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[发明专利]新的腺嘌呤衍生物-CN02811300.4无效
发明人：矶部义明;荻田晴久;户边雅则;高久春雄;荻野哲广;栗本步;川上肇 -专利权人：住友制药株式会社
申请日： 2002-04-15 - 公布日： 2004-07-14 - 主分类号： C07D473/16 文献下载
摘要：本发明涉及由通式(I)代表的一种腺嘌呤衍生物及其互变异构体或其可药用的盐：其中X代表NR³(其中R³代表氢原子或C_1－3烷基)或类似的基团；R¹代表取代或未被取代的烷基或类似的基团；R²代表羟基或类似的基团；Y代表取代或未被取代的芳族杂环或类似的基团。而且，本发明还涉及这样一些药物，例如含有上述衍生物作为活性成分的干扰素诱导剂、抗病毒剂、抗肿瘤剂、2型辅助T细胞(Th2)选择性免疫反应抑制剂、抗变态反应剂以及免疫反应调节剂。
嘌呤衍生物

[发明专利]碳环核苷半硫酸盐和它在治疗病毒性感染中的应用-CN98807073.1有效
发明人： A·C·布洛蒂;M·F·琼斯;J·F·西格;C·J·瓦利斯 -专利权人：葛兰素集团有限公司
申请日： 1998-05-14 - 公布日： 2004-05-19 - 主分类号： C07D473/16 文献下载
摘要：描述了(1S，4R)-顺式-4-[2-氨基-6-(环丙基氨基)-9H-嘌呤-9-基]-2-环戊烯-1-甲醇的半硫酸盐或它的溶剂化物。也描述了制备该半硫酸盐的制备途径和原料化合物。该半硫酸盐在医学尤其是治疗病毒性感染上是有用的。
核苷硫酸盐治疗病毒性感染中的应用

[发明专利]6,9－二取代的2－[反－(氨基环己基)氨基]嘌呤,其组合物和用途-CN99803397.9无效
发明人：珍妮弗·A·杜蒙;艾伦·J·比通蒂;戴维·R·博尔歇丁;诺顿·P·皮特;H·兰德尔·蒙森;帕特里克·W·K·沙姆 -专利权人：阿旺蒂斯制药公司
申请日： 1999-02-18 - 公布日： 2004-03-31 - 主分类号： C07D473/16 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的新型化合物、以及药物学上可接受的盐、旋光异构体和水合物，其中：R选自于以下基团：R2、R2NH-、或R3R4N-R5，R1选自于以下组中：环戊基、环戊烯基和异丙基。另外，本发明提供抑制细胞周期发展的方法，抑制细胞周期蛋白依赖性激酶、特别是cdk-2的方法，防止神经元细胞凋亡的方法以及抑制肿瘤发展的方法。本发明还提供包括与惰性载体混合或者缔合的可分析量的式(I)化合物的组合物。本发明还提供包括与一种或多种药物学上可接受的载体或赋形剂混合或者缔合的有效抑制量的式(I)化合物的药物组合物。∴
取代氨基环己基嘌呤组合用途

[发明专利]6,9－二取代的2－[反－(4－氨基环己基)氨基]嘌呤-CN99803395.2无效
发明人：珍妮弗·A·杜蒙;艾伦·J·比通蒂;戴维·R·博尔歇丁;诺顿·P·皮特;H·兰德尔·蒙森;帕特里克·W·K·沙姆 -专利权人：阿旺蒂斯制药公司
申请日： 1999-02-18 - 公布日： 2003-11-19 - 主分类号： C07D473/16 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的新型化合物、以及药物学上可接受的盐、旋光异构体和水合物，其中：R选自于以下基团：R2、R2NH-、或H2N-R3-，R2选自于C1-C8烷基和式(II)基团组成的组中，其中Z选自于以下组中：苯基、杂环和环烷基，各R4独立地是氢原子或C1-C4烷基，n是1-8的整数，而各C1-C8烷基和Z任选地被1-3个取代基取代，所述取代基是相同或不同的，并选自于以下组中：卤素、OH和C1-C4烷基；R3是C1-C8亚烷基；而R1选自于以下组中：环戊基和异丙基。另外，本发明提供抑制细胞周期持续的方法。更具体而言，本发明提供抑制细胞周期蛋白依赖性激酶、特别是cdk-2的方法。本发明还提供防止神经元细胞凋亡的方法以及抑制肿瘤发展的方法。另外，本发明还提供包括与惰性载体混合或者缔合的可分析量的式(I)化合物的组合物。本发明还提供包括与一种或多种药物学上可接受的载体混合或者缔合的有效抑制量的式(I)化合物的药物组合物。∴
取代氨基环己基嘌呤

[发明专利]抗病毒的核苷类似物-CN99816209.4无效
发明人： N·恩古耶－巴 -专利权人：希拉生物化学股份有限公司
申请日： 1999-12-22 - 公布日： 2003-08-13 - 主分类号： C07D473/16 文献下载
摘要：本发明提供一种式(I)或者(Ia)的核苷类似物，该核苷类似物是一种有用的抗病毒剂。
抗病毒核苷类似物

[发明专利]酪氨酸蛋白激酶SYK的嘌呤衍生物抑制剂-CN00811026.3无效
发明人： S·P·克林伍德;J·海勒;D·M·勒戈兰德;H·马特斯;K·A·米尼尔;C·V·沃尔克;X－L·考克克罗夫特 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2000-07-28 - 公布日： 2002-08-21 - 主分类号： C07D473/16 文献下载
摘要：本发明公开了通式(I)的游离或盐形式的化合物,其中X、R1、R2、R3和R4如本说明书中所定义,本发明还公开了这类化合物的制备方法及其作为药物、特别是用于治疗炎症或阻塞性气道疾病的药物的用途。
酪氨酸蛋白激酶 syk 嘌呤衍生物抑制剂

[发明专利]嘌呤衍生物、其制备方法和含有它们的药物组合物-CN00810650.9无效
发明人： J·－L·海斯莱恩 -专利权人：艾文蒂斯药品公司
申请日： 2000-05-18 - 公布日： 2002-07-31 - 主分类号： C07D473/16 文献下载
摘要：本发明涉及新的用作药物的式(I)产物及其所有的异构体和盐,其中Z代表－CH2－、－SO2－、－CO－、－COO－、－CONH－或－(CH2)2－NR3－;n代表0或1;R1代表H、芳基、－CH2－芳基、－SO2－芳基、－CO－芳基、杂环基、－CH2－杂环基、烷基和－SO2－烷基;R2代表烷基、环烷基或含有O、S或NR3的杂环基;Y代表O、S或NR3;D1和D2选自H、OH、烷基、烷氧基和NHR5,或者它们一起形成=O或=N－OR4;R3代表H、烷基或环烷基;R4代表H、烷基、环烷基或芳基;R5代表H、烷基、环烷基或－COO－叔丁基;R6代表H、卤素、羟基、烷基、烷氧基或NHR3。
嘌呤衍生物制备方法含有它们药物组合

[发明专利]2－氨基－6－苯胺基－嘌呤及其作为药物的用途-CN00803815.5无效
发明人： P·因巴奇;H－G·卡普拉罗;J·金莫曼;G·卡拉瓦蒂;P·弗雷特;W·K－D·布里尔 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2000-02-16 - 公布日： 2002-03-13 - 主分类号： C07D473/16 文献下载
摘要：式(I)的2－氨基－6－苯胺基－嘌呤衍生物,其中R1是－S(O)k－NR6R7或－N(芳基低级烷基)氨基甲酰基或－NH－S(O)i－R8或－NH－C(O)－R9;q是1－5。这些化合物抑制p34cdc2/细胞周期蛋白Bcdc13激酶和蛋白酪氨酸激酶pp60c－src,可用于治疗过度增殖性疾病,例如肿瘤疾病,和响应于蛋白酪氨酸激酶pp60c－src活性的抑制作用的疾病,特别是骨质疏松症。
氨基苯胺嘌呤及其作为药物用途

[发明专利]新颖的1,3－二－环丙甲基－8－氨基黄嘌呤多晶型物-CN98810380.X无效
发明人： D·厄格勒斯顿;I·R·林奇 -专利权人：史密丝克莱恩比彻姆公司;史密丝克莱恩比彻姆有限公司
申请日： 1998-10-23 - 公布日： 2001-01-17 - 主分类号： C07D473/16 文献下载
摘要：本发明涉及Cipamfylline的新颖的Ⅰ、Ⅱ和Ⅳ型多晶型物,其制备方法及其在治疗由PDE4和TNF引起的疾病中的应用。Cipamfylline是1,3－二—环丙甲基－8－氨基黄嘌呤。其结构见结构式Ⅰ。
新颖甲基氨基黄嘌呤多晶

[发明专利]作为抗病毒剂和抗肿瘤剂的碳－无环核苷衍生物-CN98106071.4无效
发明人： J·S·萨伯尔;S·P·桑卡拉;S·C·米勒 -专利权人：默里尔药物公司
申请日： 1994-05-31 - 公布日： 1999-01-13 - 主分类号： C07D473/16 文献下载
摘要：本发明涉及新的式Ⅰ和式Ⅱ碳－无环衍生物及它们作为抗病毒剂和抗肿瘤剂的用途,其中X1和X2每个独立地是氢,氟或氯,R是氢或羟甲基,J是式(a),(b),(c)基团,Y1是CH,CCl,CBr或CNH2,Y2和Y3每个独立地是氮或CH基,Y4是氢,C1—C4烷基,C1—C4烷氧基,或卤素,Y5是NH2或C1—C4烷氧基,Q是NH2,NHOH,NHCH3,OH,或氢以及V是氢,卤素或NH2,或药学上可接受的盐。
作为抗病毒剂肿瘤核苷衍生物

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