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[发明专利]苯并芘半抗原、人工抗原和苯并芘的检测试剂盒-CN202310168932.6在审
发明人：徐振林;许奂源;黄穗东;杨嘉鑫威;王宇;罗林;沈玉栋;王弘;雷红涛 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2023-02-23 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07C59/66 文献下载
摘要：本发明公开了苯并芘半抗原、人工抗原和苯并芘的检测试剂盒，应用结构式如式(III)所示得到人工抗原作为包被原，结构式如式(IV)所示得到人工抗原作为人工包被原，该抗体对苯并芘具有良好的灵敏度，半抑制浓度为4.07ng/mL，最低检测限为0.38ng/mL。对常见的多环芳烃类化合物交叉反应率均低于5％，说明该抗体对苯并芘具有良好的特异性，可有效的排除其他药物的干扰，为建立苯并芘的免疫检测方法提供了核心试剂。利用本发明的苯并芘半抗原、人工抗原、抗体实现了快速准确检测相关样品中苯并芘的目的。
苯并芘半抗原人工抗原检测试剂盒

[发明专利]一种苯丙酸衍生物及其用途-CN202211264163.1在审
发明人：王学堃;魏世婷;王敏;王世本;雷康;冀芦沙;籍国霞;柳仁民 -专利权人：聊城大学
申请日： 2022-10-17 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： C07C59/66 文献下载
摘要：本发明提供式（I）表示的化合物及其生理学可接受盐，其中各个符号如说明书中所定义。所述化合物或其盐在体内代谢后具有GPR120受体调节作用，引起GLP‑1分泌增加。并且作为胰岛素促分泌素或预防或治疗糖尿病、代谢综合征、及其相关疾病等的药物是有用的（I）。
一种丙酸衍生物及其用途

[发明专利]奥利司他中间体、其制备方法及奥利司他合成方法-CN202210914749.1在审
发明人：丁小军;潘琳;刘倩;王珊 -专利权人：湖南迪诺制药股份有限公司
申请日： 2022-08-01 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C07C59/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种奥利司他中间体、其制备方法及奥利司他合成方法，其中，奥利司他中间体的制备方法包括将式(Ⅲ)化合物与S‑1‑苯乙胺在酯类溶剂中反应，再经析晶、抽滤和干燥，得到式(Ⅳ‑b)化合物。本发明提供的奥利司他中间体的制备方法通过采用S‑1‑苯乙胺作为新的成盐试剂，使成盐产物可以在酯类溶剂中以较高的温度析晶，操作简单、成本低，由此制备得到的奥利司他收率和纯度均较高，特别适用于工业化生产。
奥利司中间体制备方法合成

[发明专利]树脂原料用组合物-CN202080078540.5在审
发明人：小寺雅斗 -专利权人：本州化学工业株式会社
申请日： 2020-11-26 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07C59/66 文献下载
摘要：本发明的课题在于改善由2,2’‑双(羧基甲氧基)‑1,1’‑联萘而得的聚酯等树脂的耐热性(玻璃化转变温度)等树脂物性。作为解决方法，提供一种树脂原料用组合物，其特征在于，含有作为成分A的式(1)所表示的化合物及作为成分B的式(2)所表示的化合物，且其组成比为下述范围。[组成比]：相对于通过使用UV检测器的高效液相色谱分析，以波长280nm检测出所有成分的总量，成分A为98.0面积％以上99.99面积％以下，成分B为1.50面积％以下。
树脂原料组合

[发明专利]联萘羧酸类的制造方法-CN202080074002.9在审
发明人：佐久间大地;须藤健 -专利权人：本州化学工业株式会社
申请日： 2020-11-26 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07C59/66 文献下载
摘要：本发明的课题在于提供一种可获得高纯度的2,2’‑双(羧基甲氧基)‑1,1’‑联萘的制造方法。作为解决方法，提供一种式(2)所表示的2,2’‑双(羧基甲氧基)‑1,1’‑联萘的制造方法，其特征在于，以式(1)所表示的2,2’‑双(烷氧基羰基甲氧基)‑1,1’‑联萘类作为起始物质，并依序进行下述(i)～(iv)的工序，(i)水解反应工序；(ii)将生成的式(3)所表示的醇类从反应系统中馏除的工序；(iii)使反应液变成酸性的工序；(iv)在有机溶剂存在下使2,2’‑双(羧基甲氧基)‑1,1’‑联萘析出的工序。
羧酸制造方法

[发明专利]一种检测Al3+-CN202111057207.9在审
发明人：刘卫;张晓敏;郭颖超;田戈;田玉新;王志华;马思远;孙佳琦;张文宇;吴春华;彭香景;马春红;许晓慧 -专利权人：承德华勘五一四地矿测试研究有限公司
申请日： 2021-09-09 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： C07C59/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测Al3+的荧光探针及其制备方法和应用，本发明以具有AIE(聚集诱导发光)性质的单羟基聚四苯乙烯为荧光团，与3‑溴丁酸甲酯反应，再水解，制备一种对Al3+具有选择性、特异性和灵敏性的荧光检测探针。该荧光检测探针相对于现有技术中的荧光检测技术，具有合成简单，成本低，反应速度快，灵敏度高的优点，可进行实时原位检测。
一种检测 al base sup

[发明专利]2,2’-双（羧甲氧基）-1,1’-联萘的结晶体-CN201980034683.3在审
发明人：佐久间大地;山根健太郎;沟口隼;须藤健;小寺雅斗 -专利权人：本州化学工业株式会社
申请日： 2019-05-28 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C07C59/66 文献下载
摘要：本发明的课题在于提供一种适合作为光学特性优异的树脂原料的2,2’‑双(羧甲氧基)‑1,1’‑联萘的新型结晶体。作为解决方法，发现通过使用特定的溶剂进行晶析，可以得到具有由差示扫描量热分析而得的特定范围的吸热峰顶温度，且为特定范围的疏松堆密度的下述化学式所示的2,2’‑双(羧甲氧基)‑1,1’‑联萘的结晶体。[化学式1]
羧甲氧基结晶体

[发明专利]一种萘氧乙酸的合成工艺-CN201710495089.7有效
发明人：陈冬梅;张金娥;毕研迎 -专利权人：山东师范大学
申请日： 2017-06-26 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： C07C59/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种萘氧乙酸的合成工艺，将萘酚与碱的水溶液反应后进行脱水，向脱水后的物料滴加氯乙酸甲酯进行回流反应得到萘氧乙酸甲酯，在所述萘氧乙酸甲酯加入催化剂的条件下进行水解反应得到萘氧乙酸；其中，所述脱水的过程为：先进行回流脱水，再加入脱水剂进行脱水；所述水热水解反应的压力为0.2～0.8MPa，所述水解反应的温度为120～200℃，在保持水解反应压力的过程中，通过排放反应体系中的气体维持水解反应的压力，所述萘氧乙酸甲酯、催化剂与水的质量比为1:0.1～1:10～20。本发明中以萘氧乙酸甲酯作为中间体制备萘氧乙酸，其制备的萘氧乙酸的收率最高可达95％。
一种乙酸合成工艺

[发明专利]一种香草扁桃酸衍生物、其合成方法及一种香草扁桃酸免疫原、其制备方法及其应用-CN201710499551.0在审
发明人：虞留明;王晓波 -专利权人：苏州博源医疗科技有限公司
申请日： 2017-06-27 - 公布日： 2017-11-17 - 主分类号： C07C59/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种香草扁桃酸衍生物、其合成方法及一种香草扁桃酸免疫原、其制备方法及其应用；以香草扁桃酸衍生物制得的抗香草扁桃酸特异性抗体特异性强、效价高，并且与常见的92种干扰物无任何交叉反应，因此能够体现出较高的准确性、精密度、灵敏度和特异性；香草扁桃酸免疫原的应用为将香草扁桃酸免疫原用于制备抗香草扁桃酸特异性抗体，和将抗香草扁桃酸特异性抗体用于制备香草扁桃酸检测试剂，该检测试剂可以实现在全自动生化分析仪上对香草扁桃酸高通量、快速化的检测。
一种香草扁桃衍生物合成方法免疫原制备及其应用

[发明专利]一种水溶性纳米石墨烯表面活性剂及其合成方法和应用-CN201511028089.3有效
发明人：魏俊发;施东辉;彭汗青;李靖;杨明瑜;石先莹;刘波;杨奕辉;程昆木;鲁瑶;刘恒 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2015-12-31 - 公布日： 2017-07-11 - 主分类号： C07C59/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种水溶性纳米石墨烯表面活性剂及其合成方法和应用，该表面活性剂的结构式为式中M+代表Li+、Na+、K+、NH4+、N(CH3)4+或N(C2H5)4+，R代表C1～C12烷基，该表面活性剂是以3,4‑二(乙氧羰基甲氧基)苯甲醛与1,3,5‑三((3,4‑二烷氧基)苯基甲基)苯为原料，利用Ac2O/FeCl3/CH3NO2体系“一锅”发生傅克反应和环化氧化脱氢反应后，经水解和酸碱中和制备而成，所用原料廉价易得，反应条件温和，产物收率较高。本发明水溶性纳米石墨烯表面活性剂可用于剥离石墨，制备表面形貌较好的单层或少层石墨烯，且剥离得到的石墨烯分散液的浓度高，为大规模制备性能优异的石墨烯提供了一种可行方法。
一种水溶性纳米石墨表面活性剂及其合成方法应用

[发明专利]一种木脂素类化合物及其制备方法和应用-CN201310014125.5无效
发明人：高雪梅;胡秋芬 -专利权人：云南民族大学
申请日： 2013-01-15 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07C59/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种木脂素类化合物及其制备方法和应用，所述化合物的，结构式为：所述的R₁为-OH、R₂为-OCH₃，分子式为C₂₀H₂₄O₈，命名为marphenolE。所述的R₁、R₂之间为-OCH₂O-，分子式为C₂₀H₂₂O₈，命名为marphenolF。所述的方法是以干燥的五味子枝条、叶和/或果实为原料，经浸膏提取、有机溶剂萃取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离得到的。所述的木脂素类化合物在制备抗艾滋病药物中的应用。经过对C8166宿主细胞的细胞毒性检测，以及对HIV-1IIIB诱导C8166细胞病变的抑制试验，marphenolE、marphenolF均表现出较好的anti-HIV-1活性，EC₅₀值分别为3.47μg/mL、2.97μg/mL，治疗指数（TI）分别为21.18、27.64。本发明化合物结构新颖、活性好，可作为抗艾滋病药物的先导性化合物。
一种木脂素类化合物及其制备方法应用

[发明专利]用于降低尿酸的化合物-CN201210548148.X有效
发明人：詹姆斯·邓恩·奥尼尔;迈克尔·K·巴纳特;里德·W·冯博斯特尔;沙林·夏尔马;拉马钱德兰·阿鲁德钱德兰 -专利权人：维尔斯达医疗公司
申请日： 2009-03-13 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： C07C59/66 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于降低尿酸的化合物，所述化合物为2-(3-(2,6-二甲基苄氧基)-4-甲基苯基)乙酸，或其药学可接受的盐；本发明还涉及包含该化合物的药物组合物。具有降尿酸效果的该化合物或药物组合物用来治疗或预防各种疾病，包括痛风、高尿酸血症、不满足通常证明为高尿酸血症诊断的水平的尿酸水平的升高、肾功能障碍、肾结石、心血管疾病、发展心血管疾病的风险和认知障碍。
用于降低尿酸化合物

[发明专利]醚型菊酯类农药通用半抗原，抗原、合成方法及其应用-CN201110386063.1无效
发明人：睢珂;王磊;王志伟;潘家荣;赵杰;郑月明 -专利权人：中国农业科学院农产品加工研究所;中国计量学院
申请日： 2011-11-29 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： C07C59/66 文献下载
摘要：本发明“醚型菊酯类农药通用半抗原，抗原、合成方法及其应用”，涉及生物检测技术。本发明的抗原是在具有如下结构的本发明合成的半抗原分子的羧基基团上偶联载体蛋白得到的分子。本发明还提供了其制备方法。该人工抗原免疫Balb/c小鼠制备的多克隆抗体，效价达1.28×10⁵，经间接竞争ELISA检测人工抗原的免疫原性，结果IC₅₀和IC₁₀值分别为0.2653μg·mL^-1、0.0012μg·mL-1，证明本发明制备得到的人工抗原具有较好的免疫原性。
醚型菊酯类农药通用半抗原抗原合成方法及其应用

[发明专利]用于治疗代谢失调的化合物-CN201110053119.1无效
发明人：沙林·夏尔马;博斯特尔·里德·W·冯;柯温·L·霍奇;迈克尔·K·巴纳特;史蒂芬·D·沃帕 -专利权人：维尔斯达医疗公司
申请日： 2002-06-12 - 公布日： 2011-08-03 - 主分类号： C07C59/66 文献下载
摘要：本发明公开了用于治疗例如胰岛素耐受性综合征、糖尿病、高脂血症、脂肪肝病、恶病质、肥胖症、动脉粥样硬化及动脉硬化等多种代谢失调的化合物。
用于治疗代谢失调化合物

[发明专利]PAI-1抑制剂-CN200980113077.7无效
发明人：山口阳一;柳濑健志;武藤进;板井昭子 -专利权人：株式会社医药分子设计研究所
申请日： 2009-04-13 - 公布日： 2011-07-27 - 主分类号： C07C59/66 文献下载
摘要：本发明提供了一种化学式(I)所示的、具有PAI-1抑制作用的化合物。在化学式(I)中，R¹代表可被选择性取代的C_6-10芳基等，T代表单键等，m为0或1，当m为0时，G代表-N-C(＝O)-CO₂H等，当m为1时，G代表氧原子等，R²代表可被选择性取代的C_6-10芳基等，E代表化学式(II)所示化合物(其中，R³¹、R³²、R³³和R³⁴的其中之一代表R¹-T-，而剩下的三个分别独立地代表氢原子等，同时R³⁵为-X-Y’、氢原子等)，X代表-CH₂-等，Y’代表羧基等，M代表单键等。
pai 抑制剂

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