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[发明专利]兔单克隆抗体的人源化方法-CN03827110.9有效
发明人： F·J·R·D·柯特 -专利权人：宜康公司
申请日： 2003-08-07 - 公布日： 2006-09-27 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种对兔单克隆抗体进行人源化的方法。总体上看，这种方法包括把兔亲本抗体的氨基酸序列与类似的人抗体的氨基酸序列进行比较，改变兔亲本抗体的氨基酸序列，这样，兔亲本抗体的构架区在序列上更接近于类似人抗体的对应构架区。在很多实施方案中，不属于互补决定区接触残基、链间接触残基或隐蔽残基的兔亲本抗体中的氨基酸不加以修饰。本发明还提供了编码目标抗体的核酸、包含该核酸的载体和宿主细胞，以及制备目标抗体的方法。目标抗体、核酸组合物以及试剂盒具有多种用途，包括诊断、临床治疗以及疾病和不适的研究。
单克隆抗体人源化方法

[发明专利]编码IgE信号肽和/或IL－15的核酸序列与包含IgE信号肽和/或IL－15的组合物及其使用方法-CN200480022891.5有效
发明人： D·B·维纳;M·库茨勒;A·K·楚;J·杨;J·D·博伊尔 -专利权人：宾夕法尼亚州大学信托人
申请日： 2004-06-14 - 公布日： 2006-09-13 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：公开了融合蛋白和编码融合蛋白的核酸分子。公开了包含与IL－15蛋白序列连接的非IL－15信号肽的融合蛋白和包含与非IgE蛋白序列连接的IgE信号肽的融合蛋白。公开了包含所述核酸分子的载体以及包含所述载体的宿主细胞；还公开了编码融合蛋白的重组疫苗和减毒活病原体及其使用方法。公开了在给予IL－15和CD40L之后，在有或没有免疫原的情况下的免疫调节效应，也公开了用于传递所述蛋白的各种核酸分子及其组合物与所述组合物的使用方法。
编码 ige 信号肽 il 15 核酸序列包含组合及其使用方法

[发明专利]用于检测和定量甲胎蛋白mRNA的基于等温扩增的试验-CN200380101726.4有效
发明人： R·舒尔特利夫;E·M·李 -专利权人：拜奥梅留克斯公司
申请日： 2003-10-07 - 公布日： 2006-09-13 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：本发明涉及用于检测和定量甲胎蛋白(AFP)mRNA的基于等温转录的试验。本发明也涉及用于扩增AFPmRNA的寡核苷酸以及用于检测和定量扩增产物的探针。本发明也涉及通过分析外周血中AFPmRNA的存在检测肝细胞癌及其转移和肿瘤复发。
用于检测定量蛋白 mrna 基于等温扩增试验

[发明专利]使用生物标记谱诊断脓毒或者SIRS-CN200380108646.1无效
发明人： R·艾维;T·根特尔;R·穆尔;M·汤斯;N·巴丘尔;R·罗森斯坦;P·戈登鲍姆;S·施;D·科珀蒂诺;J·加雷特;G·泰斯 -专利权人：贝克顿迪金森公司
申请日： 2003-11-12 - 公布日： 2006-09-06 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：脓毒的早期预测或诊断有利地允许在该疾病从最初阶段快速发展到与高死亡率有关的更严重的阶段如严重脓毒或者脓毒性休克之前实施临床干预。使用分子诊断方法实现早期预测或诊断，该方法将个体的生物标记表达谱与从一种或多种对照或者参比群体得到的图谱比较，该参比群体可以包括患脓毒的群体。认识该个体的生物标记谱中脓毒发作的特征性特征使得临床医生可以从一个时间点从个体分离的体液诊断脓毒的发作。因此，在一段时间内监视患者的必要性被避免了，有利地允许在脓毒的严重症状发作前实施临床干预。
使用生物标记诊断或者 sirs

[发明专利]伤口护理组合物-CN200380106681.X有效
发明人： S·奎尔克 -专利权人：金伯利－克拉克环球有限公司
申请日： 2003-11-18 - 公布日： 2006-08-30 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：本发明提供了能抑制基质金属蛋白酶活性的多肽。这些多肽可用于治疗伤口，例如，慢性伤口。
伤口护理组合

[发明专利]识别分子化合物的方法和设备-CN03826863.9无效
发明人：威廉姆·拉斯曼;戴维·拉林;周飞梦;韩书博 -专利权人：专家技术公司
申请日： 2003-05-28 - 公布日： 2006-08-23 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：本发明通过提供增强质量和/或干扰渐逝场的放大器元件来更容易地识别探针－靶的反应，该元件与探针－靶的配对物特异性地反应并结合来使质量增加。当所述探针－靶配对物是杂交的dsDNA时，适当的质量增强放大器是抗双链DNA的小鼠IgM。在足够的序列对存在于探针－靶结合的例子中，可使用携带生物素的序列特异性结合小沟的聚酰胺，其能通过链亲合素在合适的载体中被放大。优选实施方案中，多个探针被固定在微阵列的多个位点，其中每个探针对不同的靶均是特异的。本发明描述了使用全内反射的光学来观察渐逝场干扰。
识别分子化合物方法设备

[发明专利]用于在含油酵母中生产多不饱和脂肪酸的密码子优化的基因-CN200480019354.5无效
发明人： S·K·皮卡塔吉奥;Q·Q·朱 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 2004-05-07 - 公布日： 2006-08-09 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：本发明涉及脂肪酸去饱和酶和延伸酶，所述酶能够催化亚油酸(LA)转化成γ－亚麻酸(GLA)；α－亚油酸(ALA)转化成十八碳四烯酸(STA)；GLA转化成二高－γ－亚油酸(DGLA)；STA转化成二十碳四烯酸(ETA)；DGLA转化成ETA；二十碳五烯酸(EPA)转化成二十二碳五烯酸(DPA)；以及将花生四烯酸(ARA)转化成EPA。披露了编码密码子优化的去饱和酶和延伸酶的核酸序列，能与它杂交的核酸序列，包括密码子优化的去饱和酶或延伸酶的DNA构建体，以及能表达增高水平的去饱和酶或延伸酶的重组宿主微生物。
用于含油酵母生产不饱和脂肪酸密码子优化基因

[发明专利]一种鸡特异性的CpG ODN及其应用-CN200610038448.8有效
发明人：焦新安;胡青海;潘志明;黄金林;孙林;殷月兰;唐丽华;张成全 -专利权人：扬州大学
申请日： 2006-02-23 - 公布日： 2006-08-02 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种CpG DNA，特别是涉及用作鸡特异性的CpG ODN，以及这种CpG ODN作为H5亚型禽流感DNA疫苗佐剂的用途。该CpG ODN序列具体为5’－TTGGAACGTTCCTTTCCAACGTTGGTTTGGAACGTTCCTT－3’，嵌合了本发明CpG ODN为佐剂的H5亚型禽流感DNA疫苗，通过口服、滴鼻途径对鸡直接进行免疫，可显著增强H5亚型禽流感DNA疫苗免疫后的攻毒保护率，提高免疫家禽的肠粘膜IgA抗体水平；且本发明中构建的DNA疫苗具有安全、免疫后不干扰禽流感疫情的监测、可克服母源抗体的干扰及使用方便等优点。
一种特异性 cpg odn 及其应用

[发明专利]含有阳离子微粒和HCV E1E2 DNA的组合物及其使用方法-CN200480017176.2无效
发明人： D·欧哈根;M·霍顿;M·辛格 -专利权人：希龙公司
申请日： 2004-04-23 - 公布日： 2006-07-26 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：本发明描述了免疫原性HCVE1E2₈₀₉DNA组合物及其使用方法。所述组合物含有吸附到阳离子微粒，例如聚(丙交酯－共－乙交酯)(PLG)微粒上的HCVE1E2₈₀₉DNA。
含有阳离子微粒 hcv e1e2 dna 组合及其使用方法

[发明专利]抑制HIF－1表达的反义寡核苷酸-CN200480003233.1无效
发明人：尹喜贞;毛凌峻;李永福;安昌浩;蒋晓鸣 -专利权人：雷克珊公司
申请日： 2004-01-28 - 公布日： 2006-07-26 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：新的反义寡核苷酸化合物RX－0047和RX－0149，它们抑制HIF－1的表达并且还在一些癌细胞系中诱导细胞毒性。
抑制 hif 表达反义寡核苷酸

[发明专利]猪肌肉烯醇化酶基因ENO3及其作为猪生产性状的遗传标记-CN200510018133.2无效
发明人：吴健;邓昌彦;熊远著;雷明刚;左波 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2005-01-12 - 公布日： 2006-07-19 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：本发明涉及猪的分子生物学技术及育种领域，具体涉及猪生产性状相关基因ENO3基因完全编码序列以及第9内含子的突变位点的检测方法。利用人、鼠ENO3基因的同源序列设计引物，获得猪ENO3 cDNA序列长度为1426bp，序列中包含1305bp的开放阅读框，43bp 5’非翻译区和78bp 3’非翻译区。从猪血液中提取基因组DNA，根据该基因cDNA序列设计引物获得其DNA序列为1705bp，其中包含猪ENO3基因的第8、9、10、11内含子序列。在该片段1128位碱基处有一个碱基T的缺失突变，导致Stu I－RFLP多态性。在不同的试验群体中应用该标记基因检测了与猪重要生产性状间的相关性，表明它与某些重要生产性状存在显著或极显著相关，本发明的基因可作为猪育种辅助选择的遗传标记。
肌肉醇化基因 eno3 及其作为生产性状遗传标记

[实用新型]DNA抽提装置-CN200520039647.1无效
发明人：刘运康 -专利权人：宁波唯奥基因科技发展有限公司
申请日： 2005-02-07 - 公布日： 2006-07-05 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种DNA抽提装置，它包括：回收管5，该回收管5设有一开口端；内芯3，该内芯3可放入上述回收管5中，其下部设有吸附膜6，上部设有凸缘2，凸缘2的下沿设有通气槽7；盖体1，其下部与回收管5开口端相配合。在一优选实施例中，本实用新型DNA抽提装置的盖体1内部还具有密封垫圈，其上部还设有开口。本实用新型抽提装置可适用于高速大容量离心机。在许多实验室仅装备有低速大容量离心机或装备的离心机与纯化装置不配套的情况下，也可使用本实用新型的抽提装置进行注射器注压抽提。
dna 装置

[发明专利]调节基因表达的核苷酸序列和构建体及其使用方法-CN200480012842.3有效
发明人： H·卡奇;R·梅斯纳;G·龙恩;E·戈兰;L·拉比诺维奇;N·泽里格;N·萨维尔 -专利权人：伊沃基因有限公司
申请日： 2004-03-11 - 公布日： 2006-06-14 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：提供了新的植物衍生的调控序列和构建体以及使用这种序列指导外源多核苷酸序列在植物中表达的方法。
调节基因表达核苷酸序列构建及其使用方法

[发明专利]诱导、增强或调节免疫应答的免疫刺激性双链RNA和方法-CN03810917.4无效
发明人： A·I·博特;王立林;L·德拉玛丽;D·史密斯;B·菲利普斯 -专利权人：阿斯特拉尔公司
申请日： 2003-03-14 - 公布日： 2006-05-31 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：本申请涉及非编码RNA基序，它在与抗原组合或不与抗原组合的情况下被用于诱导、增强或调节包括B细胞和T细胞成分的免疫应答。
诱导增强调节免疫应答刺激性 rna 方法

[发明专利]一个旋蒴苣苔的抗旱、耐盐相关基因及其编码蛋白与应用-CN200510127881.4无效
发明人：邓馨;马克平;王丽丽;王智;刘霞 -专利权人：中国科学院植物研究所
申请日： 2005-12-06 - 公布日： 2006-05-24 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：本发明公开了旋蒴苣苔的抗旱、耐盐相关基因及其编码蛋白与应用。其目的是提供一个旋蒴苣苔的抗旱、耐盐相关基因及其编码蛋白与其在培育抗旱性提高的植物中的应用。该基因是下述核苷酸序列之一：1)序列表中SEQ ID №：1的DNA序列；2)编码序列表中SEQ ID №：2的氨基酸序列；3)在高严谨条件下可与序列表中SEQ ID №：1限定的DNA序列杂交的核苷酸序列。本发明的旋蒴苣苔的抗旱、耐盐相关基因BhLeal可调控植物的抗旱、耐盐能力，从而显著提高植物的抗旱、耐盐性，该基因及其编码蛋白对于培育抗旱、耐盐的作物、林草新品种具有重要的理论及实际意义。
一个旋蒴苣苔抗旱相关基因及其编码蛋白应用