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[发明专利] 一种离子响应微胶囊及其制备方法与应用 -CN202111601958.2 在审
发明人：
张英 ;张姝华 ;奚宇菲 ;夏俊凯 ;文雪梅
- 专利权人：
大连大学
申请日：
2021-12-24
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公布日：
2022-04-15
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主分类号：
C12N5/00 文献下载
摘要： 本发明属于组织工程技术领域，具体涉及一种离子响应微胶囊及其制备方法与应用，本发明提供的微胶囊具有离子响应特性，在Na+ 、K+ 、Cl‑ 等一价离子及Ga2+ 、Mg2+ 等高价阳离子环境中微胶囊膜能够保持形态完整，不发生溶胀，而在HCO3‑ 、CO3 2‑ 、HPO4 2‑ 、H2 PO4‑ 等阴离子环境中微胶囊膜会发生溶胀，甚至完全溶解，释放微胶囊内部的细胞等内容物，并且微胶囊膜发生溶胀反应条件温和，如HCO3‑ 离子浓度为10.0‑30.0mM，pH7.2‑7.4就会发生溶胀，不影响微胶囊内部细胞的活性和功能。微胶囊内核是由海藻酸钠和胶原、透明质酸、纤连蛋白等细胞外基质构成的类组织化微环境，有利于细胞增殖和活性提高。因此本离子响应微胶囊在细胞培养和细胞治疗领域具有广阔的应用前景。一种 离子 响应 微胶囊 及其 制备 方法 应用
[发明专利] 一种生物分子马达毛丝 -CN202210001188.6 在审
发明人：
雷艳丽 ;高宇韬
- 专利权人：
雷艳丽
申请日：
2022-01-04
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公布日：
2022-04-12
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主分类号：
C12N5/00 文献下载
摘要： 本发明提供一种生物分子马达毛丝，涉及生命科学技术领域，包括有联动杆与分子毛丝，所述联动杆与分子毛丝之间通过接头连接机构互相连接，所述联动杆的上端分别安装有一号连接管与二号连接管，所述一号连接管与二号连接管的上端与接头连接机构的下端互相连接，所述接头连接机构包括有连接钩与定位块。本发明采用生物科技作为基础的技术支点，在马达快速转动时，不消耗任何外部能量，采用拥有自行快速驱动能力；本发明中生物分子马达驱动结构更加紧密，体积微小可应用于靶向送药领域和生命科学应用领域；本发明改变现有机械马达的运行驱动机制，不需要燃料，可自我形成动力，减少驱动型燃料对环境的污染并增速动能。一种 生物 分子 马达
[发明专利] 一种复合酶消化液及其制备方法和应用 -CN202011320604.6 有效
发明人：
谢素瑶 ;朱宇 ;廖传荣 ;黄敏
- 专利权人：
创芯国际生物科技（广州）有限公司
申请日：
2020-11-23
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公布日：
2022-04-12
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主分类号：
C12N5/00 文献下载
摘要： 本发明提供一种复合酶消化液及其制备方法和应用。该消化液包括以下终浓度的组分：四型胶原酶100‑200U/mL，二型分散酶1‑10U/ml，脱氧核糖核酸酶Ⅰ 50‑200U/ml，PMSF 0.1‑0.5mM，乙二醇10wt％‑20wt％，聚蔗糖5wt％‑10wt％，溶剂为无菌水；所述消化液的pH为7.4‑8.0。其制备方法包括：按照消化液各组分的终浓度配料；先将四型胶原酶、二型分散酶、脱氧核糖核酸酶Ⅰ、PMSF、聚蔗糖溶于无菌水中，然后加入乙二醇混合均匀；调节pH至7.4‑8.0，过滤除菌后即得。该复合酶消化液及其制备方法应用在类器官技术中。本发明的消化液既能得到完整的类器官又能得到分散均一大小的细胞团，并且消化时间短、操作方便、效果稳定。一种 复合 消化液 及其 制备 方法 应用
[发明专利] 禽肠样体 -CN202080049067.8 在审
发明人：
A.弗韦尔德 ;E.J.纳什
- 专利权人：
爱丁堡大学理事会
申请日：
2020-07-03
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公布日：
2022-04-08
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主分类号：
C12N5/00 文献下载
摘要： 提供了用作禽肠的模型的衍生自禽肠组织的体外三维细胞构建体，其包含组织成肠绒毛和隐窝的禽细胞。适当地，构建体包含模拟鸡肠道的顶端表面的外表面。还提供了制造细胞构建体的方法和构建体作为体外肠模型系统以检查试剂的用途，所述试剂包括但不限于微生物、疫苗、药物、饲料添加剂、毒素、益生元(pre‑biotic)、后生元(post‑biotic)、益生元益生菌后生元(pre pro post biotic)、治疗物、细胞、基因构建体、蛋白质、免疫调节剂、肠效应剂、候选肠效应剂、细胞信号传导抑制剂或细胞信号传导激活剂。禽肠样体
[发明专利] 一种自主驱动的生物分子马达 -CN202210000514.1 在审
发明人：
雷艳丽 ;高宇韬
- 专利权人：
雷艳丽
申请日：
2022-01-04
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公布日：
2022-04-08
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主分类号：
C12N5/00 文献下载
摘要： 本发明提供一种自主驱动的生物分子马达，涉及生物分子技术领域，所述生物马达构建在细胞膜上,所述生物马达包括：分泌装置、C型定子、MS周质环、P型内膜环、L型外膜环、联动杆、固定片，所述P型内膜环固定设置在外细胞质膜上，所述MS周质环固定设置在内细胞质膜上，所述P型内膜环中间连接有联动杆，本发明采用生物科技作为基础的技术支点，在马达快速转动时，不消耗任何外部能量，采用拥有自行快速驱动能力；基于以上三点，生物马达技术可以改变现有马达的运行机制，是一种新型的生物分子马达技术，其核心技术在未来多领域内运用广泛切极具核心竞争力。一种 自主 驱动 生物 分子 马达
