本发明公开了MsRGP1蛋白、其编码基因及其在提高植物抗旱性和耐盐性中的应用，MsRGP1蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，该蛋白的MsRGP1基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。MsRGP1基因是从紫花苜蓿中筛选分离得到，并发现其同时响应盐、干旱和ABA胁迫，可调控植物的抗逆性，如耐盐性、抗旱性、耐ABA胁迫。本申请还公开前述MsRGP1蛋白、其编码基因、重组载体或携带该重组载体的重组菌在提高植物抗旱和/或耐盐性中的应用。可将MsRGP1蛋白、其编码基因应用于培育转基因植株，该转基因植株为盐胁迫耐受性和抗旱性提高的植株或者盐胁迫耐受性和抗旱性降低的植株，可作为实际生产或科研应用的新材料，从而发挥作用。
本发明属于基因工程技术领域，具体涉及NtNRAMP2蛋白的应用、一种提高烟草耐镉胁迫方法和获得耐镉胁迫烟草植株方法。本发明提供了NtNRAMP2蛋白在创制耐镉胁迫烟草或选育耐镉烟草中的应用，NtNRAMP2蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明所述NtNRAMP2蛋白由NtNRAMP2基因编码合成，通过转基因及功能鉴定证实本发明所述的NtNRAMP2基因合成的NtNRAMP2天然抗性巨嗜细胞蛋白，与烟草镉吸收调控密切相关。
一种甘薯类渗调蛋白基因及其编码的蛋白质和应用，所述甘薯类渗调蛋白基因具有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序或者添加、取代、插入或缺失一个或多个核苷酸的同源序列或其等位基因及其衍生的核苷酸序列。所述基因编码的蛋白质具有SEQ ID No.2所示的氨基酸序列或者添加、取代、插入或缺失一个或多个氨基酸的同源序列。通过将甘薯类渗调蛋白基因构建到分泌表达载体并转化至毕赤酵母，获得含有甘薯类渗调蛋白基因的重组毕赤酵母菌株，甘薯类渗调蛋白IbOLP1能成功地分泌到胞外，降低了分离纯化的成本，表达产物性质稳定，对多种真菌、细菌和线虫具有极其显著的杀伤作用，对人无不良影响，可用于生产绿色生物抗菌剂。
本发明公开了牡丹中调控花青苷合成和果实大小的蛋白及其编码基因。本发明提供了一种蛋白，所述蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。所述蛋白的编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明从牡丹转录组数据库中得到PsHY5的CDS，克隆PsHY5的开放阅读框(open reading frame，ORF)并成功连接pSuper1300过表达载体。通过根癌农杆菌介导的叶盘法转化烟草验证候选基因生物学功能，经潮霉素筛选和PCR检测成功获得烟草转基因株系。与对照相比，PsHY5过表达烟草能使花瓣红色和叶片绿色加深、果实增大，结合瞬时沉默牡丹花瓣中的PsHY5使总花青素含量显著减少，推测其是一个能够正调控植株花青苷积累，影响植株果实生长的转录因子。
本发明涉及植物基因工程领域，具体涉及OsRBL1突变蛋白及其在平衡水稻抗病和产量中的应用。所述的OsRBL1突变蛋白为SEQ ID NO.1所示，通过在野生型水稻中敲除OsRBL1基因中序列4所示12bp位点，突变后的基因表达SEQ ID NO.1所示蛋白，获得的水稻突变株可在增强水稻广谱抗病性的基础上保证水稻的产量。本发明为利用基因工程手段通过优化OsRBL1基因来增强作物抗病性，同时保证作物产量，为未来分子育种的发展奠定了基础，在培养优质水稻材料上具有应用前景。
本发明属于生物技术领域，涉及一种大麦耐湿基因HvMADS1、蛋白及其在抗湿害胁迫中的应用，所述的蛋白包括如SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列。本发明通过利用关联分析方法筛选出与大麦耐湿性紧密关联的分子标记，然后利用转录组测序了解湿害胁迫后大麦基因表达变化，结合关联分析和转录组测序，预测大麦耐湿候选基因，并利用转基因拟南芥进行验证；该研究为大麦耐湿育种研究提供了优异种质材料，也为大麦耐湿性分子标记辅助育种提供了理论基础。
本发明属于植物分子生物学领域，具体涉及一个抑制核盘菌的OsGLP8‑11及其应用。水稻OsGLP8‑11cDNA序列如SEQ ID No.1所示，其编码的蛋白质氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明在拟南芥中异源超表达OsGLP8‑11基因，利用荧光定量手段鉴定阳性植株后，培养至T3代，然后对阳性株系进行叶片的核盘菌接种。结果表明，拟南芥过表达系OE_OsGLP8‑11的平均菌斑面积(73.2mm2)相较于野生型WT的菌斑面积(89.6mm2)减少22.5％，极显著(p0.01)提高了拟南芥对于核盘菌的抗性。
