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[发明专利]一种聚氧乙烯脂肪醇醚氨甲环酸酯或其组合物在硬化治疗中的应用-CN202310747349.0在审
发明人： 丁平田;马吉壮;谢慧超;张柯达 -专利权人：深圳技术大学
申请日： 2023-06-25 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： A61K31/765 文献下载
摘要：一种聚氧乙烯脂肪醇醚氨甲环酸酯或其组合物在硬化治疗中的应用，属于医药技术领域，通过酯键的形式将聚氧乙烯脂肪醇醚类化合物的羟基和氨甲环酸的羧基相连接，构建硬化剂用于血管瘤及脉管畸形、静脉曲张硬化治疗。聚氧乙烯脂肪醇醚氨甲环酸酯类硬化剂在血液中酯酶的作用下降解生成的氨甲环酸可以抑制纤溶酶活性，稳定形成的血栓不被重新降解。聚氧乙烯脂肪醇醚氨甲环酸酯类具有发泡性质和形成原位凝胶的性质，以制备成泡沫制剂或原位凝胶制剂，作为治疗药物聚氧乙烯脂肪醇醚氨甲环酸酯类硬化剂的递送系统。聚氧乙烯脂肪醇醚氨甲环酸酯硬化剂体内降解性好，降解产生的聚氧乙烯脂肪醇醚和氨甲环酸在治疗剂量下体内安全性好。
一种乙烯脂肪醇醚氨甲环酸酯组合硬化治疗中的应用

[发明专利]一种含氨甲环酸正壬醇酯的泡沫硬化剂组合物及其制备方法和应用-CN202310591132.5在审
发明人： 丁平田;谢慧超;宋迪;张柯达 -专利权人：深圳技术大学
申请日： 2023-05-24 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： A61K9/12 文献下载
摘要：一种含氨甲环酸正壬醇酯的泡沫硬化剂组合物及其制备方法和应用，属于医药技术领域，由氨甲环酸正壬醇酯或其药学上可接受盐、药学可接受辅料和溶剂组成，所述含氨甲环酸正壬醇酯的泡沫硬化剂组合物临用前制备成泡沫剂。本发明为泡沫剂的临床应用提供了更多的选择性，也填补了氨甲环酸正壬醇酯泡沫硬化剂这一领域的空白。本发明的氨甲环酸正壬酯泡沫硬化剂具有较高的稳定性，注入血管后提高了药物在注射血管内的排血作用；因泡沫硬化剂良好的粘附性使其不易被血液冲走或稀释，延长了硬化剂对血管内皮的作用时间，有利于破坏血管内皮促使其脱落和栓塞的快速形成，并刺激细胞基质纤维化使血管纤维化闭琐；增强泡沫硬化治疗的效果。
一种含氨甲环酸正壬醇泡沫硬化剂组合及其制备方法应用

[发明专利]一种氨甲环酸脂肪醇酯及其凝胶制剂在硬化治疗的应用-CN202111549351.4有效
发明人： 丁平田;陈永凤;谢慧超;马梦瑞 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2021-12-17 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： A61K31/215 文献下载
摘要：一种氨甲环酸脂肪醇酯及其凝胶制剂在硬化治疗的应用，属于医药技术领域，具体涉及一种氨甲环酸脂肪醇酯或其药学上可接受的盐用作医疗上的硬化剂，在治疗血管瘤及脉管畸形、静脉曲张中的应用。本发明还提供一种氨甲环酸脂肪醇酯的制备方法及其凝胶制剂和凝胶制剂的制备方法，特别是活性成分可以溶于水后自组装成凝胶。
一种氨甲环酸脂肪及其凝胶制剂硬化治疗应用

[发明专利]一种即用液态型口服胃超声显影剂配方及制备方法-CN201811067561.8有效
发明人：刘治军;丁平田;任卫东 -专利权人：中国医科大学附属盛京医院
申请日： 2018-09-13 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： A61K49/22 文献下载
摘要：本发明属于医学超声诊断试剂技术领域，具体涉及一种即用液态型口服胃超声显影剂配方及其制备方法。该超声显影剂配方由助悬增稠剂、保护胶、超声成像颗粒物质、消泡剂、矫味剂、溶剂、防腐剂和水组成。该超声显影剂既能保证超声成像质量极佳，又大大简化其配制使用工序，提供一种使用便捷的、液态即用型口服胃超声显影剂，适用于胃部超声显影的临床医学诊断用途。
一种液态口服超声显影剂配方制备方法

[发明专利]一种用于皮肤浅表创面保护的组合物-CN201611121650.7在审
发明人： 丁平田;郭恒 -专利权人：沈阳圣劳伦斯医疗器械有限公司
申请日： 2016-12-08 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： A61L26/00 文献下载
摘要：本发明属于医疗器械技术领域，具体涉及一种用于皮肤浅表创面保护的组合物。主要成分为乙基纤维素类物质，本产品用于皮肤浅表创面保护的组合物属于全新型的防水型液体创口贴。我们在产品开发试验中，以乙基纤维素为成膜材料，避免了硝基纤维素的使用；不含乙酸乙酯；并有良好的成膜特性和防水性能；试验结果出人意料，配制出的液体创可贴从根本上解决了液体创口贴存在的气味刺鼻、刺激性大、易燃易爆等重点问题。
一种用于皮肤浅表创面保护组合

[发明专利]胍基化的含二硫键聚氨基胺类聚合物及其制备和应用-CN201310635438.2有效
发明人： 丁平田;余涧坤 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2013-11-29 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： C08G73/00 文献下载
摘要：发明属于医药技术领域，涉及胍基化的含二硫键聚氨基胺类基因载体聚合物及其制备和应用。所述的胍基化的含二硫键聚氨基胺类基因载体聚合物，是由具有双丙烯酰结构的交联剂和胍基化试剂依次通过，苯磺酰氯类对胍基的保护反应，麦克尔加成聚合，脱去苯磺酰氯类胍基保护试剂的保护而最终制得的。聚合物基因载体能够和不同种类基因片段自组装成复合物，具有良好生物膜透过性，细胞内还原响应性降解，及核定位效应。可以通过控制胍基化试剂的种类、在聚合物中的比例以及分子量的大小来调整载体对基因片段的包载能力和转运过程。该类胍基化的SS-PAAs基因载体，可以提高基因的转染效率，并能降低的细胞毒性，是基因治疗过程中一种新型的基因载体。
胍基化二硫键氨基类聚及其制备应用

[发明专利]聚乙二醇单甲基醚-聚己内酯-聚丙烯酸衍生物及其制备和应用-CN201010285949.2无效
发明人： 丁平田;陈东;梁慧敏 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2010-09-19 - 公布日： 2011-02-16 - 主分类号： C08F293/00 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及聚乙二醇单甲基醚-聚己内酯-聚丙烯酸衍生物及其制备和应用。所述的聚乙二醇单甲基醚-聚己内酯-聚丙烯酸衍生物由具有生物相容性和生物可降解性的聚乙二醇单甲基醚、聚己内酯和聚丙烯酸衍生物组成，依次经过开环聚合和原子转移自由基聚合制备而成，得到的两亲性共聚物在水溶液中可以自组装成胶束，并对环境的pH值具有一定响应，可以通过调节聚合物中亲水、疏水性片段的比例以及聚丙烯酸衍生物片段的长短来改变其对疏水性药物的载药能力和释放行为。该pH敏感性胶束可以作为难溶性药物口服给药的载体应用，可以提高脂溶性药物在人体胃肠道中的溶解度，并且避免在其中被破坏，从而提高生物利用度。
聚乙二醇甲基内酯聚丙烯衍生物及其制备应用

[发明专利]一种作为伤口用给药系统载体的吸水性微球及制备方法-CN200710158467.9无效
发明人： 丁平田;陈东 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2007-11-22 - 公布日： 2008-05-21 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种作为伤口用给药系统载体的吸水性微球及制备方法。它可以加速伤口愈合过程。在创面所形成的凝胶很容易地除掉，并对凝胶下面的新形成的上皮细胞没有任何的不良的影响。它采用反相悬浮交联法制备，起始原料为淀粉或淀粉类衍生物，所得到的微球的干基吸水量在2－20g/g之间，给药系统的处方为：载药微球5g，其中微球中药物含量范围为0.5－10％，PEG 40 1－5g，PEG 6000 1－5g，甘油0.2g或泊洛沙姆188 0.1g。制备过程如下：1.微球的合成；2.载药；3.给药系统。微球作为药物的载体，用在有渗出物的伤口上，在吸收渗出物的同时，释放出杀菌物质，杀灭伤口处的微生物，吸收伤口处的脓液、碎片和渗出的组织液，起到清理伤口的作用，给伤口的愈合提供了很好的环境。
一种作为伤口系统载体吸水性制备方法

[发明专利]一种不含辅料的硫普罗宁静脉注射用冻干制剂及制备工艺-CN200510047139.2无效
发明人：苑振亭;丁平田 -专利权人：苑振亭
申请日： 2005-09-06 - 公布日： 2006-02-15 - 主分类号： A61K31/197 文献下载
摘要：本发明是一种不含辅料的硫普罗宁静脉注射用冻干制剂及制备方法，其制剂中只含有药物硫普罗宁，而不含有任何的添加剂。一个剂量的冻干制剂中药物硫普罗宁的剂量可以从10mg到1000mg。冻干工艺中药物和水的比例可以为1∶100到1∶1。药物硫普罗宁的纯度可以为85％－100％。先制备药液，再采用一次或多次预冷升华法冻干技术工艺进行制备。本发明使制剂质量更容易控制，降低生产成本，病人用药的安全性更加有保证。可在临床肝病的治疗中取得良好效果。
一种辅料普罗宁静注射用冻干制剂制备工艺

[发明专利]一种没有突释效应的注射用石杉碱甲长效微球混悬剂-CN200510046872.2无效
发明人： 丁平田;高萍 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2005-07-13 - 公布日： 2006-01-25 - 主分类号： A61K31/4353 文献下载
摘要：本发明涉及一种没有突释效应的注射用石杉碱甲长效微球混悬剂。石杉碱甲是治疗中老年记忆减退和阿耳茨海默综合症(AD)很有前途的新一代乙酰胆碱酯酶抑制剂。发明的关键在于选用了一种特殊的可生物降解型高分子辅料即端基未封口的聚丙交酯/乙交酯共聚物(PLGA)或聚乳酸(PLA)，即应用PLGA－COOH或PLA－COOH来制备石杉碱甲长效微球，并简化了石杉碱甲长效微球的制备方法。本发明所制备的注射用石杉碱甲长效微球体外缓释效果良好，无明显的突释效应，释放时间可以达到20～40天；在大鼠体内，药物释放平稳，血药浓度最高不超过150ng/mL，达到了发明的预期目的。更进一步说明了本发明的可行性和创新性。
一种没有效应注射用石杉碱甲长效微球混悬剂

[发明专利]西尼地平滴丸剂-CN200510046722.1无效
发明人：苑振亭;丁平田 -专利权人：苑振亭
申请日： 2005-06-22 - 公布日： 2005-12-21 - 主分类号： A61K31/4422 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗高血压和心绞痛的西尼地平滴丸剂及其制备方法。滴丸中的药物溶出快且释放完全，起效快，能提高人体生物利用度。药物西尼地平与滴丸基质混合，利用滴丸制备技术制成滴丸，药物与滴丸基质的比例范围为1∶100～1∶1。滴丸的基质为水溶性材料，可以是聚乙二醇、硬脂酸钠、泊洛沙姆、单硬脂酸酯为载体或其两者或两者以上的混合物。称取西尼地平、聚乙二醇或硬脂酸钠混合均匀，加热至60－70℃，搅拌熔融，使药物溶解完全；加入矫味剂，混匀，用直径为1毫米或2毫米的滴头将药液滴在－10℃的液体石蜡或甲基硅油中，固化30～40分钟后，然后经过过滤、洗涤、干燥、包装即得。
地平丸剂

[发明专利]西尼地平口腔崩解片及其制备方法-CN200510046715.1无效
发明人：苑振亭;丁平田 -专利权人：苑振亭
申请日： 2005-06-20 - 公布日： 2005-12-21 - 主分类号： A61K31/4422 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗高血压和心绞痛的西尼地平口腔崩解片及其制备方法。本发明不需用水送服，服用方便，在口腔内遇到唾液就能够迅速溶解，给一些吞服功能不好、婴幼儿及儿童、取水不便的患者提供了便利。西尼地平作为活性药物成分，与水溶性辅料、崩解剂和矫味剂组合而成，每片中活性药物成分西尼地平的含量为2.5－20mg。可以采用冷冻干燥技术制备，也可以采用粉末直接压片工艺或普通制粒压片工艺进行制备。本发明提供的口腔崩解片具有足够的硬度(强度)，可以满足生产、包装、储运的要求，同时又具有良好的口感及较短的崩解时间。该口腔崩解片采用的工艺可行，具有广阔的市场前景。
地平口腔崩解及其制备方法

[发明专利]一种含有石杉碱甲的肠溶包衣缓释片剂及制备方法-CN200510045950.7无效
发明人： 丁平田;白敏 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2005-03-01 - 公布日： 2005-10-19 - 主分类号： A61K31/435 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有石杉碱甲的肠溶包衣缓释片剂及其制备方法，它采用肠溶包衣技术来克服胃中较低pH对骨架片中药物扩散的不良影响，避免人体胃液对以扩散方式释放的石杉碱甲骨架片的不良影响，来保证药物实现稳定、缓慢、完全的释放。该缓释片剂中含有的活性药物成分为可逆性胆碱酯酶抑制剂石杉碱甲，骨架缓释层外包有一层肠溶性的高分子薄膜衣层。药物活性成分还可以是制剂上可以接受的石杉碱甲的各种酸的盐。每片中活性药物成分中石杉碱甲的含量为10～500μg。本发明药物可持续释放20小时，从而延长了药物的疗效，极大地方便了病人的用药。
一种含有石杉碱甲包衣片剂制备方法

[发明专利]一种硬化治疗血管瘤和脉管畸形的原位凝胶药物传递系统-CN200510046022.2无效
发明人： 丁平田;高子彬;史健 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2005-03-15 - 公布日： 2005-10-19 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种血管瘤和脉管畸形硬化治疗的新型药物传递系统，以原位凝胶为瘤腔内注射的药物传递系统。药物传递系统中可以不含有任何药物；所述血管瘤包括血管瘤和淋巴管瘤；所述脉管畸形包括微静脉畸形、静脉畸形、动静脉畸形、淋巴管畸形、混合型；药物包括瘤体内药物注射致血管瘤萎缩消失的药物；药物包括鱼肝油酸钠、明矾、平阳霉素、激素类药物、十四烷基硫酸钠、乙醇胺、泛影酸、喹啉、罂栗油、无水乙醇、四环素、强力霉素、OKA－432(溶链菌)、玉米朊(玉米醇溶蛋白)、脲素、干扰素；以及两者或两者以上的组合物。该缓释原位凝胶能够延长药物作用时间、减少用药次数和用药量、提高硬化效果及药物的生物利用度、降低该药物的毒副作用。
一种硬化治疗血管瘤脉管畸形原位凝胶药物传递系统

[发明专利]一种含醋氯芬酸的皮肤用贴剂-CN200510008401.2无效
发明人：姬海红;景岗;丁平田 -专利权人：西安东盛集团有限公司
申请日： 2005-02-17 - 公布日： 2005-10-19 - 主分类号： A61K31/196 文献下载
摘要：本发明涉及一种含醋氯芬酸的皮肤用贴剂，更具体地说是一种用于治疗和缓解骨关节炎、类风湿性关节炎、关节强硬性脊椎炎、坐骨神经痛的药物醋氯芬酸的一种皮肤局部用贴剂。
一种含醋氯芬酸皮肤用贴剂

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