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[发明专利]5－硫代木糖衍生的新型化合物及其在治疗中的应用-CN200680009678.X无效
发明人：韦罗妮克·巴伯鲁斯;米榭·朋杜;迪迪埃·托马斯;文森特·佩鲁 -专利权人：实验室富尼耶公司
申请日： 2006-03-24 - 公布日： 2008-03-19 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本发明涉及由5－硫代木糖衍生的新型化合物及其在治疗中的应用。所述化合物优选是5－硫代吡喃木糖型衍生物。本发明还涉及该化合物的制备方法及其作为在尤其用于例如治疗或预防血栓形成或心力衰竭的药物中的有效成分的应用。
硫代木糖衍生新型化合物及其治疗中的应用

[发明专利]新颖的吡唑的氟代糖苷衍生物、含有这些化合物的药物和其用途-CN200580019067.9无效
发明人： H·布鲁莫霍普;W·弗里克;H·格隆比克;O·普来登伯格;M·比科尔;H·霍耶尔;S·泰斯 -专利权人：塞诺菲－安万特德国有限公司
申请日： 2005-06-03 - 公布日： 2007-05-16 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的取代的吡唑的氟代糖苷衍生物，其中各基团具有所给出的含义，还涉及其生理学上相容的盐和其制备方法。所述化合物适合用于例如抗糖尿病。
新颖吡唑糖苷衍生物含有这些化合物药物用途

[发明专利]含氮稠环衍生物，含该衍生物的药物组合物，和其作为药物的用途-CN200580014287.2有效
发明人：伏见信彦;寺西弘孝;清水和夫;米洼滋;伊东史显;伊佐治正幸 -专利权人：橘生药品工业株式会社
申请日： 2005-03-03 - 公布日： 2007-04-18 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本发明提供了具有优良人SGLT抑制活性并可用作预防或治疗高血糖相关疾病如糖尿病、餐后高血糖、葡萄糖耐量降低、糖尿病并发症或肥胖症的药物的含氮稠环衍生物、其药学可接受的盐或其前药，和包含它们的药物组合物及其药物应用，其中在通式(I)中，R¹代表H，任选取代的烷基、烯基等；R²代表H，卤原子或烷基；R³和R⁴代表H，OH，卤原子，任选取代的烷基等；Y代表CH或N；Q代表亚烷基，亚烯基等；环A代表芳基或杂芳基；G代表下式(G－1)或(G－2)所代表的基团(其中E¹代表H，F或OH；和E²代表H，F，甲基等)。
含氮稠环衍生物药物组合作为用途

[发明专利]稳定的维生素B6衍生物-CN200480028719.0有效
发明人：坂本惠司;和田浩一;伊藤元;竹信博;森本裕史;间庭史雄;新本由纪子 -专利权人：第一精密化学株式会社
申请日： 2004-09-30 - 公布日： 2006-11-15 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本发明提供了以所述通式(I)表示的化合物或其盐，以及含有上述化合物或其盐的用于化妆品、医药、食品和/或饲料的组合物；上述通式(I)中，R¹表示糖基、磷酸基或与R²键合的环状磷酸基，R²表示－CH₂OH、－CHO、－CH₂NH₂、－CH₂－氨基酸残基或－CH₂－OPO₂H，R³表示氢原子或－PO₃H₂。
稳定维生素 b6 衍生物

[发明专利]一种糖基喹啉及其汞离子检测方法-CN200610039939.4无效
发明人：段春迎;白志平;区升举;林志华;赵永刚;张丙广 -专利权人：南京大学
申请日： 2006-04-27 - 公布日： 2006-10-11 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本发明公开了基于识别结合进行荧光检测汞阳离子的高选择显色化合物以及该化合物用于汞离子荧光检测方法。该化合物用2－喹啉醛与D－氨基葡萄糖反应合成。该化合物对汞离子高选择性荧光检出，能明显检测汞离子浓度低至100ppb。其他离子例如Ag⁺，Fe²⁺，Cd²⁺，Mn²⁺，Co²⁺，Ni²⁺与Cu²⁺等离子无干扰。提供了一种高选择性高灵敏度测试水样中汞离子的方法。
一种喹啉及其离子检测方法

[发明专利]杂芳基5－硫代－β－D－吡喃葡糖苷衍生物及含有该衍生物的糖尿病治疗药-CN200480007740.2无效
发明人：柿沼浩行;佐藤正和;天田英明;浅沼肇;土屋优子 -专利权人：大正制药株式会社
申请日： 2004-02-06 - 公布日： 2006-04-19 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本发明提供一种显示SGLT2的活性抑制作用、由下式表示的杂芳基5－硫代－β－D－吡喃葡糖苷化合物或其药学上可接受的盐或其水合物、及含有上述物质作为有效成分的医药品，特别是糖尿病、糖尿病相关疾病或糖尿病性合并症的预防或治疗药。
杂芳基葡糖衍生物含有糖尿病治疗

[发明专利]吡唑衍生物、含该衍生物的医药组合物、其医药用途及用于制备的中间体-CN03823929.9有效
发明人：寺西弘孝;伏见信彦;米漥滋;清水和夫;柴崎利英;伊佐治正幸 -专利权人：橘生药品工业株式会社
申请日： 2003-08-07 - 公布日： 2005-10-26 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本发明提供一种以通式(I)所示的吡唑衍生物，式中R¹为H、任选取代的C_1－6烷基等；Q和T中的一个基团是(a)式表示的基团，或(b)式表示的基团，而另一个基团是任选取代的C_1－6烷基等；R²表示H，卤原子、OH、任选取代的C_1－6烷基等；X为单键、O或S；Y为单键、C_1－6亚烷基等；Z为CO或SO₂；R⁴和R⁵为H、任选取代的C_1－6烷基等；而R³，R⁶和R⁷为H、卤原子等；以及其药学上可接受的盐或其药物前体。它们对人SGLT1表现出优异的抑制活性，可用作预防或治疗高血糖相关疾病(如糖尿病、糖尿病并发症或肥胖)的药物。还提供了含有这些衍生物的药物组合物、其药物用途和用于生产的中间体。
吡唑衍生物医药组合用途用于制备中间体

[发明专利]吡唑衍生物、含该衍生物的医药组合物、其医药用途及用于制备的中间体-CN03824499.3有效
发明人：伏见信彦;清水和夫;米窪滋;寺西弘孝;户前昌树;伊佐治正幸 -专利权人：橘生药品工业株式会社
申请日： 2003-08-21 - 公布日： 2005-10-26 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本发明提供一种以通式(I)所示的吡唑衍生物，式中R¹为H、任选取代的C_1－6烷基等；Q和T中的一个是(a)式所示的基团或(b)式所示的基团，而另一个基团是任选取代的C_1－6烷基等；R²表示H、卤原子、OH、任选取代的C_1－6烷基等；X为单键、O或S；Y为任选取代的C_1－6亚烷基等；Z为－R^B，－COR^C等，其中R^B是任选取代的C_1－6烷基等；而R^C是任选取代的C_1－6烷基等，R⁴表示H、任选取代的C_1－6烷基等；和R³，R⁵和R⁶是H、卤原子等；或其药学上可接受的盐或其药物前体。它们人SGLT1表现出优异的抑制活性，可用作预防或治疗高血糖相关疾病(如糖尿病、葡萄糖耐量障碍、空腹血糖过多障碍、糖尿病并发症或肥胖症)，以及与血半乳糖水平升高有关的疾病(如半乳糖血症)。还提供了含有它们的药物组合物、其药物用途、和用于生产它们的中间体。
吡唑衍生物医药组合用途用于制备中间体

[发明专利]与激酶相互作用的化合物-CN03821011.8有效
发明人：维姆·莫伊特曼斯;卡尔·谢弗;迈克尔·利奥·韦斯特;克雷格·马尔登;菲奥娜·福利;纳塔莉·布洛克;杰拉尔德·汤姆埃茨基 -专利权人：阿尔卡米亚有限公司
申请日： 2003-09-05 - 公布日： 2005-10-05 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：抑制或影响蛋白激酶活性的方法，其包括将蛋白激酶与式I化合物或其药物学可接受的衍生物接触，式I化合物是呋喃糖或吡喃糖形式的单糖的衍生物。
激酶相互作用化合物

[发明专利]一种阿奇霉素的精制方法-CN200410073819.7有效
发明人：张仓;张文萍 -专利权人：南京圣和药业有限公司
申请日： 2004-09-03 - 公布日： 2005-06-22 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本发明提供一种阿奇霉素的精制方法，包括将1重量份含杂质的阿奇霉素溶于2－8重量份的C_1－8烷基醇中，采用硅胶柱吸附，以选自N，N－二甲基甲酰胺或四氢呋喃的有机溶剂与低级醇的混合溶剂洗脱，收集洗脱液，经活性炭脱色处理，过滤，减压蒸馏至所加醇量的三分之一，冷至室温，加水析出固体，过滤，用水洗涤，真空干燥，得到阿奇霉素白色晶体。本发明制得的阿奇霉素稳定性外观好，纯度好，精制方法简便，宜于工业化生产。本发明的优点主要在于除去了杂质：红霉素A，减少了临床的副反应，适用于注射用。
一种霉素精制方法

[发明专利]吲哚并咔唑苷的制备和分离-CN02807545.5无效
发明人： S·维斯曼;D·恰恩;T·伊达;M·卡瓦萨基;S·希拉加;A·卡马塔尼 -专利权人：麦克公司;万有制药株式会社
申请日： 2002-03-25 - 公布日： 2005-02-09 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备高纯度的吲哚并咔唑苷的新方法，吲哚并咔唑苷抑制肿瘤细胞的生长，因此被用于治疗哺乳动物的癌症，等等。
吲哚咔唑苷制备分离

[发明专利]含氮的杂环衍生物、含有该衍生物的药物组合物、其药物应用以及用于该衍生物制备的中间体-CN02814975.0无效
发明人：西村俊洋;藤仓秀纪;伏见信彦;田谷和也;胜野健次;伊佐治正幸 -专利权人：橘生药品工业株式会社
申请日： 2002-06-17 - 公布日： 2004-10-13 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本发明提供由通式表示的含氮的杂环衍生物：其中，X¹和X³独立地表示N或CH；X²表示N或CR²；X⁴表示N或CR³；条件是X¹、X²、X³和X⁴的1个或2个表示N；R¹表示氢原子、卤原子、低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、低级烷氧基－取代的(低级烷基)、低级烷氧基－取代的(低级烷氧基)、低级烷氧基(低级烷氧基)－取代的(低级烷基)、环状低级烷基、卤代(低级烷基)或由通式HO－A－表示的基团：其中A表示低级亚烷基、低级亚烷氧基或低级亚烷硫基；R²表示氢原子、卤原子、低级烷基、环状低级烷基、低级烷氧基、氨基、(低级酰基)氨基、单(低级烷基)氨基或二(低级烷基)氨基；R³表示氢原子或低级烷基；或者其药学上可接受的盐，或其前药，它们可作为用于预防或治疗与高血糖症有关的疾病的药剂，如糖尿病、糖尿病并发症或肥胖症，含有以上化合物的药物组合物，其药物用途以及其生产中间体。
衍生物含有药物组合应用以及用于制备中间体

[发明专利]吡喃葡糖氧基吡唑衍生物及其在药物中的应用-CN01822883.6有效
发明人：藤仓秀纪;伏见信彦;西村俊洋;中林毅司;伊佐治正幸 -专利权人：橘生药品工业株式会社
申请日： 2001-12-25 - 公布日： 2004-04-28 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：用通式(I)表示的吡喃葡糖氧基吡唑衍生物或其药学上可接受的盐，它们显示了人SGL2的抑制活性，被改进了其经口的吸收，并可有效作为因高血糖症而引发的疾病的预防或治疗药物，这些疾病如糖尿病、糖尿病并发症和肥胖；以及所述混合物或其盐类在医药上的应用：(I)其中R是氢、低级烷基、或是形成前药构的基团；Q和T之一是通式(II)的基团：(II)(其中P是氢或是形成前药构的基团)和其它低级烷基或卤代低级烷基；R²是氢、低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、卤代的低级烷基或卤原子，条件是当R是氢或低级烷基时P不是氢。
葡糖吡唑衍生物及其药物中的应用

[发明专利]抗肿瘤吲哚并吡咯并咔唑衍生物-CN95193830.4无效
发明人：小尻胜久;近藤久雄;荒川浩治;大久保满;须田宽之 -专利权人：万有制药株式会社
申请日： 1995-05-02 - 公布日： 2003-04-23 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本发明涉及用通式(I)表示的化合物或其药学上可允许的盐∴(式中，R1及R2表示OH，其结合位置，R1是1位或2位，R2是10位或11位，R1是1位时，R2是11位，R1是2位时，R2是10位)。本发明的化合物由于具有优良的抗肿瘤剂效果，所以在医药领域中作为抗肿瘤剂是非常有用的。
肿瘤吲哚吡咯衍生物

[发明专利]吡喃葡糖氧基吡唑衍生物、含该衍生物的药物组合物及其制备中的中间体-CN00813772.2有效
发明人：藤仓秀纪;西村俊洋;胜野健次;平枥正博;伊与部亮;藤冈稔;伊佐治正幸 -专利权人：橘生药品工业株式会社
申请日： 2000-08-24 - 公布日： 2002-10-30 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本发明涉及呈如右通式(I)的吡喃葡糖氧基吡唑衍生物或其药学上可接受的盐,其中R1代表氢原子或低级烷基;Q1和T1中的一个代表右式(A)基团,另一个则代表低级烷基或卤代(低级烷基)基团;和R2代表氢原子、低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、卤代(低级烷基)基团或卤原子,它们对人SGLT2具有抑制性,可用作预防或治疗糖尿病、糖尿病综合症或肥胖的药物,还公开了含有它们的药物组合物和它们的中间体。
葡糖吡唑衍生物药物组合及其制备中的中间体