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[发明专利]一种保泰松半抗原、人工抗原、抗体及其制备方法和应用-CN202210103209.5有效
发明人：雷红涛;王子安;潘康亮;李兆栋;关甜;王锦;徐振林 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C07D231/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种保泰松半抗原、人工抗原、抗体及其制备方法和应用，所述保泰松半抗原的结构式如式(I)所示，并应用该半抗原制备得到了用于检测保泰松的人工抗原和抗体，该抗体对保泰松具有高灵敏度和高特异性的识别能力，其对保泰松的半抑制浓度为3.40ng/mL，检测范围为0.21～53.64ng/mL，最低检测限0.04ng/mL，且对吡罗昔康、布洛芬、氨基比林、吲哚美辛等其它结构及功能类似物无交叉反应，表明制备得到的保泰松抗体对保泰松的检测灵敏度高、特异性强，能够满足大批量样品现场检测要求；另外，半抗原BTS、人工抗原及其抗体的制备方法简单、成本度，在检测保泰松时具有广阔的应用前景。
一种保泰松半抗原人工抗原抗体及其制备方法应用

[发明专利]一种磺吡酮的制备方法-CN202111199646.3有效
发明人：冯宇;钱伟;许燕萍;高莉燕;钟为慧;凌飞;刘涛 -专利权人：诚达药业股份有限公司
申请日： 2021-10-14 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C07D231/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种磺吡酮的制备方法，该磺吡酮以苯硫酚为起始物，经电催化与二氯乙烷偶联制得2‑氯乙基苯基亚砜，随后与1,2‑二苯基‑3,5‑吡唑烷二酮发生取代反应制得磺吡酮，两步反应，总收率48％。与现有技术相比，本方法具有收率高、步骤短、三废少、化学选择性好、无需使用强碱和氧化剂、操作安全简便、易于实现工业化生产的特点。
一种磺吡酮制备方法

[发明专利]一种琥布宗的合成方法-CN202111083485.1有效
发明人：袁拥军;王秀云;顾健波;滕飞 -专利权人：精华制药集团南通有限公司
申请日： 2021-09-16 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： C07D231/36 文献下载
摘要：本发明提出的是一种琥布宗的合成方法，将保泰松、多聚甲醛和丁二酸酐各原料分别置于碱性溶液中，在反应釜中升温并进行保温反应，将反应液缓慢降至室温，将反应液酸化，搅拌一定时间，离心后用水淋洗，过滤得粗品；将所得粗品溶于溶剂中，加热至全溶后热过滤除去机械杂质，将滤液降温并保持一定时间，离心后用乙醇淋洗，烘干得琥布宗成品。本发明采用“一锅煮”的操作方式，避免复杂的中间处理过程，在节约时间的同时降低了生产成本及三废的排放量；反应结束后经过酸化过程将杂质溶于母液中，与产品达到有效分离，提高粗品及成品的纯度；所涉及工艺步骤均为常规反应，可操作性强，适合大面积工业化生产和推广使用。
一种琥布宗合成方法

[发明专利]一种含二取代肼基的酯类化合物、制备方法及应用-CN201711343509.6有效
发明人：杨春龙;张立志;时松 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2017-12-11 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C07D231/36 文献下载
摘要：本发明属于杀菌剂领域，公开了一种含二取代肼基的酯类化合物、制备方法及应用，该类化合物的结构如式(I)所示：本发明涉及的化合物制备工艺方法简便，具有优异的防治植物病原真菌的效果，可应用于农业作为杀菌剂。
一种取代化合物制备方法应用

[发明专利]一种环烯羧酸酯类化合物及其应用-CN202010174549.8在审
发明人：孙冰;杨辉斌;马宏娟;英君伍;崔东亮;秦博;梁爽;王刚;张帆;陈霖;王明欣;李斌 -专利权人：沈阳中化农药化工研发有限公司;江苏扬农化工股份有限公司
申请日： 2020-03-13 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C07D231/36 文献下载
摘要：本发明公开一种环烯羧酸酯类化合物作为除草剂的应用，所述化合物如通式(I)所示：通式I中各取代基定义见说明书。本发明通式I化合物具有优良的除草活性，可用于防治农业杂草。
一种羧酸化合物及其应用

[发明专利]一种含吡唑烷二酮和苯肼基团的甲酸酯类化合物、制备方法及应用-CN201711343508.1在审
发明人：杨春龙;王坤瑶;张立志 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2017-12-11 - 公布日： 2019-06-18 - 主分类号： C07D231/36 文献下载
摘要：本发明属于杀菌剂领域，公开了一种含吡唑烷二酮和苯肼基团的甲酸酯类化合物、制备方法及应用，该化合物的结构如式(I)所示：本发明涉及的化合物制备方法简便，具有优异的防治植物病原真菌的效果，可应用于农业作为杀菌剂。
式( I )甲酸酯类化合物杀菌剂苯肼二酮吡唑制备应用防治植物病原化合物制备真菌

[发明专利]含环外双键结构单元的3,5-吡唑二酮衍生物及其制备方法和用途-CN201310621163.7有效
发明人：刘宏民;张秋荣;陈婷;顾一飞;李岩琦;章旭耀;吴朝阳;薛登启;贺鹏;邵坤鹏;陈鹏举 -专利权人：郑州大学
申请日： 2013-11-29 - 公布日： 2014-02-26 - 主分类号： C07D231/36 文献下载
摘要：本发明属于药物化学合成技术领域，公开了具有抗肿瘤活性的N-取代对卤苯环的3,5-吡唑二酮双键化合物、其合成方法及其用途。本发明化合物具有通式Ⅰ结构，通式Ⅰ中：X分别为F、Cl、Br；R₁为对氟苯基、对氯苯基、对溴苯基、3-甲氧基-4-羟基苯基、2,3-二对甲氧基苯基、3,4-二氟苯基、苯丙烯基、2-呋喃丙烯基。经体外抗肿瘤活性实验证明，此类化合物对多种肿瘤细胞具有明显的抑制和杀伤作用，可以用于制备治疗肿瘤疾病药物。
含环外双键结构单元吡唑衍生物及其制备方法用途

[发明专利]1,2－二(十二烷基)－4－羟基甲叉－3,5－吡唑啉二酮化合物的制备方法-CN200610102201.8无效
发明人：杨玉琴;申跃生 -专利权人：中国乐凯胶片集团公司
申请日： 2006-11-30 - 公布日： 2007-05-09 - 主分类号： C07D231/36 文献下载
摘要：一种1，2－二(十二烷基)－4－羟基甲叉－3，5－吡唑啉二酮化合物的制备方法，它包括以下步骤：1.在反应容器中加入十二醛、氧化钙、水合肼和醇，回流反应1～2小时，得到中间体A；2.中间体A与无水乙醚及氢化铝锂回流反应1～2小时，中和，得到中间体B；3.中间体B与氢化钠、丙二酸二乙酯在有机溶剂中回流反应4～5小时，除去生成的乙醇，中和，得到中间体C；4.中间体C与原甲酸三乙酯在醋酐中反应2～3小时，反应温度为70～90℃，得到1，2－二(十二烷基)－4－羟基甲叉－3，5－吡唑啉二酮化合物；本发明工艺先进，后处理简单，得到的产品纯度高。
十二烷基羟基吡唑啉二酮化合物制备方法