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[发明专利]一种以碳酸钴与有机酸混合反应制成新癸酸钴的制备工艺-CN200810138346.2无效
发明人：逯大成;梅明 -专利权人：逯大成
申请日： 2008-07-18 - 公布日： 2009-01-21 - 主分类号： C07C53/126 文献下载
摘要：一种以碳酸钴与有机酸混合反应制成新癸酸钴的制备工艺，属于有机合成技术领域。以碳酸钴为原料，其特征在于按如下步骤依次进行：(1)以碳酸钴和冰醋酸与新癸酸、新戊酸为原料，在常压密封反应器中，控制反应温度90－100℃、反应时间≥3小时；(2)在上述反应体系中加入松香酸，控制反应温度160－168℃，反应时间≥1小时，置换出冰醋酸，再经真空反应抽滤排除置换出的冰醋酸和水分，生成新癸酸钴；(3)在上述反应体系中，温度在160－168℃添加活性碳酸钙，制成成品。本发明用碳酸钴替代常规的氢氧化钴与有机酸反应，在新癸酸中添加了松香酸增粘剂和具有两性化合物的活性碳酸钙，有效的平衡体系中的酸碱度，从而使产品有效防止金属锈蚀，增强了粘合水平。
一种碳酸有机酸混合反应制成癸酸制备工艺

[发明专利]异壬酰氯的简便合成方法-CN200810150837.9无效
发明人：张有明;陈小春;魏太保;李景峰 -专利权人：西北师范大学
申请日： 2008-08-30 - 公布日： 2009-01-21 - 主分类号： C07C53/126 文献下载
摘要：本发明提供了一种异壬酰氯的简便合成方法，是将二(三氯甲基)碳酸酯与异壬酸以1.0∶3～1.5∶3的摩尔比置于反应器中，加入异壬酸质量1％～10％的有机胺作催化剂，搅拌，升温至20～150℃，反应20～150min，冷却后，减压蒸馏得到异壬酰氯。所得酰氯经气相色谱分析，纯度在99.00％以上，收率在90.00％以上。本发明制备异壬酰氯，工艺路线先进，工艺条件温和，操作简单安全，反应收率高，生产成本低，三废小，副产物少，具有较大的实施价值和社会经济效益。
异壬酰氯简便合成方法

[发明专利]一种高级脂肪酸碱土金属盐的制备方法-CN200810030082.9有效
发明人：张立军;张惠明;周明生;李绪邦;郭向荣;杨剑 -专利权人：百利合化工（中山）有限公司
申请日： 2008-08-07 - 公布日： 2009-01-07 - 主分类号： C07C53/126 文献下载
摘要：本发明公开了一种熔融的高级脂肪酸与微粉状碱土金属氧化物或氢氧化物，经预混合、分散，然后与含有催化剂、润湿剂的水溶液，连续供入能控制预混时间的高速混合器，再连续输出至保温罐中，在适宜的温度下保持一定时间，经粉碎后，即可制备出一种粉状的高级脂肪酸碱土金属盐产物。本发明的制备过程工艺简单、设备简单、反应条件温和、节省能源，且产物纯度较高。
一种高级脂肪酸碱土金属制备方法

[发明专利]一种合成新癸酸钴的方法-CN200810022122.5无效
发明人：陆金城;柯振华;倪良;陈西农 -专利权人：镇江迈特化工新材料有限责任公司;江苏大学
申请日： 2008-07-18 - 公布日： 2008-12-31 - 主分类号： C07C53/126 文献下载
摘要：本发明特指以有机酸和氢氧化钴为原料，通过水溶剂回流技术制备了新癸酸钴。其制备方法如下：在三口瓶中，加入由含二个碳、三个碳、五个碳、八个碳、十个碳的有机酸混合而成混合有机酸与氢氧化钴的混合物，使两者摩尔比为2.0，然后注入一定量的水，开动电动搅拌机，以100～500转/分的速度进行充分搅拌；然后升高温度到80～120℃，在回流状态下反应1～4小时；最后通过蒸馏的方法除去产品中的水分即可出料。产品外观呈兰紫色，钴含量16.21～20.50％，软化点60～93℃，庚烷不溶物0.044～0.088％。其生产过程中不使用苯类溶剂，安全程度高；操作环境良好，明显降低环境污染；较大幅度地降低了生产成本，每吨产品可节约1600元左右。
一种合成癸酸方法

[发明专利]一种合成(R)－3－甲基庚酸的方法-CN200810038779.0无效
发明人：田伟生;张顺吉;汪昀 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2008-06-11 - 公布日： 2008-10-22 - 主分类号： C07C53/126 文献下载
摘要：本发明进一步扩大了甾体皂甙元降解废弃物的应用范围。本发明提供了一种合成(R)－3－甲基庚酸的方法，它可以方便地以甾体皂甙元降解得到的小片段内酯为原料合成得到(R)－3－甲基庚酸。本发明提供的方法比现有的文献方法简便，效率高。同时有助于提高甾体皂甙元资源的利用率，减少其利用过程中废弃物的产生。
一种合成甲基庚酸方法

[发明专利]2－乙基己酸铌衍生物、该衍生物的制造方法、含有该衍生物的有机酸金属盐组合物及使用该组合物的薄膜的制造方法-CN200680020588.0有效
发明人：芳仲笃也;龟田博之 -专利权人：株式会社ADEKA
申请日： 2006-05-30 - 公布日： 2008-06-04 - 主分类号： C07C53/126 文献下载
摘要：本发明涉及2－乙基己酸铌衍生物，其特征在于，铌含量在13～16质量％，碳含量在50～58质量％的范围内，且仅由铌原子、氧原子和2－乙基己酸残基构成。上述2－乙基己酸铌衍生物可以通过使五(烷氧基)铌和2－乙基己酸反应制造。另外，本发明还涉及有机酸金属盐组合物，其特征在于，含有2－乙基己酸铌衍生物、除铌以外的金属前体、和至少1种有机溶剂。本发明还涉及在基体上制造薄膜的方法，其在基体上涂敷上述有机酸金属盐组合物，通过加热，形成含有铌元素和除铌以外的金属的薄膜。
乙基己酸衍生物制造方法含有有机酸金属组合使用薄膜

[发明专利]4－甲基辛酸的合成方法-CN200610117366.2无效
发明人：何锡敏;黄亚文;陶骅 -专利权人：上海香料研究所
申请日： 2006-10-20 - 公布日： 2008-04-23 - 主分类号： C07C53/126 文献下载
摘要：本发明公开了一种香料4－甲基辛酸的合成方法，是以2－甲酸乙酯－4－甲基－辛酸乙酯为原料，经皂化、酸化、脱羧反应而制得。皂化反应温度60－100℃，反应时间8－14小时，皂化反应所用的碱为氢氧化钠、氢氧化钾等。本发明的优点：易于操作、反应速度快、反应得率高。
甲基辛酸合成方法

[发明专利]4－甲基壬酸的合成方法-CN200610117365.8无效
发明人：何锡敏;黄亚文;陶骅 -专利权人：上海香料研究所
申请日： 2006-10-20 - 公布日： 2008-04-23 - 主分类号： C07C53/126 文献下载
摘要：本发明公开了一种香料4－甲基壬酸的合成方法，以2－甲酸乙酯－4－甲基－壬酸乙酯为原料，经皂化、酸化、脱羧反应而制的得。皂化反应温度60－100℃，反应时间8－14小时，皂化反应所用的碱为氢氧化钠、氢氧化钾。本发明的优点是易于操作、反应速度快、反应得率高。
甲基壬酸合成方法

[发明专利]一种异辛酸的制备方法-CN200710189641.6无效
发明人：刘冰;宋广勋;司俊杰;姚俊营;王艳丽 -专利权人：河南庆安化工高科技股份有限公司
申请日： 2007-09-26 - 公布日： 2008-02-20 - 主分类号： C07C53/126 文献下载
摘要：本发明涉及一种异辛酸的制备方法：异辛醇和氢氧化钠在惰性气氛下，以醋酸锌为催化剂，在温度250～260℃，压力2.8～3.2MPa的条件下反应至无氢气生成，再保压反应30～50min，之后在常压下65～80℃酸化后即得粗异辛酸，经精馏提纯处理制得精异辛酸。该方法反应时间短，生产周期基本只需8～10小时；产品纯度高，可达99.5％；收率高；基本无污染，副产品可合理回收利用。
一种辛酸制备方法

[发明专利](2R)-2-丙基辛酸的制备方法-CN200610099727.5无效
发明人：户田纪和;山口薰;井口庸一 -专利权人：小野药品工业株式会社
申请日： 2000-02-17 - 公布日： 2008-01-09 - 主分类号： C07C53/126 文献下载
摘要：一种制备(2R)-2-丙基辛酸的方法，其特征在于以披铂碳作为催化剂将(2S)-2-(2-丙炔基)辛酸或者(2S)-2-(2-丙烯基)辛基还原。该方法可以得到具有高光学纯度而且无异构化作用的(2R)-2-丙基辛酸。
丙基辛酸制备方法

[发明专利]一种硬脂酸锌钙的制备工艺-CN200610028207.5有效
发明人：王坤方 -专利权人：上海欣鑫化工有限公司;王坤方
申请日： 2006-06-27 - 公布日： 2007-02-21 - 主分类号： C07C53/126 文献下载
摘要：本发明涉及一种硬脂酸锌钙的制备工艺，其特征在于，在反应釜中加入水，搅拌下加入硬脂酸，钙源，锌源，升温至50～100℃，反应1～2小时，然后脱水，干燥，得到成品。与现有技术相比，本发明生产控制工艺稳定，产品质量稳定，工艺用水循环使用，生产环境良好。
一种硬脂酸锌钙制备工艺

[发明专利]一种生产特戊酸的方法-CN200510003798.6有效
发明人：周强;戴广林 -专利权人：周强;戴广林
申请日： 2005-01-12 - 公布日： 2006-05-31 - 主分类号： C07C53/126 文献下载
摘要：一种生产特戊酸的方法，其技术方案如下：以不含丁二烯的碳四馏分、硫酸及一氧化碳为原料，先把不含丁二烯的碳四馏分和硫酸在反应器中混合，在一定温度和压力下进行酯化反应，分去上层含异丁烯很少的抽余液，下层和一氧化碳进行羰基化反应，经水解、分离后制得成品，其要点是：其特征是：用不含丁二烯的碳四馏分(1)来替代上述异丁烯，制取特戊酸。本发明与现有技术相比，通过不含丁二烯的碳四馏分、硫酸及一氧化碳反应来生产特戊酸，水解反应后的稀硫酸一部分直接作为酯化反应的原料，另一部分经浓缩后作为羰基化反应原料循环使用。与硫酸吸收—分解法制异丁烯进而羰化制特戊酸的过程相比，本发明减少了硫酸叔丁酯的水解、叔丁醇的脱水、粗异丁烯的精馏工序，减少了稀硫酸浓缩量。减少了投资及降低了能耗，因此大大降低了生产成本。
一种生产戊酸方法

[发明专利]硝酸氧化仲辛醇生产正己酸的方法及专用设备-CN200410010266.0无效
发明人：高飞;务宗伟 -专利权人：河南大学
申请日： 2004-05-17 - 公布日： 2005-11-23 - 主分类号： C07C53/126 文献下载
摘要：硝酸氧化仲辛醇制正己酸生产方法及专用设备，属于正己酸制备技术领域。该法包括仲辛醇氧化步骤、粗氧化液净化步骤，在仲辛醇氧化步骤，采用向下喷射式反应器利用反应液的闭合喷射循环使硝酸与空气和反应中生成的氧化氮类气体一同进入反应器与仲辛醇混合反应。在粗氧化液净化步骤，采用非水洗物理方法去除粗氧化液中无机酸性杂质。非水洗物理方法为鼓气法，处理时间0.5－2.0小时。利用本发明用硝酸氧化仲辛醇制备正己酸，设备结构简单，反应完全，可有效避免污染。
硝酸氧化辛醇生产己酸方法专用设备

[发明专利](2R)－2－丙基辛酸的制备方法-CN200410092712.7无效
发明人：户田纪和;山口薰;井口庸一 -专利权人：小野药品工业株式会社;东京化成工业株式会社
申请日： 2000-02-17 - 公布日： 2005-07-13 - 主分类号： C07C53/126 文献下载
摘要：一种制备(2R)－2－丙基辛酸的方法，其特征在于以披铂碳作为催化剂将(2 S)－2－(2－丙炔基)辛酸或者(2S)－2－(2－丙烯基)辛基还原。该方法可以得到具有高光学纯度而且无异构化作用的(2R)－2－丙基辛酸。
丙基辛酸制备方法

[发明专利]支链脂肪酸用于治疗糖尿病-CN200410010550.8无效
发明人：翁绳美 -专利权人：翁绳美
申请日： 2004-12-27 - 公布日： 2005-06-29 - 主分类号： C07C53/126 文献下载
摘要：本发明涉及一种可用于治疗和/或预防II型糖尿病、X综合征、肥胖、糖尿病酮症酸中毒的具有通式(I)结构的末端支链的饱和不饱和的中、长链脂肪酸及其衍生物的化合物：R₁－CH(C_nH_2n－m)COOR₂ (I)，其中R₁是异丙基或仲丁基或叔丁基，及其中n＝5～19，m＝0～n/2的整数，及其中R₂是H或是氨基酸或Na⁺、K⁺、Ca²⁺、Mg²⁺的盐。
脂肪酸用于治疗糖尿病

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