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[发明专利]一种新型二茂铁双齿配体、锰催化剂及其制备方法和应用-CN202110774875.7在审
发明人：陈熙;郑玉琦;金冰雪;张莹 -专利权人：陈熙;郑玉琦;金冰雪;张莹
申请日： 2021-07-08 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： C07F19/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种新型的二茂铁双齿配体的设计及催化方案，将其作为配体与不同的锰盐进行配位，催化不对称的C‑N交叉偶联反应，在温和的条件下取得了较高的收率和ee值。本发明的催化剂具有制备简单，操作方便，反应收率高，利于大规模应用的特点。
一种新型二茂铁双齿配体催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种刚性三膦支撑的磷光Pt-M配合物及其有机发光二极管-CN202010833437.9有效
发明人：陈忠宁;张礼仪;施林熙;王金云;王兆亿 -专利权人：中国科学院福建物质结构研究所
申请日： 2020-08-18 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： C07F19/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种刚性三膦配体支撑的Pt‑M配合物及其制备方法和用途，所述配合物的结构如通式(I)和/或式(II)所示，其中，R1和R2相同或不同，独立的选自：芳基、杂芳基、杂芳基芳基，所述的杂芳基、芳基任选被1‑5个如下基团取代：烷基、烷氧基、烷硫基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、芳基氨基、二芳基氨基、卤素、卤代烷基、氰基、硝基、烯基、炔基、芳基、任选被1‑3个芳基取代的杂芳基；M任选为：Cu(I)、Ag(I)、Au(I)，An‑为ClO4‑、CF3SO3‑、PF6‑、SbF6‑、BF4‑、SiF62‑等，n为1、2。本发明还涉及了一种有机发光二极管及其制备方法和用途，以本发明所述的离子型磷光Pt‑M配合物为发光层掺杂体，制备得到的有机发光二极管，具有高性能的有机电致发光，可应用于照明和平板显示。
一种刚性支撑磷光 pt 配合及其有机发光二极管

[发明专利]化合物、电解液用添加剂、电解液、电化学装置、锂离子二次电池和组件-CN202080016153.9在审
发明人：日高知哉;山崎穰辉;谷明范;桑岛佳子 -专利权人：大金工业株式会社
申请日： 2020-02-26 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C07F19/00 文献下载
摘要：本发明提供一种能够减小电化学装置的电阻、并且能够提高循环特性的电解液等。所述电解液含有下述通式(1)(通式(1)中，R101～R103独立地为碳原子数1～6的有机基团，可具有选自杂原子和不饱和键中的至少1种，可以为直链状、支链状，也可以具有环)所示的化合物。
化合物电解液添加剂电化学装置锂离子二次电池组件

[发明专利]一种稀土-镍混金属分子基磁性材料合成方法和应用-CN202110593141.9在审
发明人：王秀风;姜文涛 -专利权人：王秀风
申请日： 2021-05-28 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： C07F19/00 文献下载
摘要：一种稀土‑镍混金属分子基磁性材料及其合成方法和应用，将Gd(hfac)3·2H2O、Tb(hfac)3·2H2O或者Dy(hfac)3·2H2O中的一种或其混合和Ni(hfac)2的混合物加入到正己烷溶液中，加热回流降温后，滴加含有NIT‑4py自由基配体的有机溶液，最后加热搅拌反应一段时间后冷却至室温，静置得到方块状晶体。该稀土‑镍混金属分子基磁性材料在高密度信息存储、量子计算等领域具有巨大的潜在应用价值。
一种稀土金属分子磁性材料合成方法应用

[发明专利]一种Pt(II)-M(I)异三核配合物及其制备方法和用途-CN201910172876.7有效
发明人：陈忠宁;张续;王金云;张礼仪 -专利权人：中国科学院福建物质结构研究所
申请日： 2019-03-07 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： C07F19/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种Pt2M异三核金属有机炔配合物，其结构为如下式(I)所示：[Pt2M(μ‑PR2CH2PRCH2PR2)2(C≡CR')2(C≡CR”)2]+mAm‑；(I)其中，μ代表桥联；PR2CH2PRCH2PR2为一类三齿膦配体；字母的下标数字表示基团的个数。此外，本发明还提供其制备方法和用途。所述配合物具有磷光发射，并且其发射光颜色分布较宽，从蓝绿到橙红，可作为光致发光材料应用在显示、照明、传感和生物标记领域中。其中，铜配合物还具有自恢复光致变色性能，紫外光照射使无色或浅色状态迅速转变为深色状态，停止紫外光照射则逐渐恢复到起始的无色或浅色状态，这种自恢复的光致变色现象在防伪及信息加密和解密领域具有重要应用价值。
一种 pt ii 异三核配合及其制备方法用途

[发明专利][Ag(NH3-CN201910204855.9有效
发明人：陈光辉;何燕萍;张磊;张健 -专利权人：中国科学院福建物质结构研究所
申请日： 2019-03-18 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： C07F19/00 文献下载
摘要：本发明属于晶体材料制备技术领域，具体涉及[Ag(NH3)2]6@Ti4L6分子笼晶态物及其制备方法与应用。发明人成功的设计合成了[Ag(NH3)2]6@Ti4L6分子笼晶态物。该合成工艺污染少，符合绿色环保要求。此外，采用该合成方法制备的[Ag(NH3)2]6@Ti4L6分子笼晶态物具有四面体笼状结构，产率高达90％以上，并且该产品可用于从银矿石中分离银或从含银废液中回收银。采用本发明的方法可使银矿石或含银废液中的银转化为[Ag(NH3)2]6@Ti4L6分子笼晶态物，并且可将[Ag(NH3)2]6@Ti4L6分子笼晶态物还原成银单质或氧化银。为此，从保护环境的角度来看，本发明通过环境无害化学，开发了一种环保的新白银回收工艺，为替代使用有毒氰化物盐浸出白银提供了一个可行的方法。
ag nh base sub

[发明专利]一种含有稀土元素铕的Schiff碱配合物的制备方法及其应用-CN201910433591.4有效
发明人：葛红光;唐小波;史娟;庞海霞;卢久富 -专利权人：陕西理工大学
申请日： 2019-05-23 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： C07F19/00 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种含有稀土元素铕的Schiff碱配合物的制备方法及其应用。配合物的分子式为：C19H25CuN5EuO16。本发明通过在恒定搅拌状态下，将铜盐和稀土金属铕溶解于混合溶剂中，得到溶液1；然后将Schiff碱配体化合物溶解于混合溶剂中，将溶液1加入到溶液2中，恒定搅拌0.5～1.0h，过滤后得到溶液3；再将溶液3置于高压反应釜中，程序控制升温和降温后，得到浅蓝色块状晶体的稀土Schiff碱配合物。本发明稀土Schiff碱配合物具有晶型稳定性好、制备方法及后处理方式也相对较简单。在超氧化物歧化酶活性(抑制率)试验中，其Schiff碱配合物活性较配位前有明显的增强，为以后设计合成稀土Schiff碱配合物提供了制备方法以及模拟超氧化物歧化酶的生物活性提供了现实依据。
一种含有稀土元素 schiff 配合制备方法及其应用

[发明专利]茂金属化合物、包含其的烯烃聚合用催化剂组分和催化剂、和使用其生产烯烃聚合物的方法-CN201780017782.1有效
发明人：樱木努;石滨由之 -专利权人：日本聚乙烯株式会社
申请日： 2017-03-10 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： C07F19/00 文献下载
摘要：由以下通式(1)表示的茂金属化合物：(其中通式(1)中的数字和符号如说明书中所记载)。
金属化合物包含烯烃聚合催化剂组分使用生产聚合物方法

[发明专利]一种镝离子和锑离子同时桥连的锑钨酸盐材料及其制备方法与应用-CN201910566535.8有效
发明人：陈利娟;赵俊伟;徐鑫;张琰 -专利权人：河南大学
申请日： 2019-06-27 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： C07F19/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种镝离子和锑离子同时桥连的锑钨酸盐材料，其化学式为：[H2N(CH3)2]8Na6H8{[Dy4(H2O)6Sb6O4](SbW10O37)2(SbW8O31)2}·24H2O，属于单斜晶系，P2(1)/n空间群，晶胞参数为a=13.0803(2)Å，b=40.6206(8)Å，c=19.3144(3)Å，α=90.00º，β=99.4600(10)º，γ=90.00º,V=10122.7(3)Å3,Z=2,R1=0.0369,wR2=0.1005。该镝离子和锑离子同时桥连的锑钨酸盐材料的合成是采用分步组装的策略，利用已制备的前驱体Na9[B‑α‑SbW9O33]∙19.5H2O、盐酸二甲胺、三氯化锑溶液与Dy(NO3)3∙6H2O在传统水溶液条件下反应而得，步骤简单，成本较低。本发明经研究发现，该镝离子和锑离子同时桥连的锑钨酸盐材料可用来探索锑钨酸盐片段对镝离子的发光敏化现象，以及对镝离子的不同f–f跃迁的敏化效果，是一种具有潜在应用的发光材料。
一种离子同时锑钨酸盐材料及其制备方法应用

[发明专利]单核铁络合物和使用了其的有机合成反应-CN201680014488.0有效
发明人：永岛英夫;砂田祐辅;泽野美菜;野田大辅;作田晃司 -专利权人：国立大学法人九州大学;信越化学工业株式会社
申请日： 2016-03-08 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C07F19/00 文献下载
摘要：由式(1)表示的具有铁‑硅键的单核铁二价络合物对于氢化硅烷化反应、氢化反应和羰基化合物的还原反应这三个反应的至少1个反应可发挥优异的催化活性。(式中，R1～R6相互独立地表示氢原子、可被X取代的烷基等，X表示卤素原子等，L1表示选自异腈、胺、亚胺、含氮杂环、膦、亚磷酸酯和硫醚中的至少1种的二电子配体，存在多个L1的情况下，2个L1可相互结合，L2表示CO配体和上述L1以外的二电子配体，存在多个L2的情况下，2个L2可相互结合，m1表示1～4的整数，m2表示0～3的整数，但m1+m2满足3或4。)
单核络合物使用有机合成反应

[发明专利]一种具抗肿瘤活性的酰胺类化合物的制备方法与应用-CN201910165222.1有效
发明人：宋伟国;王颖;李法辉;甲宗青;杨振勇 -专利权人：潍坊医学院;山东道合药业有限公司
申请日： 2019-03-05 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C07F19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种具抗肿瘤活性的酰胺类化合物的制备方法与应用，结构式如下，制备方法为：将草酰胺单核铜配体2mmol溶于10‑20ml甲醇中，将1mmol镍盐用5‑10ml甲醇溶解后加入到上述单核铜配体的甲醇溶液中，60℃回流5小时，过滤，滤液缓慢挥发1周后，得蓝色块状晶体，即为该活性三维结构化合物，所述铜盐为：高氯酸镍、氯化镍、溴化镍等。与目前普遍使用的铂类抗癌相比，本发明的合物具有抗癌活性高、成本低、制备方法简单等特点。同时本文首次发现所合成的该化合物降糖方面有较高活性，为开发相关用途的药物提供了新途径。
一种肿瘤活性酰胺类化合物制备方法应用

[发明专利]一种含氟酰胺菲啰啉配体异核高活性聚合物的制备方法与应用-CN201910165228.9有效
发明人：宋伟国;甲宗青;李法辉;张磊;杨振勇 -专利权人：潍坊医学院;山东道合药业有限公司
申请日： 2019-03-05 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C07F19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种含氟类酰胺菲啰啉铜镍异核高活性聚合物及其制备方法与应用，结构式如下，制备方法为：将草酰胺单核铜配体2mmol溶于10～20ml甲醇中，将2mmol镍盐用5～10ml甲醇溶解后加入到上述单核铜配体的甲醇溶液中，60℃反应1小时，然后，将溶有4mmol 1，10‑菲啰啉配体的甲醇溶液加入到上述配体的混合液中，60℃回流5小时，过滤，滤液缓慢挥发1周后，得蓝色块状晶体。即为含二氟草酰胺二菲啰啉铜镍异核聚合物，所述镍盐为：高氯酸镍、氯化镍、溴化镍等。与目前普遍使用的铂类抗癌相比，本发明的合物具有抗癌活性高、成本低、制备方法简单等特点。同时本文首次发现所合成的化合物降糖方面有较高活性，为开发相关用途的药物提供了新途径。
一种含氟酰胺菲啰啉配体异核高活性聚合物制备方法应用

[发明专利]杂核金属配合物及其催化的环碳酸酯的制备方法-CN201910103923.2有效
发明人：姚英明;华琳琰 -专利权人：苏州大学
申请日： 2019-02-01 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C07F19/00 文献下载
摘要：本发明公开一种在催化剂作用下，由二氧化碳和环氧化合物转化制备环碳酸酯的方法，属于有机化合物的制备技术领域。本发明的方法催化剂易制备，产率高，反应条件温和，环境温度及常压下就能够实现二氧化碳和环氧烷化合物的高选择性地转化，从而合成环碳酸酯化合物，底物普适性广。本发明技术方案如下：以二甘醇胺基桥联双芳氧基稀土‑苄氧基镁杂核金属配合物与季铵盐为催化体系，二氧化碳及环氧烷化合物为反应物合成环碳酸酯化合物。
金属配合及其催化碳酸制备方法

[发明专利]一种含溴联吡啶配体异核聚合物的制备方法与应用-CN201910165230.6有效
发明人：李法辉;王倩;宋伟国;张磊;杨振勇 -专利权人：潍坊医学院;山东道合药业有限公司
申请日： 2019-03-05 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： C07F19/00 文献下载
摘要：本发明公开了2，2‑联吡啶配体铜镍异核聚合物及其制备方法与应用，结构式如下，制备方法为：将草酰胺单核铜配体1mmol溶于10～20ml甲醇中，将1mmol镍盐用5～10ml甲醇溶解后加入到上述单核铜配体的甲醇溶液中，60℃反应1小时，然后，将溶有2mmol 2，2‑联吡啶配体的甲醇溶液加入到上述配体的混合液中，60℃回流5小时，过滤，滤液缓慢挥发1周后，得蓝色块状晶体。即为含2，2‑联吡啶配体铜镍异核聚合物，所述镍盐为：高氯酸镍、氯化镍、溴化镍、硫酸镍、醋酸镍、氨基磺酸镍等。与目前普遍使用的铂类抗癌相比，本发明的合物具有抗癌活性高、成本低、制备方法简单等特点。同时本文首次发现所合成的化合物对白纹伊蚊有毒杀活性测定，为开发相关用途的杀虫药物提供了新途径。
一种含溴联吡啶配体异核聚合物制备方法应用

[发明专利]一种含锌和钼酸根离子的金属基配合物及其合成方法-CN202110124470.9在审
发明人：马青赛;朱山宝;陈绪煌 -专利权人：安徽奥凯材料股份有限公司
申请日： 2021-01-28 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： C07F19/00 文献下载
摘要：本发明公开一种含锌和钼酸根离子的金属基配合物及其合成方法，该金属基配合物是由含C6H5O3S‑和N,N,N‑三甲基乙铵根离子的有机物基体与锌离子和钼酸根离子配合形成的离子配合物；其合成方法通过以对苯乙烯磺酸钠，丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵溶液，N，N’‑亚甲基双丙烯酰胺、α‑酮戊二酸为原料制备成有机物基体，然后将该有机物基体先后分别浸泡于锌离子和钼酸根离子溶液中使其进行离子交换，制成含锌和钼酸根离子的金属基配合物。方法简单，反应物原料价格便宜，得率较高。制备金属基配合物弥补除了金属羟基配合物之外金属配合物空白，可用于催化剂合成、药物合成、电化学运用、阻燃抑烟剂复配、超分子化学、生物和医学等领域，具有广阔的应用前景及实用价值。
一种含锌钼酸离子金属配合及其合成方法