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[发明专利]一种湿法磷酸净化方法-CN202111222930.8有效
发明人：宫小康;丁一刚;郑光明;龙秉文;张占江;金重阳;沈维云;徐玮;邓伏礼 -专利权人：宜都兴发化工有限公司;湖北兴发化工集团股份有限公司
申请日： 2021-10-20 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C01B25/234 文献下载
摘要：本发明公开了一种湿法磷酸净化方法，本发明采取溶剂萃取法，其步骤为:将MIBK和醇按一定的质量比进行混合组成萃取有机相加入到硫酸法高浓度的湿法磷酸中进行萃取，然后用磷酸洗涤剂对萃取后的有机相进行洗涤，最后用去离子水对酸洗后的有机相进行反萃，反萃后的有机相返回到湿法磷酸溶液中循环使用。该方法采用高浓度湿法磷酸(P205为56%‑59%)，可将现行工业上萃余酸中P2O5收率由44%降低到28%以下，极大地减轻了萃余酸对肥料磷铵生产系统的负担。
一种湿法磷酸净化方法

[实用新型]一种连续钯碳加氢反应设备-CN202321297598.6有效
发明人：邓畅;刘祎;许文杰;吴元欣;丁一刚 -专利权人：武汉中能恒信工程技术有限公司
申请日： 2023-05-25 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： B01J8/10 文献下载
摘要：本实用新型提供一种连续钯碳加氢反应设备，包括反应设备本体，所述反应设备本体包括反应器、换热器、中心管和搅动机构，所述反应器的顶部设置有顶板，所述反应器的表面安装有换热器，所述反应器的底部安装有立柱，所述立柱的底部安装有支撑板，所述反应器的内侧安装有中心管，所述中心管的底部侧边设置有搅动机构，该连续钯碳加氢反应设备优化了催化剂的催化效果，并在保证原料液和氢气进入反应器的同时，让催化剂在整个反应区域可以自由流动而不出反应器，同时将产物连续移出反应器，通过热交换器保证整个反应过程中温度的平稳，在内部安装有搅动机构，利用注入的氢气实现自动搅动的效果。
一种连续加氢反应设备

[实用新型]一种连续格氏试剂合成装置-CN202321394187.9有效
发明人：许文杰;吴元欣;刘祎;丁一刚;刘毅 -专利权人：武汉中能恒信工程技术有限公司
申请日： 2023-05-31 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：本实用新型提供种连续格氏试剂合成装置，包括合成装置本体，所述合成装置本体包括反应器、超声波发生器、镁屑原料注入机构和辅助反应组件，所述反应器的侧边焊接安装有托板，所述超声波发生器安装在托板的表面，且超声波发生器与反应器内侧的超声波震棒部分进行连接，所述反应器的顶部和内侧设置有镁屑原料注入机构，所述反应器的内壁上方安装有辅助反应组件,通过顶部的镁屑原料注入机构能够在将镁屑朝向底部的反应器进行注入时，均匀的朝向侧边进行分散，避免镁屑发生堆积卡住的情况，在顶部设置有辅助反应组件，通过辅助反应组件能够将反应器顶部主要反应区域内部的原料液朝向内侧进行推送，加速了反应进程。
一种连续格氏试剂合成装置

[发明专利]一种高杂质磷矿酸解制备大颗粒半水石膏的方法-CN202310763973.X在审
发明人：王骁;丁一刚;龙秉文;邓伏礼;张逸;戴亚芬;杜治平;刘生鹏;王斌 -专利权人：武汉工程大学;湖北三峡实验室
申请日： 2023-06-26 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C01F11/46 文献下载
摘要：本发明属于半水磷石膏生产技术领域，公开了一种高杂质磷矿酸解制备大颗粒半水石膏的方法。该方法包括以下步骤：1)将磷矿粉与磷酸混合进行预溶解，得到预溶解浆料；2)向预溶解浆料中继续加入磷矿粉进行酸解，得到酸解浆料；3)向酸解浆料中加入改性剂和浓硫酸，进行结晶，得到半水浆料；4)对半水浆料进行固液分离，得到大颗粒半水石膏。本发明将高杂质磷矿酸解直接结晶制备半水石膏，通过控制硫酸根离子浓度和添加改性剂，增加半水石膏的粒径，有效解决了生产过程中过滤速率低、半水过滤滤布堵塞的问题，使高杂质磷矿也能够用于半水石膏直接结晶工艺。
一种杂质磷矿制备颗粒石膏方法

[发明专利]用臭氧氧化亚硫酸乙烯酯制备硫酸乙烯酯的系统及方法-CN202310553413.1在审
发明人：刘祎;吴元欣;丁一刚;许文杰;於佳 -专利权人：武汉中能恒信工程技术有限公司
申请日： 2023-05-17 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用臭氧氧化亚硫酸乙烯酯制备硫酸乙烯酯的系统及方法，涉及锂电池添加剂合成技术领域。所述系统包括：原料液瓶，所述原料液瓶内储存有亚硫酸乙烯酯的二氯甲烷溶液；臭氧发生器，所述臭氧发生器连接有氧气储瓶，用于将来自于所述氧气储瓶内的氧气氧化为臭氧；微反应板，所述微反应板的进料口分别连接所述原料液瓶与所述臭氧发生器；接收瓶，所述接收瓶与所述微反应板的出料口相连接。本发明的用臭氧氧化亚硫酸乙烯酯制备硫酸乙烯酯的系统结构简单，反应过程中不会产生废水、废渣，有利于节约能源，保护环境，通过微反应能实现充分反应，有利于提高反应效果及收率，收率达到90％以上。
臭氧氧化亚硫酸乙烯制备硫酸系统方法

[发明专利]一种连续钯碳加氢反应方法和设备-CN202310621298.7在审
发明人：邓畅;刘祎;许文杰;吴元欣;丁一刚 -专利权人：武汉中能恒信工程技术有限公司
申请日： 2023-05-25 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： B01J8/10 文献下载
摘要：本发明提供一种连续钯碳加氢反应方法，根据以下步骤进行：步骤一、将碳催化剂与溶剂混合，然后注入到反应器的内部；步骤二、连接并启动循环泵，将内部的催化剂部分进行循环流动；步骤三、注入对硝基甲苯和氢气，通过换热器对整个反应器进行换热处理，使反应过程中温度保持平稳；步骤四、排出反应液，进行过滤处理，该连续钯碳加氢反应方法和设备优化了催化剂的催化效果，提高了过滤的效率，并在保证原料液和氢气进入反应器的同时，让催化剂在整个反应区域可以自由流动而不出反应器，同时将产物连续移出反应器，通过热交换器保证整个反应过程中温度的平稳，在内部安装有搅动机构，利用注入的氢气实现自动搅动的效果。
一种连续加氢反应方法设备

[发明专利]一种连续格氏试剂合成方法和装置-CN202310641560.4在审
发明人：许文杰;吴元欣;刘祎;丁一刚;刘毅 -专利权人：武汉中能恒信工程技术有限公司
申请日： 2023-05-31 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： B01J19/10 文献下载
摘要：本发明提供一种连续格氏试剂合成方法和装置，根据以下步骤进行，步骤一、备料，并将镁屑原料一次性加满到反应器顶部的镁屑备料仓内部；步骤二、启动超声波发生器；步骤三、将原料液按照需要的流量输入反应器；步骤四、开启镁屑自动进料过程，进行连续反应；步骤五、将合成的格氏试剂向外进行排出并收集，该连续格氏试剂合成方法在反应之前需要用氮气置换整个系统，保证在反应过程中体系也是一直处于氮气保护中，从而确保整个反应过程温和可控，降低了格氏试剂制备过程中存在的风险，通过顶部的镁屑原料注入机构能够在将镁屑朝向底部的反应器进行注入时，均匀的朝向侧边进行分散，降低了镁屑发生堆积卡住的概率。
一种连续格氏试剂合成方法装置

[发明专利]一种磷石膏浮选净化方法-CN202211046164.9在审
发明人：夏志祥;丁一刚;龙秉文;邓伏礼;张逸;戴亚芬;杜治平;刘生鹏 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2022-08-30 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： B03D1/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种磷石膏浮选净化的方法，属于固废综合利用领域。其步骤为：1)将磷石膏加入适量水调整到一定浓度，充分搅拌；2)在磷石膏料浆中加入有机硅季铵盐的醇溶液作为捕收剂，进行搅拌调浆，进行反浮选，浮选至泡沫为白色，所得槽中产物为净化后的磷石膏；3)浮选净化后的磷石膏矿浆再进行湿筛，利用筛网分离出大颗粒杂质，分离净化后的磷石膏，经过过滤和干燥得到高纯度磷石膏。该方法工艺流程简洁，脱色提升磷石膏效果显著，SiO2含量仅1.5％以下，产率较高，用以解决现有捕收效果不佳，选择性差，工艺繁琐等问题，具有工业化应用前景。
一种石膏浮选净化方法

[发明专利]一种恩曲他滨的制备方法-CN201910773530.2有效
发明人：刘生鹏;顾继山;吴晓宇;许莉莉;熊芸;孙国锋;丁一刚 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2019-08-21 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07D411/04 文献下载
摘要：本发明提供一种恩曲他滨的制备方法，该制备方法以(S)‑(+)‑扁桃酸为手性助剂，与卤乙醛缩二醇缩合，经水解后与2,5‑二羟基‑1,4‑二噻烷缩合，生成5‑羟基‑1,3‑氧硫杂环戊烷‑2‑甲基酯，此中间体经卤化后与硅烷化的5‑氟胞嘧啶偶联，最终水解制得恩曲他滨，整个合成过程中所用原料低廉易得，使得本发明的恩曲他滨的合成成本大大降低，且合成工艺简单，合成条件温和，所得恩曲他滨的收率较高，同时，在合成过程中手性底物容易除去，产生的三废污染物少，适合恩曲他滨工业化大规模生产。
一种制备方法

[发明专利]一种拉米夫定的合成方法-CN201910773541.0有效
发明人：刘生鹏;顾继山;吴晓宇;许莉莉;熊芸;孙国锋;丁一刚 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2019-08-21 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07D411/04 文献下载
摘要：本发明提供一种拉米夫定的合成方法，该合成方法以廉价易得的二卤乙酸为原料，与L‑薄荷醇缩合后，经水解得到乙醛酸薄荷酯，接着与2,5‑二羟基‑1,4‑二噻烷缩合，经卤化后与硅烷化的胞嘧啶偶联，还原，与水杨酸成盐得拉米夫定水杨酸盐，最后重结晶得到光学纯的拉米夫定，整个合成过程中所用原料低廉易得、合成工艺简单，合成条件温和，使得本发明的拉米夫定的合成成本大大降低，且本发明原料利用率高、反应选择性高，使得所得拉米夫定的收率较高，同时，在合成过程中手性底物容易除去，产生的三废污染物少，适合拉米夫定工业化大规模生产。
一种拉米夫定合成方法

[发明专利]一种拉米夫定的不对称合成方法-CN201910773539.3有效
发明人：刘生鹏;顾继山;吴晓宇;许莉莉;熊芸;孙国锋;丁一刚 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2019-08-21 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07D411/04 文献下载
摘要：本发明提供一种拉米夫定的不对称合成方法，该合成方法以L‑氯甲酸薄荷酯为起始原料，与偕二卤乙醇缩合，然后水解得到乙醛醇光学活性酯，接着与2,5‑二羟基‑1,4‑二噻烷缩合，得到反式5‑羟基‑1,3‑氧硫杂环戊烷‑2‑甲基光学活性酯，经乙酰化后与硅烷化的胞嘧啶偶联，最后脱去手性助剂得到产品拉米夫定，整个合成过程中所用原料低廉易得、原料利用率高，使得本发明的拉米夫定的合成成本大大降低，且合成工艺简单，合成条件温和，所得拉米夫定的收率较高，同时，在合成过程中手性底物容易除去，产生的三废污染物少，适合拉米夫定工业化大规模生产。
一种拉米夫定不对称合成方法

[发明专利]一种恩曲他滨的不对称制备方法-CN201910774009.0有效
发明人：刘生鹏;顾继山;吴晓宇;许莉莉;熊芸;孙国锋;丁一刚 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2019-08-21 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07D411/04 文献下载
摘要：本发明提供一种恩曲他滨的不对称制备方法，该制备方法以L‑氯甲酸薄荷酯为原料，其与2‑卤乙醇缩合，经氧化得到稳定的中间体乙醛醇薄荷酯，此中间体与2,5‑二羟基‑1,4‑二噻烷缩合，经卤化后与硅烷化的5‑氟胞嘧啶偶联，接着水解后与水杨酸成盐，最后重结晶得到恩曲他滨纯品，整个合成过程中所用原料低廉易得，使得本发明的恩曲他滨的合成成本大大降低，且合成工艺简单，合成条件温和，所得恩曲他滨的收率较高，同时，在合成过程中手性底物容易除去，产生的三废污染物少，适合恩曲他滨工业化大规模生产。
一种不对称制备方法

[发明专利]一种拉米夫定的不对称制备方法-CN201910773542.5有效
发明人：刘生鹏;顾继山;吴晓宇;许莉莉;熊芸;孙国锋;丁一刚 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2019-08-21 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07D411/04 文献下载
摘要：本发明提供一种拉米夫定的不对称制备方法，该制备方法以L‑氯甲酸薄荷酯为原料与2‑卤乙醇反应后，经氧化得到乙醛醇薄荷酯，在光学活性醇不对称诱导下与2,5‑二羟基‑1,4‑二噻烷缩合，生成反式5‑羟基‑1,3‑氧硫杂环戊烷‑2‑甲基薄荷酯，此中间体经乙酰化后与硅烷化的胞嘧啶偶联，接着水解后与水杨酸成盐，最后重结晶获得光学纯的拉米夫定，整个合成过程中所用原料低廉易得、原料利用率高，使得本发明的拉米夫定的合成成本大大降低，且合成工艺简单，合成条件温和，所得拉米夫定的收率较高，同时，在合成过程中手性底物容易除去，产生的三废污染物少，适合拉米夫定工业化大规模生产。
一种拉米夫定不对称制备方法

[发明专利]一种恩曲他滨的不对称合成方法-CN201910773538.9有效
发明人：刘生鹏;顾继山;吴晓宇;许莉莉;熊芸;孙国锋;丁一刚 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2019-08-21 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D411/04 文献下载
摘要：本发明提供一种恩曲他滨的不对称合成方法，该合成方法以L‑氯甲酸薄荷酯为原料，与偕二氯乙醇缩合，然后在催化剂的条件下水解得到乙醛醇光学活性酯，接着在手性助剂诱导下与2,5‑二羟基‑1,4‑二噻烷缩合，得到反式5‑羟基‑1,3‑氧硫杂环戊烷‑2‑甲基‑L‑薄荷碳酸酯，经卤化后与硅烷化的5‑氟胞嘧啶偶联，在弱碱性的条件下脱去手性助剂得到产品恩曲他滨，整个合成过程中所用原料低廉易得，原料利用率高，使得本发明的恩曲他滨的合成成本大大降低，且合成工艺简单，合成条件温和，所得恩曲他滨的收率较高，同时，在合成过程中手性助剂易脱去，产生的三废污染物少，适合恩曲他滨工业化大规模生产。
一种不对称合成方法

[发明专利]一种恩曲他滨的合成方法-CN201910773540.6有效
发明人：刘生鹏;顾继山;吴晓宇;许莉莉;熊芸;孙国锋;丁一刚 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2019-08-21 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D411/04 文献下载
摘要：本发明提供一种恩曲他滨的合成方法，该合成方法以廉价易得的二卤乙酸为原料，与L‑薄荷醇缩合后，经水解得到乙醛酸薄荷酯，接着与2,5‑二羟基‑1,4‑二噻烷缩合，经卤化后与硅烷化的5‑氟胞嘧啶偶联，还原，与水杨酸成盐得到恩曲他滨水杨酸盐，最后重结晶得到光学纯的恩曲他滨，整个合成过程中所用原料低廉易得，合成工艺简单，合成条件温和，使得本发明的恩曲他滨的合成成本大大降低，且本发明中各原料反应选择性好，利用率高，所得恩曲他滨的收率较高，同时，在合成过程中手性底物容易除去，产生的三废污染物少，适合恩曲他滨工业化大规模生产。
一种合成方法

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