法-CN202211280806.1在审
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丁欣宇;喻红梅;单佳慧;吴增辉
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南通大学
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2022-10-19
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2022-12-30
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C07D251/30
- 本发明公开了一种有机中间体的制备方法,采用1,3,5‑三(3'‑烯丙基)‑均三嗪‑2,4,6(1H,3H,5H)‑三酮、氧化剂为原料,在催化剂和溶剂的存在下制备有机中间体1,3,5‑三(2'‑丙酮基)‑均三嗪‑2,4,6(1H,3H,5H)‑三酮。本发明采用1,3,5‑三(3'‑烯丙基)‑均三嗪‑2,4,6(1H,3H,5H)‑三酮、氧化剂为原料合成有机中间体1,3,5‑三(2'‑丙酮基)‑均三嗪‑2,4,6(1H,3H,5H)‑三酮,分离提纯过程简单,反应时间短,产品收率高,达到94%以上,成本低,是实现工业化生产的理想工艺。
- 一种有机中间体制备方法
- [发明专利]一种光稳定剂的制备方法-CN201910230660.1在审
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单佳慧;王树清;丁欣宇;朱晓慧
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南通大学
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2019-03-26
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2019-06-21
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C07D211/58
- 本发明公开了一种光稳定剂的制备方法,采用1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑(2,3环氧丙氧基)哌啶、2,2,6,6‑四甲基‑4‑胺基哌啶为原料,在催化剂和溶剂的存在下制备光稳定剂1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑(2‑羟基‑3‑(2,2,6,6‑四甲基‑4‑胺基哌啶基)丙基哌啶。本发明用1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑(2,3环氧丙氧基)哌啶、2,2,6,6‑四甲基‑4‑胺基哌啶为原料合成光稳定剂1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑(2‑羟基‑3‑(2,2,6,6‑四甲基‑4‑胺基哌啶基)丙基哌啶,分离提纯过程简单,反应时间短,产品收率高,达到96%以上,成本低,是实现工业化生产的理想工艺。
- 胺基哌啶光稳定剂四甲基五甲基制备环氧丙氧基丙基哌啶哌啶羟基催化剂和溶剂反应时间短分离提纯原料合成收率
- [发明专利]一种受阻酚类抗氧化剂的制备方法-CN201910273515.1在审
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王树清;丁欣宇;朱国华
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南通大学
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2019-04-05
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2019-06-21
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C07D251/30
- 本发明公开了一种受阻酚类抗氧剂1,3,5‑三(4‑叔丁基‑3‑羟基‑2,6‑二甲基苯基)‑1,3,5‑三嗪‑2,4,6‑(1H,3H,5H)‑三酮的制备方法,是以1,3,5‑三嗪‑2,4,6‑(1H,3H,5H)三酮、2,6‑二甲基‑4‑叔丁基‑3‑羟基苄基甲基醚为原料,在催化剂和溶剂存在的条件下反应制得1,3,5‑三(4‑叔丁基‑3‑羟基‑2,6‑二甲基苯基)‑1,3,5‑三嗪‑2,4,6‑(1H,3H,5H)‑三酮。该受阻酚类抗氧剂分子量大,迁移率较低,热稳定性较高,与基体尤其是树脂材料的相容性较好。本发明采用以1,3,5‑三嗪‑2,4,6‑(1H,3H,5H)三酮、2,6‑二甲基‑4‑叔丁基‑3‑羟基苄基甲基醚为原料合成1,3,5‑三(4‑叔丁基‑3‑羟基‑2,6‑二甲基苯基)‑1,3,5‑三嗪‑2,4,6‑(1H,3H,5H)‑三酮,分离提纯过程简单,反应时间短,产品的收率可以达到90%以上,产品纯度高,能耗低,环境污染小,成本低,是实现工业化生产的较理想的工艺。
- 叔丁基三酮三嗪二甲基苯基羟基受阻酚类抗氧剂羟基苄基二甲基甲基醚制备受阻酚类抗氧化剂催化剂和溶剂反应时间短产品纯度分离提纯热稳定性树脂材料原料合成迁移率相容性收率能耗
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