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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]烷氧噻吩酰胺类ROCK抑制剂、制备方法及其用途-CN201711493795.4在审
发明人：蔡子洋 -专利权人：佛山市赛维斯医药科技有限公司
申请日： 2017-12-31 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： C07D333/38 文献下载
摘要：本发明涉及ROCK抑制剂领域。具体而言，本发明涉及一类烷氧噻吩酰胺类ROCK抑制剂、其制备方法以及在制备治疗性功能障碍等疾病药物中的应用。其中，R选自C1‑C3的烷基。
噻吩酰胺类 rock 抑制剂制备方法及其用途

[发明专利]含甲基萘和丙二醇噻吩酰胺类化合物、制备方法及其用途-CN201711493957.4在审
发明人：蔡子洋 -专利权人：佛山市赛维斯医药科技有限公司
申请日： 2017-12-31 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： C07D333/38 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体而言，本发明涉及一类含甲基萘和丙二醇噻吩酰胺类结构的化合物、其制备方法以及在制备治疗性功能障碍、炎症性疾病、眼科疾病及呼吸系统疾病等中的应用。其中，R选自C1‑C4的烷基，C3‑C6的环烷基。
甲基丙二醇噻吩酰胺类化合物制备方法及其用途

[发明专利]一种含丙二醇腈基噻吩酰胺类化合物及其用途-CN201711493977.1在审
发明人：蔡子洋 -专利权人：佛山市赛维斯医药科技有限公司
申请日： 2017-12-31 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： C07D333/38 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体而言，本发明涉及一种含丙二醇腈基噻吩酰胺类结构的化合物、其制备方法以及在制备治疗性功能障碍、炎症性疾病、眼科疾病及呼吸系统疾病等中的应用。
一种丙二醇噻吩酰胺类化合物及其用途

[发明专利]一种噻吩酰胺类结构化合物及其用途-CN201711493517.9在审
发明人：蔡子洋 -专利权人：佛山市赛维斯医药科技有限公司
申请日： 2017-12-31 - 公布日： 2018-05-01 - 主分类号： C07D333/38 文献下载
摘要：本发明涉及医药领域，具体而言，本发明涉及一种含噻吩酰胺类结构的化合物物、其制备方法以及在制备治疗炎症性疾病、眼科疾病及呼吸系统疾病等中的应用。
一种噻吩酰胺类结构化合物及其用途

[发明专利]一种含甲基萘和丙二醇噻吩酰胺类ROCK抑制剂及其用途-CN201711493965.9在审
发明人：蔡子洋 -专利权人：佛山市赛维斯医药科技有限公司
申请日： 2017-12-31 - 公布日： 2018-05-01 - 主分类号： C07D333/38 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体而言，本发明涉及一种含甲基萘和丙二醇噻吩酰胺类结构的化合物，可用作ROCK抑制剂，其制备方法以及在制备治疗性功能障碍、炎症性疾病、眼科疾病及呼吸系统疾病等中的应用。
一种甲基丙二醇噻吩酰胺类 rock 抑制剂及其用途

[发明专利]一种噻吩羧基取代的衍生物的制备方法-CN201610916538.6在审
发明人：王志训 -专利权人：王志训
申请日： 2016-10-20 - 公布日： 2018-04-27 - 主分类号： C07D333/38 文献下载
摘要：本发明提供了一种噻吩羧基取代的衍生物的制备方法，其特征在于由乙二醛与化合物A环合反应得到2,2’‑噻吩二酯化合物后，经水解得到2‑噻吩甲酸或2,2’‑噻吩二甲酸。本发明提供的生产方法简单，区别于现有技术中复杂的生产方式，苛刻的生产条件，本发明一锅法即可实现目标产物的合成。且产率相对于现有技术的多步合成来说，能提高至少50％。且由于本发明对生产工艺和合成路线进行了优化，在本发明的生产过程中，副反应少，无需进行选择性反应，杂质少，且后处理方便，生产条件温和，适合于工业化的生产模式。
一种噻吩羧基取代衍生物制备方法

[发明专利]异丙胺和卤代噻吩酰胺类结构化合物、其制备方法及用途-CN201711493788.4在审
发明人：蔡子洋 -专利权人：佛山市赛维斯医药科技有限公司
申请日： 2017-12-31 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： C07D333/38 文献下载
摘要：本发明涉及医药领域，具体而言，本发明涉及一种异丙胺和卤代噻吩酰胺类结构的化合物物、其制备方法以及在制备治疗炎症性疾病、眼科疾病及呼吸系统疾病等中的应用。其中，X选自F、Cl取代基。
异丙胺噻吩酰胺类结构化合物制备方法用途

[发明专利]含甲基萘和噻吩酰胺结构的ROCK抑制剂、制备方法及其用途-CN201711493978.6在审
发明人：蔡子洋 -专利权人：佛山市赛维斯医药科技有限公司
申请日： 2017-12-31 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： C07D333/38 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体而言，本发明涉及一类含甲基萘和烷氧噻吩酰胺类结构的ROCK抑制剂、其制备方法以及在制备治疗性功能障碍、炎症性疾病、眼科疾病及呼吸系统疾病等中的应用。其中，X选自F、Cl取代基。
甲基噻吩结构 rock 抑制剂制备方法及其用途

[发明专利]一类含异丙基萘和丙二醇噻吩酰胺类化合物及其用途-CN201711493970.X在审
发明人：蔡子洋 -专利权人：佛山市赛维斯医药科技有限公司
申请日： 2017-12-31 - 公布日： 2018-04-17 - 主分类号： C07D333/38 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体而言，本发明涉及一类含异丙基萘和丙二醇噻吩酰胺类化合物、其制备方法以及在制备治疗性功能障碍、炎症性疾病、眼科疾病及呼吸系统疾病等中的应用。其中，R选自F、Cl取代基。
一类丙基丙二醇噻吩酰胺类化合物及其用途

[发明专利]具有抗肿瘤活性的BRD4小分子抑制剂、合成方法及其应用-CN201711117562.4在审
发明人：姚志艺;杨燕;夏晓明;舒启胜;薛楠楠;王庆宣;王东升 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2017-11-13 - 公布日： 2018-02-23 - 主分类号： C07D333/38 文献下载
摘要：本发明属于药物化学技术领域，具体为一种具有抗肿瘤活性的BRD4小分子抑制剂、合成方法及其应用。本发明的BRD4小分子抑制剂的结构式用通式(Ⅰ)表示其中R1、R2、R3独立地选自卤素、氢、烷氧基、芳香基或杂环中任一种；R4选自未取代或者取代的芳基、呋喃环基、噻唑基、三氮唑基、哌嗪基或者噻吩基，取代基为单取代、二取代或者三取代。本发明的小分子抑制剂的合成步骤短，环境污染小，可用于制备治疗、预防肿瘤的抗肿瘤药物。
具有肿瘤活性 brd4 分子抑制剂合成方法及其应用

[发明专利]雷替曲塞的杂质A及其制备和应用-CN201710810407.4在审
发明人：朱春霞;蒋锡群;武伟;王晓飞;吴舰;柴雨柱;王华萍;徐丹;田舟山 -专利权人：南京正大天晴制药有限公司
申请日： 2017-09-11 - 公布日： 2017-11-28 - 主分类号： C07D333/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种雷替曲塞的潜在血液系统毒性杂质A，其制备方法及其作为杂质对照品的用途。
雷替曲塞杂质及其制备应用

[发明专利]雷替曲塞的杂质B及其制备和应用-CN201710810408.9在审
发明人：朱春霞;黄俊;吴晶;柴雨柱;王华萍;徐丹;汪传军;田舟山 -专利权人：南京正大天晴制药有限公司
申请日： 2017-09-11 - 公布日： 2017-11-28 - 主分类号： C07D333/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种雷替曲塞的潜在血液系统毒性杂质B，其制备方法及其作为杂质对照品的用途。
雷替曲塞杂质及其制备应用

[发明专利]一种噻吩环/呋喃环‑杂芳环结构的合成方法-CN201310005471.7有效
发明人：张新刚;贺春阳 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所;东华大学
申请日： 2013-01-07 - 公布日： 2017-11-10 - 主分类号： C07D333/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种噻吩环/呋喃环‑杂芳环结构的合成方法。具体地，本发明提供的合成方法，由噻吩环或呋喃环或其衍生物、以及杂芳环化合物出发，在钯盐和氧化剂的存在下，高收率地制得各种噻吩环/呋喃环‑杂芳环砌块化合物。该方法具有原料简单、易得，催化剂用量少，底物适用范围广，操作简便，反应效率高等优点。制得的噻吩环/呋喃环‑杂芳环砌块在光电材料、发光剂和太阳能电池等方面都有着广泛的应用。
一种噻吩呋喃杂芳环结构合成方法

[发明专利]通过使用β‑氯环戊烷的亲水性酯前药减轻中央角膜增厚-CN201380051147.7有效
发明人： W·B·艾姆;R·M·伯克 -专利权人：阿勒根公司
申请日： 2013-08-23 - 公布日： 2017-10-13 - 主分类号： C07D333/38 文献下载
摘要：本发明提供用于治疗青光眼的组合物及方法。具体来说，本发明提供式(I)及式(III)的亲水性酯前药以及用于减轻中央角膜增厚的所述化合物，其中L1‑L3、R1及R2如权利要求1中所定义并且n和R2D如权利要求37中所定义。
通过使用戊烷亲水性酯前药减轻中央角膜

[发明专利]一种2‑噻吩甲酰肼的合成方法-CN201710343792.6在审
发明人：刘欢 -专利权人：重庆丽澄环保科技有限公司
申请日： 2017-05-16 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： C07D333/38 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑噻吩甲酰肼的合成方法，该方法以2‑噻吩甲酰胺、丁酮连氮和水为原料，一步法合成2‑噻吩甲酰肼。在反应过程中加入过量的丁酮连氮和水以使反应体系中的2‑噻吩甲酰胺反应完全，反应结束后采用减压蒸馏将丁酮连氮和水蒸出后得到2‑噻吩甲酰肼。本发明方法工艺简单，反应收率高，产品杂质少纯度高，废弃物排放少，副产回收的氨和丁酮可回用于合成丁酮连氮，生产成本低，是一种绿色环保型生产工艺。
一种噻吩甲酰肼合成方法

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