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[发明专利]一种克立硼罗及其中间体的制备方法-CN202310920631.4在审
发明人：李永刚;陈忠湖;于帅;徐同贵;王心莲;徐安全;杨农纲 -专利权人：浙江九洲药业股份有限公司
申请日： 2023-07-26 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种克立硼罗及其中间体的制备方法，所述克立硼罗中间体的制备方法，包括以下步骤：(1)以式I所示的化合物和式II所示的化合物为反应原料，在碱式盐作用下，于第一溶剂中发生亲核取代反应，得到式III所示的化合物；(2)式III所示的化合物、式IV所示的化合物和醋酸钾在催化剂作用下，于第二溶剂中进行Miyaura硼化反应，得到式V所示的化合物；以式III所示的化合物的投料质量为基准，反应体系中的含水量为1.0～4.0wt％。本发明缩短了工艺路线、避免使用危险试剂，减少三废产生，使得生产成本进一步降低。本发明未使用保护基、未使用高活性高能量的危险试剂、合成步骤短，反应条件温和，后处理简单，生产周期短。
一种克立硼罗及其中间体制备方法

[发明专利]一种茂金属催化剂及其应用-CN202310920977.4在审
发明人：何康;陈长松;王宝璐;薛宽荣;朱毅;薛玉洁;王振兴;王德玉;石能富 -专利权人：浙江智英石化技术有限公司
申请日： 2023-07-25 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07F17/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种茂金属催化剂，所述茂金属催化剂由中心金属和配体2‑(2,3,4,5)‑四甲基环戊二烯基‑4‑烷基‑6‑甲基碗烯基苯酚及卤素原子所组成。所述茂金属催化剂的制备步骤如下：(1)将溴代甲基碗烯和对烷基苯酚制备2‑甲基碗烯基‑4‑烷基苯酚；(2)将2‑甲基碗烯基‑4‑烷基苯酚与四甲基环戊烯酮反应制备2‑(2,3,4,5)‑四甲基环戊二烯基‑4‑烷基‑6‑甲基碗烯基苯酚；(3)将配体2‑(2,3,4,5)‑四甲基环戊二烯基‑4‑烷基‑6‑甲基碗烯基苯酚与TiCl4反应即可。本发明所提供的茂金属催化剂可用于催化乙烯与5‑乙烯基‑2‑降冰片烯的共聚反应，不仅聚合效率高还能成功增加所得到的聚合物中5‑乙烯基‑2‑降冰片烯单体的含量，最高插入率为61.7％；所得共聚物的玻璃软化温度Tg也有显著提高，最高可达207℃。
一种金属催化剂及其应用

[发明专利]一种甲基锂2-甲基四氢呋喃溶液生产工艺-CN202310892478.9在审
发明人：王莉;印辉;曹恩清;张亮 -专利权人：江苏新瑞药业有限公司
申请日： 2023-07-20 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07F1/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种甲基锂2‑甲基四氢呋喃溶液生产工艺，其特征在于：具体生产工艺如下：包括S1：反应工序；S2：沉降工序；S3：过滤工序；S4：稀释、清洗工序；甲基锂在完成过滤后采用分三次加入2‑甲基四氢呋喃溶剂作为甲基锂的回收方式，三次加入的质量相同，首先可以保证前两次加入的2‑甲基四氢呋喃溶剂能够充分吸收足够的甲基锂；而第三次加入的2‑甲基四氢呋喃溶剂在则存在过量的情况，可以将甲基锂完全吸收形成粗品甲基锂2‑甲基四氢呋喃溶液，同时对沉降釜进行了清洗；这种分三次进行加入溶剂回收甲基锂的方式，甲基锂的回收率达到98％，可充分得到所要的产物。
一种甲基呋喃溶液生产工艺

[发明专利]一种含硼有机化合物及其制备的有机电致发光器件-CN202310429428.7在审
发明人：段炼;秦三进;梁啸;李崇 -专利权人：江苏三月科技股份有限公司
申请日： 2023-04-20 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种含硼有机化合物及其制备的有机电致发光器件，属于半导体技术领域。本发明有机化合物的结构如通式(1)或通式(2)所示，#imgabs0#本发明的化合物具有窄半峰宽、高荧光量子产率，可用作有机电致发光器件的发光层绿光掺杂材料，从而提升器件的发光色纯度和效率，并显著提升器件寿命。
一种有机化合物及其制备有机电致发光器件

[发明专利]一种电子级六甲基二硅氮烷的制备方法-CN202310884635.1在审
发明人：颜华红;楼嘉琪;陈繁荣;王涛 -专利权人：浙江硕而博化工有限公司
申请日： 2023-07-19 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07F7/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种电子级六甲基二硅氮烷的制备方法，包括步骤：S1，以工业级六甲基二硅氮烷为原料，将其通入多级微孔膜耦合吸附单元中通过吸附脱除金属离子；S2，多级微孔膜耦合吸附单元排出的物料进入脱轻精馏塔内脱除轻组分，所述脱轻精馏塔采用硅氮烷亚沸点精馏操作；S3，经脱轻处理后的六甲基二硅氮烷进入脱重精馏塔精馏提纯、脱除重组分，所述脱重精馏塔采用硅氮烷亚沸点精馏操作；S4，经脱重处理后的六甲基二硅氮烷进入过滤器进行过滤除杂，经所述过滤器过滤除杂后得到电子级六甲基二硅氮烷，本发明所述的电子级六甲基二硅氮烷的制备方法具有生产操作过程简单、精制提纯效果佳、污染小、产物利用度高、能耗低的优点。
一种电子甲基二硅氮烷制备方法

[发明专利]一种高纯度9-菲硼酸的制备方法-CN202310896989.8在审
发明人：王建;夏雪爽;王鹏 -专利权人：烟台坤益液晶显示材料有限公司
申请日： 2023-07-20 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度9‑菲硼酸的制备方法，包括如下步骤：在惰性氛围中，将脱水脱氧处理的反应釜降温，并保持在‑120℃0‑60℃，同时向其中加入反应溶剂和9‑溴菲，搅拌溶解后，再向其中加入有机锂试剂和硼酸酯，硼酸酯、9‑溴菲和有机锂试剂的摩尔比为1.5‑5:1:1.25‑3；在‑120℃0‑80℃温度下反应36‑72h后，向反应液中加入稀盐酸，调节反应液的pH值为3‑5，进行酸化；向酸化后的反应液中加入有机溶剂进行萃取，分液，负压分离脱除溶剂，将固体产物水洗过滤后烘干，即得。
一种纯度硼酸制备方法

[发明专利]一种酰氧基硅烷制备工艺-CN202310889721.1在审
发明人：李冲合;徐建清;王伟;王燕锋;陈嘉华 -专利权人：浙江衢州硅宝化工有限公司
申请日： 2023-07-19 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明属于硅烷交联剂的制备技术领域，具体涉及一种酰氧基硅烷制备工艺，包括：S1，醋酸酐和氯硅烷混合、预热后，投入反应器Ⅰ中反应；S2，物料从反应器Ⅰ的顶部溢流至反应器Ⅱ中深化反应；S3，反应器Ⅱ内蒸发的气相物料进入精馏塔Ⅱ，精馏塔Ⅱ内的液态物料回落到反应器Ⅱ中继续进行深化反应，精馏塔Ⅱ顶部的气相物料进入精馏塔Ⅰ；在精馏塔Ⅰ内冷凝产生的液体进入中间罐Ⅱ内回用；精馏塔Ⅰ排出的气相物料经冷凝器Ⅰ冷凝后进入中间罐Ⅰ中，作为副产物乙酰氯；S4，液相物料从反应器Ⅱ的底部排出，经加热后、进行负压闪蒸，闪蒸后的液相物料即为酰氧基硅烷，本发明所述的酰氧基硅烷制备工艺具有高效率、高转化率、绿色环保、安全可靠的优点。
一种酰氧基硅烷制备工艺

[发明专利]一种米铂杂质D及其制备方法-CN202310894403.4在审
发明人：孙晓飞;孟维迪;孙立杰;杨娴;曹柳;刘丽娟;郭志强;张紫莹;李磊;李媛 -专利权人：石家庄四药有限公司
申请日： 2023-07-20 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及药物制备技术领域，具体涉及一种米铂杂质D及其制备方法。该米铂杂质D是一种全新的杂质结构，能够作为米铂的杂质对照品，用于米铂杂质的定量、定性研究，有利于米铂工艺的研究和质量监控，从而提升米铂的用药安全性。
一种杂质及其制备方法

[发明专利]一种亚磷酸酯抗氧剂及其合成方法-CN202310898311.3在审
发明人：张红成;喻蓓蕾;彭荣明 -专利权人：襄阳市裕昌精细化工有限公司
申请日： 2023-07-20 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07F9/6571 文献下载
摘要：本发明公开了一种亚磷酸酯抗氧剂及其合成方法，涉及化工助剂合成领域，所述采用催化缩合和催化取代两步法合成，再经过抗水解处理得到双(2,4‑二叔丁基笨基)季戊四醇二亚磷酸酯产品。本实用新通过在反应釜内加入溶剂、季戊四醇和催化剂，控制反应温度和时间，滴加三氯化磷进行催化缩合反应，在反应生成中间体后，加入2,4‑二叔丁基笨酚进行催化取代反应，生成双(2,4‑二叔丁基笨基)季戊四醇二亚磷酸酯，完成反应后，去除残余的三氯化磷，蒸出反应用溶剂，得到双(2,4‑二叔丁基笨基)季戊四醇二亚磷酸酯粗品，经结晶得到的悬浮液再进行过滤和干燥处理即得到最终产品，提高加工稳定性和改善水解稳定性，使成品的抗水解能力比较强。
一种磷酸酯抗氧剂及其合成方法

[发明专利]稀土配合物及制备方法和用途-CN202310901055.9在审
发明人：曹鸿璋;贺妮;李志强;于晓丽;王慧;韩德全;田虎虎;芦婷婷;曹露雅;周晓东;郭立影;齐钰璇 -专利权人：包头稀土研究院
申请日： 2023-07-20 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07F5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种稀土配合物及制备方法和用途。本发明的稀土配合物的化学式为[Ce(L)3(A)]2；其中，L为苯甲酸及其衍生物形成的有机配体阴离子；A为1,10‑菲咯啉的衍生物。本发明的稀土配合物具有良好的抑菌效果。
稀土配合制备方法用途

[发明专利]一种双(2,4,4-三甲基戊基)膦酸的制备方法及其应用-CN202310918484.7在审
发明人：杨越;薛飞;叶志松;李越;姚强;韦建东;顾雪冬 -专利权人：常熟新特化工有限公司
申请日： 2023-07-25 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07F9/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种双(2,4,4‑三甲基戊基)膦酸的制备方法及其应用，所述制备方法包括以下步骤：将二异丁烯、次磷酸铵和乙酸混合升温，达到反应温度后加入引发剂溶液进行反应，得到所述双(2,4,4‑三甲基戊基)膦酸。本发明提供的制备方法反应条件温和，副反应少，后处理简单，产品收率高，纯度高，杂质含量少。
一种甲基制备方法及其应用

[发明专利]一种四(二甲氨基)锡的制备方法-CN202310918814.2在审
发明人：齐爱民;陈鹏宇 -专利权人：苏州源展材料科技有限公司
申请日： 2023-07-25 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07F7/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种四(二甲氨基)锡的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明的制备方法包括以下步骤：S1：向金属氢化物中加入溶剂，得到悬浊液；S2：向悬浊液中滴加无水四氯化锡，反应得到反应液；S3：向反应液通入二甲胺，搅拌反应，得到混合物；S4：对混合物进行减压去低沸、减压蒸馏、精馏得到所述的四(二甲氨基)锡。本发明的制备方法以金属氢化物替换了活性极高且难以控制的正丁基锂，金属氢化物活性大大降低，不会发生剧烈反应，因此安全性大大提高，并且金属氢化物可以替代正丁基锂作为缚酸剂参与反应，促进反应进行，从而得到目标产物，且金属氢化物不会和产物发生反应，使得成本大幅度降低，大大提高了安全性，有利于大规模制备。
一种二甲氨基制备方法

[发明专利]一种基于点击化学的Mcl-1蛋白标记探针、制备方法及应用-CN202310927232.0在审
发明人：唐波;王栩;李勇;张建功;解希雷;张建;焦晓云 -专利权人：山东师范大学
申请日： 2023-07-26 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于点击化学的Mcl‑1蛋白标记探针、制备方法及应用，属于合成与检测技术领域。本发明利用点击化学高选择性、高效、快速的反应特点，设计了一种包括带Mcl‑1蛋白特异性靶向基团的点击反应模块和带荧光标记的点击反应模块的Mcl‑1蛋白标记探针，两个模块可通过点击化学反应快速结合；BCN‑ID和Tz‑BODIPY的结构式如下：#imgabs0#BCN‑ID和Tz‑BODIPY通过点击化学反应结合后的结构式如下：#imgabs1#两个点击反应模块之间可以通过点击反应快速结合。该基于点击化学的“Turn‑on”型荧光增强探针，结构新颖、选择性好，能应用于细胞内Mcl‑1蛋白的成像研究中。
一种基于点击化学 mcl 蛋白标记探针制备方法应用

[发明专利]一种新的光引发剂TPO的合成制备方法-CN202210356950.2在审
发明人：刘定森;赵新阳;邢详友;王智刚 -专利权人：深圳有为技术控股集团有限公司;南方科技大学
申请日： 2022-04-07 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07F9/53 文献下载
摘要：本发明涉及光固化功能新材料化学领域，具体的说是一种光引发剂TPO的制备新方法。该技术披露了利用路易斯酸参与的偶联反应，最后通过水解反应，这两步反应中间体不需要提纯、不需要更换溶剂连续反应，提供了一条易操作、环保、适宜工业化的合成方法。
一种引发 tpo 合成制备方法

[发明专利]一种姜黄素-镉化合物及其制备方法与应用-CN202210360755.7在审
发明人：许东晖;王家胜;梅雪婷 -专利权人：中山大学
申请日： 2022-04-07 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07F3/08 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种姜黄素‑镉化合物及其制备方法与应用。本发明采用姜黄素与过渡金属镉制备得到姜黄素‑镉化合物，姜黄素‑镉化合物能够提高发挥姜黄素与镉离子产生协同作用，显著增强姜黄素的抗肿瘤效果，降低镉离子对细胞的毒性，升高白细胞、红细胞以及CD8+T细胞数量，在抗肿瘤方面具有重要意义。
一种姜黄化合物及其制备方法应用