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[发明专利]一种1,3-苯并噁嗪类化合物的制备方法-CN202310531547.3有效
发明人：姜东方;章泽恒;潘静;文思妙妙;齐振杰 -专利权人：嘉实（湖南）医药科技有限公司
申请日： 2023-05-12 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07D265/14 文献下载
摘要：本发明提供一种1,3‑苯并噁嗪类化合物的制备方法，以式I、式II所示化合物为原料，在催化剂、Brønsted酸、可见光的催化下，反应生成1,3‑苯并噁嗪类化合物。本发明反应底物适用范围广，能以良好到中等的收率获得不同取代的1,3‑苯并噁嗪，具有条件简单、温和等绿色合成优点，在合成该类医药中间体以及精细化工原料方面具有广阔的应用前景。
一种噁嗪类化合物制备方法

[发明专利]一种苯并噁嗪化合物及其合成方法与用途-CN202310063010.9在审
发明人：李鹏飞;陈续玲;王韬 -专利权人：南方科技大学
申请日： 2023-01-20 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07D265/14 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，具体是一种苯并噁嗪化合物，其具有通式Ⅰ的结构：其中，R1为烷基或苄基；R2为氢、烷基或卤素；R3选自苯基，被卤素、烷基或烷氧基取代的苯基，萘基，呋喃基，噻吩基，烷基。本发明还公开了苯并噁嗪化合物的合成方法，其优点是：产率高(63～98％)；一锅法合成，不需要分步反应；原料不用Boc等保护基保护；反应条件温和，室温即可反应。使用有机膦催化，4H‑苯并噁嗪化合物与异氰酸酯进行对映选择性[4+2]环加成反应，构建了结构多样的手性3,4‑二氢喹唑啉‑2酮类化合物。
一种化合物及其合成方法用途

[发明专利]异吲哚啉酮衍生物的制备方法、该方法所使用的新型中间体及其制备方法-CN202080091620.4在审
发明人：郑载庆;李美卿;维斯瓦纳特·曼朱纳塔;李大熙;李在刚 -专利权人：忠北大学校产学协力团;希恩巨生物有限公司
申请日： 2020-12-03 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07D265/14 文献下载
摘要：本发明涉及由化学式1表示的异吲哚啉酮衍生物的制备方法、该方法所使用的新型中间体及其制备方法。
吲哚衍生物制备方法使用新型中间体及其

[发明专利]一种苯并噁嗪化合物及其合成方法与用途-CN202210288871.2在审
发明人：李鹏飞;陈续玲;王韬;高爽;马保德;欧阳凌云;张绪穆 -专利权人：南方科技大学
申请日： 2022-03-22 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C07D265/14 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，具体是一种苯并噁嗪化合物，其具有通式Ⅰ的结构：其中，R1为烷基或苄基；R2为氢、烷基或卤素；R3选自苯基，被卤素、烷基或烷氧基取代的苯基，萘基，呋喃基，噻吩基，烷基。本发明还公开了苯并噁嗪化合物的合成方法，其优点是：产率高(63～98％)；一锅法合成，不需要分步反应；原料不用Boc等保护基保护；反应条件温和，室温即可反应。使用有机膦催化，4H‑苯并噁嗪化合物与异氰酸酯进行对映选择性[4+2]环加成反应，构建了结构多样的手性3,4‑二氢喹唑啉‑2酮类化合物。
一种化合物及其合成方法用途

[发明专利]螺醌衍生物、其制备方法及含有其作为活性成分的用于预防或治疗神经疾患的药物组合物-CN201780013645.0有效
发明人：金美贤;金善砺;李相润;芬坎纳·阿拉姆谢蒂;金纲;赵曒熙;普雷玛·多玛·拉马 -专利权人：嘉泉大学校校产学协力团;医疗法人吉医疗财团
申请日： 2017-09-08 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07D265/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种螺醌衍生物、其制备方法，以及含有该化合物作为活性成分的用于预防或治疗神经疾患的一种药物组合物，并且已经证实，根据本发明的螺醌衍生物化合物、其立体异构物或其药学上可接受的盐可以对“小胶质细胞活化”具有优良的抑制作用，并且对乙酰胆碱酯酶、JNK1、JNK2和JNK3的显示出优良的抑制活性，除此之外，在神经性疾病相关酶组中证实了显著的酶抑制活性，以及已经证实可以表现出对细胞死亡的抑制作用，因此，该螺醌衍生物可以有效地用于通过将其作为活性成分包含其中用于预防或治疗神经疾患的药物组合物或用于预防或改善神经疾患的保健功能食品组合物。
衍生物制备方法含有作为活性成分用于预防治疗神经疾患药物组合

[发明专利]苯并噁嗪低温可固化组合物-CN201680013513.3有效
发明人：王东;B·雷基恰;D·S·金凯德;R·C·史密斯 -专利权人：亨斯迈先进材料美国有限责任公司
申请日： 2016-03-04 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C07D265/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种含有苯并噁嗪、酚类化合物和含氮杂环化合物的无有机含硫酸的组合物。所述无有机含硫酸的组合物一经在低至130‑140℃的温度下固化，使无空隙的固化制品具有良好均衡的耐热、化学和机械性能。所述无有机含硫酸的组合物可用于各种应用中，例如用于电子和电气组件的涂料、结构或非结构复合物以及封装体系。
低温固化组合

[发明专利]一种近红外荧光探针及其制备方法与应用技术-CN201710681508.6有效
发明人：韩得满;陈逢灶 -专利权人：台州学院
申请日： 2017-08-10 - 公布日： 2020-01-14 - 主分类号： C07D265/14 文献下载
摘要：本发明专利的技术领域属于分析化学中荧光探针传感技术领域，涉及一种新型的近红外荧光探针及其制备方法与在检测多硫化物中的应用。所述方法包括通过尼罗红衍生物与2‑氟‑4‑硝基苯甲酸反应得到所述探针分子。该探针制备方法简单、结构稳定，通过荧光分光光度计可用于高选择性、高灵敏度、快速地检测二硫化钠。该探针提供了一种新型的检测多硫化物的方法，具有很好的应用前景。
一种红外荧光探针及其制备方法应用技术

[发明专利]用于治疗CNS病症的羟基去甲氯胺酮衍生物-CN201780065698.7在审
发明人：劳伦特·戈麦斯;马克·埃本·马萨里 -专利权人：达特神经科学有限公司
申请日： 2017-08-29 - 公布日： 2019-06-14 - 主分类号： C07D265/14 文献下载
摘要：通式(I)的化学实体：包括其对映异构体，其中R¹具有本文所述的任何值，以及包含这类化学实体的组合物；它们的制备；它们在多种方法中的用途，包括抑郁症、疼痛、认知障碍、神经退行性病症和其它神经学病症及外周病症的治疗。
化学实体神经退行性病症对映异构体去甲氯胺酮神经学病症衍生物通式认知障碍抑郁症外周羟基治疗制备疼痛

[发明专利]一种由碘化亚铜制备碘代苯并噁嗪的方法-CN201810536369.2在审
发明人：孙松;董亚群;成江;于金涛;朱家伟 -专利权人：常州大学
申请日： 2018-05-30 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C07D265/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种由碘化亚铜制备碘代苯并噁嗪的方法，属于烯基双官能团化技术领域，具体涉及的是含烯基化合物的官能团化/环化反应。具体工艺步骤如下：在Schlenk管(史兰克管)中，按一定比例加入N‑[2‑异烯基苯基]苯甲酰胺、碘化亚铜、高价碘叠氮(Togni‑N3)、碱以及溶剂，在空气氛围下，将上述Schlenk管置于60℃油浴中，加热搅拌6小时，反应液经由饱和食盐水终止，得到碘代苯并噁嗪化合物。本发明首次采用首次采用N‑[2‑异烯基苯基]苯甲酰胺、碘化亚铜、高价碘叠氮(Togni‑N3)来制备碘代苯并噁嗪化合物。且具有反应原料以及催化剂简单易得，反应条件温和，反应底物普适性广，反应时间短，目标产物的收率高，反应操作和后处理过程简单等优点。
碘化亚铜碘代苯烯基制备苯甲酰胺高价碘苯基叠氮饱和食盐水反应时间短烯基化合物后处理反应操作反应底物反应条件反应原料工艺步骤官能团化环化反应加热搅拌空气氛围目标产物双官能团普适性溶剂收率油浴催化剂

[发明专利]苯并恶嗪及含苯并恶嗪的组合物-CN201380009038.9有效
发明人：史蒂芬·理查德·沃德;马克·爱德华·哈里曼 -专利权人：氰特科技股份有限公司
申请日： 2013-03-19 - 公布日： 2014-10-15 - 主分类号： C07D265/14 文献下载
摘要：本发明揭示含有至少一个拉电子基团的单官能苯并恶嗪化合物。所述单官能苯并恶嗪化合物可与一或多种多官能苯并恶嗪化合物组合形成独特的苯并恶嗪掺合物。此苯并恶嗪掺合物可与其它组分(如催化剂和增韧剂)组合形成适合形成树脂膜或复合材料的可固化树脂组合物。单官能苯并恶嗪的存在通过降低树脂组合物的粘度而改良以苯并恶嗪为主的树脂组合物的加工性，并使得由所述组合物形成的膜和复合材料的粘性和垂延性(drape)改良，而不损失固化树脂的模量。
组合

[发明专利]低粘度、含多官能团的单环苯并噁嗪中间体及其合成方法-CN200910256033.1有效
发明人：鲁在君;王登霞;张洪春;高星;张廷廷 -专利权人：山东大学
申请日： 2009-12-21 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： C07D265/14 文献下载
摘要：本发明公开了一组低粘度、含多官能基苯并噁嗪中间体及其制备的方法与在制备耐高温树脂中的应用。本发明工艺方法简便易行，适合大多数工厂进行工业生产，利用本发明的苯并噁嗪中间体制备的交联聚合物具很高的玻璃化转化温度(Tg＞250℃)，可用于250℃以上使用的耐高温材料；具有较高的残碳率(800℃，N2，PNB-ala：57％；800℃，N2，FB-ala：61％)，在制备碳材料和耐烧蚀材料方面具有一定的应用前景。
粘度官能团单环苯中间体及其合成方法

[发明专利]苯并嗪的制备方法-CN200780043970.8无效
发明人： A·J·塔登;刘圃伟;A·C·翁;E·A·帕克尔 -专利权人：汉高公司;汉高股份及两合公司
申请日： 2007-11-28 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： C07D265/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种在非甲苯的溶剂中，由酚组分、醛组分和胺组分制备苯并噁嗪组分的新颖方法。
制备方法

[发明专利]纯化型的他那普戈特-CN200680014232.6无效
发明人： R·查特拉帕利;A·纳吉;J·波托斯基;J·L·赫伦;B·K·威尔克;A·Z·鲁贝兹霍夫;V·德拉根 -专利权人：惠氏公司
申请日： 2006-04-26 - 公布日： 2008-05-21 - 主分类号： C07D265/14 文献下载
摘要：提供了微粉化的他那普戈特、纯化的I型他那普戈特以及微粉化的纯化Ⅰ型他那普戈特。还提供了含有一种或多种所制他那普戈特形式的组合物、使用一种或多种所制他那普戈特形式的方法以及含有一种或多种所制他那普戈特形式的试剂盒。
纯化普戈特

[发明专利]苯并噁嗪树脂中间体、树脂、固化物及其制备方法和用途-CN200610021315.X有效
发明人：陈文瑾;曹国萍;刘孝波;罗道文;何毅;龙盛如 -专利权人：电子科技大学
申请日： 2006-07-04 - 公布日： 2007-01-24 - 主分类号： C07D265/14 文献下载
摘要：本发明提供了以氰基侧基二元胺为原料制备而得的苯并噁嗪树脂中间体、苯并噁嗪树脂及树脂固化物。制备工艺简单、产率高，制备而得的树脂及固化物具有较好的自阻燃性、粘接性、热稳定性和流动性，可以应用于涂料、电子封装材料、树脂基复合材料中。
树脂中间体固化及其制备方法用途

[发明专利]气相异氰酸酯的制备方法-CN03136025.4有效
发明人： M·詹尼;H·赫罗尔德;M·弗里德里希;H·施图茨 -专利权人：拜尔公司
申请日： 2003-05-16 - 公布日： 2003-11-26 - 主分类号： C07D265/14 文献下载
摘要：以避免了温度随时间的波动和温度分布不对称的方式以气相形式制备异氰酸酯。在该改进的方法中，管式反应器中的反应特性通过诸如均化和确定离析物流中心的与流动相关的措施实现。最终避免了导致反应器中烘烤沉积和反应器使用寿命缩短的聚合的次级产物的形成。
相异氰酸制备方法

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