“C09B67/52”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果11个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种喹吖啶酮颜料或其混晶颜料的生产方法-CN202010520353.X有效
发明人：黄日新;曾火坤;陈庆林;黄朝晖 -专利权人：温州金源新材料科技有限公司
申请日： 2020-06-09 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C09B67/52 文献下载
摘要：本发明属于颜料领域，涉及一种喹吖啶酮颜料或其混晶颜料的生产方法，即对环境友好且经济的生产喹吖啶酮颜料。式(2)的二苯胺基对苯二甲酸或其衍生物环化后，在0‑100℃用水使由环化所得到的反应混合物水解，分离出这样所得到的粗品颜料，然后粗品颜料在水介质中成浆，无需任何添加剂，在密闭的反应釜中，在120‑170℃完成颜料晶型转变和颜料粒子的熟化，随后直接分离或加入表面改性剂进行表面改性，再分离得颜料。本发明完全在水介质中完成晶型转变和颜料粒子的熟化，对环境友好且费用低。
一种喹吖啶酮颜料生产方法

[发明专利]一种纳米颜料晶型控制方法-CN202110986550.5在审
发明人：何贵平;李明峰;王荣文 -专利权人：浙江纳美新材料股份有限公司
申请日： 2019-05-20 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： C09B67/52 文献下载
摘要：本发明公开的一种纳米颜料晶型控制方法，包括以下步骤：(1)将有机颜料烧结粉碎，添加无机盐及极性溶剂利用辊磨机预分散；(2)添加分子量为1000～1000000的水性感光树脂至步骤(1)的混合物中，利用砂磨机分散，所述水性感光树脂含酸性或碱性取代基，所述水性感光树脂为含有羰基、磺基或氨基的环氧丙烯酸树脂；(3)将步骤(2)所得的混合物添加至水中，并加热搅拌；(4)水洗，并干燥，通过将盐磨和添加水性的感光树脂结合，利用盐磨法是颜料粒径界面均一化，而添加水性的感光树脂将与均一化的颜料粒径作用，使之稳定的分散均匀，达到粘度稳定性良好、具有非聚集性、非结晶性、涂膜的光泽度高的特性。
一种纳米颜料控制方法

[发明专利]一种纳米颜料晶型控制方法-CN201910417855.7在审
发明人：王群;何贵平;李明峰;刘彦雷;王荣文 -专利权人：浙江纳美新材料股份有限公司
申请日： 2019-05-20 - 公布日： 2019-08-02 - 主分类号： C09B67/52 文献下载
摘要：本发明公开的一种纳米颜料晶型控制方法，包括以下步骤：（1）将有机颜料烧结粉碎，添加无机盐及极性溶剂利用辊磨机预分散；（2）添加分子量为1000‑1000000的水性感光树脂至步骤（1）的混合物中，利用砂磨机分散；（3）将步骤（2）所得的混合物添加至水中，并加热搅拌；（4）水洗，并干燥，通过将盐磨和添加水性的感光树脂结合，利用盐磨法是颜料粒径界面均一化，而添加水性的感光树脂将与均一化的颜料粒径作用，使之稳定的分散均匀，达到粘度稳定性良好、具有非聚集性、非结晶性、涂膜的光泽度高的特性。
感光树脂晶型控制纳米颜料颜料粒径混合物均一化无机盐粘度稳定性非结晶性非聚集性分散均匀极性溶剂加热搅拌有机颜料烧结光泽度辊磨机砂磨机盐磨法预分散水中涂膜盐磨

[发明专利]新型洋红喹吖啶酮颜料-CN201180010152.4无效
发明人： G·索尔杜加拉米勒兹;J·昂斯曼;C·普里格 -专利权人：科莱恩金融(BVI)有限公司
申请日： 2011-03-23 - 公布日： 2012-10-31 - 主分类号： C09B67/52 文献下载
摘要：本发明涉及单相固溶体，其包含相对于所述单相固溶体的总重量为65-98重量%的未取代的喹吖啶酮、1-34重量%的2,9-二甲基喹吖啶酮和1-10重量%的2,9-二氯喹吖啶酮。
新型洋红喹吖啶酮颜料

[发明专利]纳米级喹吖啶酮颜料颗粒-CN200810108399.X有效
发明人： M·伯奥;R·卡里尼;C·G·艾伦;S·J·加德纳;K·W·道森;P·G·奥德尔;P·F·史密斯;C·M·图雷克;R·E·加诺;J·H·班宁 -专利权人：施乐公司
申请日： 2008-06-06 - 公布日： 2008-12-10 - 主分类号： C09B67/52 文献下载
摘要：一种纳米级颜料颗粒组合物，其包含含有至少一个官能部分的喹吖啶酮颜料和含有至少一个官能团的空间体积位阻稳定剂化合物，其中所述官能部分与所述官能团非共价缔合；缔合稳定剂的存在限制了颗粒的生长和聚集程度，从而形成纳米级颗粒。
纳米级喹吖啶酮颜料颗粒

[发明专利]制备喹吖啶酮颜料微晶体的方法-CN01812857.2无效
发明人：笠井均;中西八郎;新井邦夫 -专利权人：科学技术振兴事业团
申请日： 2001-11-28 - 公布日： 2003-09-17 - 主分类号： C09B67/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备其平均大小为亚微米至纳米的喹吖啶酮颜料纳米晶体的方法，它包括将能溶解喹吖啶酮颜料的超临界或半－临界液体供入构成反应器和试样管(ST)，在该反应器的上游侧和下游侧的开口处设置有过滤器，反应器中装有喹吖啶酮；使其中溶解有喹吖啶酮颜料的超临界或半临界液体从反应器流入供有冷却剂的混合设备中；选择超临界或半－临界液体的种类和如每种液体的供入速度、液体的温度和反应压力等条件的组合。
制备喹吖啶酮颜料晶体方法

[发明专利]喹吖啶酮固溶液的制备方法-CN98116750.0有效
发明人： F·贝布勒 -专利权人：西巴特殊化学品控股有限公司
申请日： 1998-07-31 - 公布日： 2003-04-09 - 主分类号： C09B67/52 文献下载
摘要：以过氧化氢为氧化剂在含水碱性醇介质中，对精细粉碎的6，13-二氢喹吖啶酮盐进行氧化，制备包含喹吖啶酮及6，13-二氢喹吖啶酮的固溶液。该固溶液可用作红色有机高性能颜料。
喹吖啶酮固溶液制备方法

[发明专利]喹吖啶酮系混合晶体颜料-CN98117860.X有效
发明人： M·厄班;M·伯伊默;D·施奈特曼 -专利权人：科莱恩有限公司
申请日： 1998-08-03 - 公布日： 2002-07-24 - 主分类号： C09B67/52 文献下载
摘要：新的喹吖啶酮混合晶体颜料是在红-紫区间上有价值的喹吖啶酮，它包括a)85-99重量％的具有结构式(I)的未取代β相喹吖啶酮，其中R1和R2为氢原子，和b)1-15重量％的一种或多种取代的具有结构式(I)的喹吖啶酮，其中取代基R1和R2相同或不同且为氯、溴或氟原子或C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或可被C1-C6烷基取代的羧基酰胺基基团，且R1可另外为氢原子。
喹吖啶酮系混合晶体颜料

[发明专利]制备喹丫啶酮颜料的方法-CN97110216.3无效
发明人：Ｍ·俄苯;Ｄ·施纳特曼;Ｍ·伯莫 -专利权人：科莱恩有限公司
申请日： 1997-04-01 - 公布日： 2002-03-06 - 主分类号： C09B67/52 文献下载
摘要：本发明涉及制备基于式（Ⅰ）线型未取代或取代喹丫啶酮的颜料制品、混晶颜料和颜料的方法$其中取代基Ｒ１和Ｒ２如说明书所定义，该方法包括用多磷酸或多磷酸酯使二苯胺基对苯二酸环化，在１１０℃或１１０℃以上，用水或无机酸水溶液使由环化所得的反应混合物水解，然后直接分离出得到的颜料；或者如果需要加入有机溶剂后，使所得的预制颜料经整理处理，再分离颜料；或者使所得的粗晶态粗颜料进行细分散，然后分离颜料；或者如果需要加入有机溶剂后，使细分散后的预制颜料经整理处理，再分离颜料。$#!
制备喹丫啶酮颜料方法

[发明专利]制备线型未取代的β－相喹丫啶酮颜料的方法-CN97110217.1无效
发明人：Ｍ·俄苯;Ｄ·施纳特曼 -专利权人：科莱恩有限公司
申请日： 1997-04-01 - 公布日： 2002-01-09 - 主分类号： C09B67/52 文献下载
摘要：制备线型未取代β－相喹丫啶酮颜料或颜料制品的方法，包括a）在多磷酸或多磷酸酯中使2，5－二苯胺基对苯二酸环化形成喹丫啶酮，b）水解该喹丫啶酮，形成主要为α－相的粗喹丫啶酮颜料，c）把粗α－相的喹丫啶酮颜料在120—200℃加热，以便相改变为粗晶态粗β－相颜料，和d）使粗晶态粗β－相喹丫啶酮颜料经干或湿研磨，以便细分散成颜料或预制颜料；分离出所得到精细β－相颜料；e）或者使d）步的精细β－相预制颜料在溶剂存在下进行整理处理，再分离出颜料。$#!
制备线型取代相喹丫啶酮颜料方法

[发明专利]颜料颗粒生长和/或晶相调整剂-CN00101983.X无效
发明人： F·拜布勒 -专利权人：西巴特殊化学品控股有限公司
申请日： 2000-02-01 - 公布日： 2000-09-06 - 主分类号： C09B67/52 文献下载
摘要：一种式Ⅰ的化合物(MO3S)m1－Q1－(CH2－(X1)－(Y1)n1)o1(Ⅰ),其中M代表金属阳离子、季氮阳离子或氢;Y1是磺酸或羧酸或它们的盐;Q1代表颜料部分,X1、m1、n1、o1的含义见说明书所述;或式Ⅱ的化合物(MO3S)m2－Q2－(CH2－(X2)－(Y2)n2)o2(Ⅱ),其中Q2代表式Ⅲ的6,13－二氢喹吖啶酮部分,其中的A和D以及M、Y1、X2、m2、n2和o2见说明书所述;以及制备这些化合物的方法及这些化合物的用途。
颜料颗粒生长调整

1
共 11 条