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[发明专利]吡喃葡萄糖取代的吡唑化合物及其制备方法-CN201810052483.8有效
发明人：张斐;王鹏;孙丽丽;朱琳 -专利权人：亚宝药业集团股份有限公司;苏州亚宝药物研发有限公司
申请日： 2018-01-18 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种用作药物中间体的吡喃葡萄糖取代的吡唑化合物及其制备方法和用途。具体地，本发明涉及用于制备治疗糖尿病的新型SGLTs抑制剂的化合物的关键中间体及其制备方法和用途。
葡萄糖取代吡唑化合物及其制备方法

[发明专利]一种阿片类毒品人工半抗原、人工抗原、多克隆抗体及其应用-CN202011431310.0在审
发明人：刘晓云;黄健欣;袁强 -专利权人：广州正孚检测技术有限公司
申请日： 2020-12-07 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本发明提供一种阿片类毒品人工半抗原、人工抗原、多克隆抗体及其应用，所述阿片类毒品人工半抗原是在吗啡分子苯酚环上的羟基衍生D‑葡萄糖醛酸手臂，阿片类毒品人工半抗原与载体蛋白偶联得到阿片类毒品人工抗原，阿片类毒品人工半抗原与辣根过氧化物酶偶联得到酶标抗原。用于阿片类毒品的定性定量检测，具有耗时短，灵敏度高，特异性好等显著优势，可用于快速检测毛发中残留的阿片类毒品。
一种阿片毒品人工半抗原抗原克隆抗体及其应用

[发明专利]作为半乳凝素-3抑制剂的基于四氢吡喃的硫代二糖模拟物-CN201980039715.9在审
发明人： R·A·哈茨;徐力;D·S·尹;A·雷盖罗-伦;P·R·雅拉加姆;M·潘达;S·K·奈尔 -专利权人：百时美施贵宝公司
申请日： 2019-06-13 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本公开涉及抑制Gal‑3的式(I)的化合物，且包括药学上可接受的盐，包含所述化合物的组合物，以及制备和使用所述化合物和组合物的方法。
作为半乳凝素抑制剂基于四氢吡喃硫代二糖模拟

[发明专利]一种高纯度中生菌素母药的制备方法-CN202011030686.0在审
发明人：张楠;潘忠成;杨宏勃;郑鹏飞;张心心;李蒲民 -专利权人：陕西麦可罗生物科技有限公司
申请日： 2020-09-27 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种高纯度中生菌素的制备方法，中生菌素板框滤液依次经过板框树脂吸附分离、纳滤浓缩、活性炭处理、板框过滤、喷雾干燥的步骤得到。本发明在现有生产工艺的基础上，利用离子交换树脂，提高中生菌素的纯度，同时利用活性炭除去中生菌素浓缩液中的蛋白和色素，设计出一整套高纯度中生菌素母药的制备方法和生产工艺，中生菌素的生物效价由12%提高至40%以上，收率85%以上，原药的颜色和纯度等质量指标进一步提高，极大降低了下游产业链的质量控制成本，有利于增强医药企业可持续发展。
一种纯度菌素制备方法

[发明专利]一种吲哚苷类化合物及其提取分离方法和应用-CN201910359489.4有效
发明人：张海龙;张昌龙;高阳 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2019-04-30 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种吲哚苷类化合物及其提取分离方法和应用，本发明首次从植物流苏虾脊兰的根茎中分离得到了一种吲哚苷类化合物，其分子式为C24H32N2O12；其结构为一组具有手性的异构体。本发明中采用特殊的亲水色谱柱，能将其很好地分离纯化得到，具有方法简便有效，得到的化合物纯度高的特点。本发明能够从流苏虾脊兰干燥根茎中提取分离出吲哚苷类化合物，该化合物能够促进细胞对葡萄糖的摄入和转化，能够抗肝炎、抗炎以及抗胃溃疡。
一种吲哚化合物及其提取分离方法应用

[发明专利]一类海藻糖酶抑制剂及其制备方法-CN201910127234.5有效
发明人：霍二福;程伟琴;冯明;王柏楠;王延花;杨帅;王毅楠;杨献红;王芳;韩娟;张谦华;刘秀伟;高青环 -专利权人：河南省化工研究所有限责任公司
申请日： 2019-02-20 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本发明属于农药技术领域，具体涉及一类海藻糖酶抑制剂及其制备方法。本发明合成的海藻糖酶抑制剂具有很好的海藻糖酶抑制活性。本发明化合物对水稻白叶枯病菌和辣椒枯萎病菌均具有较高的抑制率。本发明化合物解决了现有海藻糖酶抑制剂对昆虫体壁的穿透性差、竞争性不高、残留期过短问题，可作为海藻糖酶抑制剂类生物农药使用，且具有环境友好、安全、制备简单等优点，具有工业化的大规模应用前景。本发明首次采用含氟取代的氨基吡啶为原料制备海藻糖酶抑制剂，合成工艺简单，反应温度较低、反应时间短，并且后处理简单，经过简单的蒸除溶剂、重结晶、干燥即得到高纯的产品，反应收率高，能耗低，没有三废排放，是绿色的制备工艺。
一类海藻抑制剂及其制备方法

[发明专利]一种基于萘酰亚胺的β-葡萄糖醛酸苷酶的荧光探针及其应用-CN201710877084.0有效
发明人：王铮;崔京南;冯磊;崔文光;马骁驰;田象阁 -专利权人：王铮;崔京南
申请日： 2017-09-25 - 公布日： 2020-06-30 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：一种基于萘酰亚胺的β‑葡萄糖醛酸苷酶的荧光探针及其应用，其属于生物医药技术领域。它可用于测定不同来源生物体系中β‑葡萄糖醛酸苷酶的酶活性。以HC‑glu作为特异性探针反应底物，借助β‑葡萄糖醛酸苷酶体外反应体系，以β‑葡萄糖醛酸苷水解反应为探针反应，通过定量检测单位时间内苷元代谢产物的生成量来测定各生物样品中β‑葡萄糖醛酸苷酶的活性。本发明可用于不同个体来源人和动物组织样本、不同种属细胞及细胞制备物、以及各种植物和微生物中β‑葡萄糖醛酸苷酶活性的定性、定量测定，并可实现对β‑葡萄糖醛酸苷酶处置药物能力的评估，以及β‑葡萄糖醛酸苷酶抑制剂的开发筛选。
一种基于亚胺葡萄糖醛酸荧光探针及其应用

[发明专利]复合体及其制备方法-CN201610037722.3有效
发明人：陈义;王霄;许吉英 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2016-01-20 - 公布日： 2020-03-10 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本发明提出了一种复合体及其制备方法，该复合体包括：固相颗粒载体；桥联试剂，所述桥联试剂具有可自由旋转的空间结构；以及目标化合物，其中，桥联试剂分别与固相颗粒载体和目标化合物相连。本发明所提出的复合体及其制备方法，能够高效地将目标化合物固载在固相颗粒载体表面，并且能够保持被固定在颗粒表面的目标化合物的生物活性及功能，并增强目标化合物的识别活性。
复合体及其制备方法

[发明专利]核苷盐及其制备方法-CN201910728181.2在审
发明人：胡虹艳;张淑芳 -专利权人：木天（济南）生物科技有限公司
申请日： 2019-08-08 - 公布日： 2019-10-15 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成领域，尤其涉及式(III)或式(IV)所示的核苷盐及其制备方法。本发明提供的方法操作简单，路线简洁，收率较高，所用的试剂均为常用试剂，在实验室中可方便实现10‑100克级的制备，可适合大规模制备。
制备核苷化学合成领域收率

[发明专利]一种FRET-ICT型β-半乳糖苷酶荧光探针及其制备方法与应用-CN201910503618.2在审
发明人：林伟英;孔秀琪;李敏 -专利权人：济南大学
申请日： 2019-06-12 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测细胞和组织中的β‑半乳糖苷酶的荧光探针，所述荧光探针CG，其化学结构式如下所示。本发明还公开了所述该荧光探针的制备方法及其在检测细胞和组织中的β‑半乳糖苷酶的应用。本发明的探针随β‑半乳糖苷酶含量的增加荧光强度呈比率型显著增强，利用本发明的探针通过荧光成像技术检测细胞内β‑半乳糖苷酶的含量。
半乳糖苷酶荧光探针细胞探针制备荧光成像技术化学结构式种检测检测荧光应用

[发明专利]含葡萄糖三氮唑结构的马来酰亚胺衍生物及其制备方法与应用-CN201810366844.6有效
发明人：王玮;邓莉平;吕峰平;王萌 -专利权人：绍兴文理学院元培学院
申请日： 2018-04-23 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种含葡萄糖三氮唑结构的马来酰亚胺衍生物及其制备方法与应用，首先合成N‑对羟苯基马来酰亚胺和乙酰葡萄糖三氮唑水杨醛肟，然后将N‑对羟苯基马来酰亚胺和乙酰葡萄糖三氮唑水杨醛肟溶于无水乙醇中，进行1,3‑偶极环加成反应，导入乙酰葡萄糖三氮唑和异噁唑结构，最后将中间化合物悬浮于甲醇中，氮气保护下缓慢滴加甲醇钠的甲醇溶液，加热至室温继续反应，用甲醇洗涤离子交换树脂，滤液减压除去甲醇后得淡黄色固体，柱层析分离得含葡萄糖三氮唑结构的马来酰亚胺衍生物。本发明制备的含葡萄糖三氮唑结构的马来酰亚胺衍生物，具有较强的肿瘤细胞抑制效果，为其进一步的医药领域应用提供了基础。
葡萄糖三氮唑马来酰亚胺衍生物乙酰制备马来酰亚胺水杨醛肟羟苯基甲醇离子交换树脂肿瘤细胞抑制淡黄色固体环加成反应中间化合物柱层析分离氮气保护缓慢滴加甲醇溶液甲醇洗涤无水乙醇医药领域应用提供甲醇钠减压偶极加热悬浮应用合成

[发明专利]喹唑啉-4-胺基葡萄糖衍生物及制备方法和生物活性-CN201710511005.4有效
发明人：刘刚;时尚;刘雪娜;黄银久;刘芳;刘霞;刘建博;刘继桥;刘雯静;李晗钰;樊帅 -专利权人：鲁东大学
申请日： 2017-06-29 - 公布日： 2019-08-06 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种喹唑啉‑4‑胺基葡萄糖衍生物及制备方法和生物活性，是由通式（I）表示的化合物及其制备方法。式（I）中R₁、R₂、R₃、R₄、R₅如说明书中所定义。本发明介绍了以4‑氯喹唑啉或取代4‑氯喹唑啉和氨基葡萄糖或其盐为原料，以甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、叔丁醇、异戊醇、新戊醇、季戊四醇为溶剂，反应合成喹唑啉‑4‑胺基葡萄糖衍生物。本发明部分化合物对测试的七种癌细胞株有增殖抑制效果，表现出一定的抗癌活性。
喹唑啉胺基葡萄糖衍生物制备方法生物活性

[发明专利]糖基β-榄香烯衍生物及其制备方法和应用-CN201610952610.0有效
发明人：王坚毅;王勉;陈政君 -专利权人：广西大学
申请日： 2016-10-26 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本发明公开了具有通式I、II、III的糖基β‑榄香烯衍生物。研究表明，所得的糖基β‑榄香烯衍生物水溶性较好、抗癌活性好，可作为实现实时监控治疗肿瘤的抗癌药物应用于恶性肿瘤的治疗，对β‑榄香烯在医药领域的研究与应用具有重要的科学意义。同时，发明人建立了相应化合物的制备方法，该法运用点击化学反应技术，合成简单、科学。
糖基榄香烯衍生物及其制备方法应用

[发明专利]两/三簇糖基罗丹明衍生物及其制备方法和应用-CN201610949725.4有效
发明人：王勉;王坚毅;陈政君 -专利权人：广西大学
申请日： 2016-10-26 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本发明公开了具有通式I、II的两/三簇糖基罗丹明衍生物。研究表明，所得的两/三簇糖基罗丹明衍生物为水溶性较好且pH敏感，可作为监测pH变化的荧光探针，直接用于溶液中监测pH的变化，在监测细胞和环境中的pH变化研究与应用具有重要的科学意义；同时发现这两类化合物在pH 4.35‑7.5范围内，酸性越大，荧光强度均越来越强，而且能在肝癌细胞(HepG2)中微酸性条件下被“点亮”，释放出较强的红色荧光，并靶向定位于溶酶体。同时，发明人建立了相应化合物的制备方法，该法运用点击化学反应技术，合成简单、科学。
三簇糖基罗丹衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一类新型的水溶性反应型紫外吸收剂及其制备方法-CN201610670419.7有效
发明人：黄丹;丁阳;杨秀;刘欢;任学宏 -专利权人：江南大学
申请日： 2016-08-15 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本发明涉及一类具有反应性基团的水溶性紫外吸收剂及其合成方法，属于功能助剂和化工技术领域。本发明以三聚氯氰，UV‑0等紫外吸收剂和双丙酮葡萄糖等碳水化合物为原料，经三步反应合成具有反应性基团的水溶性紫外吸收剂。三步合成工艺分别为(1)n_三聚氯氰：n_{双丙酮葡萄糖}：n_NaOH＝0.9：1：1.7，在丙酮和水的混合液中0℃反应8h；(2)n_中间体：n_UV‑0：n_NaOH＝1：1.1：1，在丙酮和水的混合液中30℃反应2h；(3)第2步获得的产物(1mmol)与0.5mL的盐酸在THF中25℃反应5h。本合成方法操作简便、易行。该类紫外吸收剂的紫外吸收性能优良，具有好的水溶性。可应用于棉、毛等纺织材料的抗紫外改性。在应用中可避免使用有机溶剂，应用前景广阔。
丙酮紫外吸收剂水溶性紫外吸收剂葡萄糖反应性基团三聚氯氰合成混合液碳水化合物化工技术领域应用前景广阔紫外吸收性能水溶性反应纺织材料功能助剂合成工艺三步反应有机溶剂改性盐酸制备应用