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[发明专利]碱性离子液体-CN200680005670.6无效
发明人：马丁·约翰·厄尔;肯尼斯·理查德·塞登;斯图尔特·福赛思;乌特·弗勒利希;尼马尔·古纳拉特尼;苏哈斯·卡特戴尔 -专利权人：贝尔法斯特女王大学
申请日： 2006-01-04 - 公布日： 2008-03-05 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：离子液体作为在碱催化化学反应中的溶剂的应用，其中所述离子液体由至少一种阳离子和至少一种阴离子组成，其特征在于所述离子液体的阳离子包含带正电荷的部分和碱性部分，并且其中可以使用这些离子液体作为用于所述化学反应的促进剂或催化剂。
碱性离子液体

[发明专利]磷腈盐相转移催化剂-CN200510106898.1有效
发明人： D·J·布吕纳勒 -专利权人：通用电气公司
申请日： 2005-09-26 - 公布日： 2008-02-20 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明涉及在多相反应混合物内，在至少两种占有单独相的反应物之间进行化学反应的方法，其中采用至少一种磷腈盐作为相转移催化剂。通过制备芳族醚说明了磷腈盐作为相转移催化剂的显著用途。经表明磷腈盐相转移催化剂可尤其用于制备芳族聚醚例如聚醚砜。
磷腈盐相转移催化剂

[发明专利]手性吡啶双噁唑啉催化剂及制备方法和应用-CN200610104237.X无效
发明人：李灿;王红 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2006-08-03 - 公布日： 2008-02-06 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：一种手性吡啶双噁唑啉催化剂，由吡啶双噁唑啉手性配体4－Z－2，6－双[4′(S)－R噁唑啉－2′－]吡啶和钪、钇以及镧系金属盐两部分组成。制备方法是将金属盐、等摩尔量的吡啶双噁唑啉配体以及4分子筛混合，然后向其中加入所需的溶剂，在－78～25℃下搅拌原位生成催化剂。上述催化剂用于催化Diels－Alder反应时催化剂用量通常为底物用量的1％～5％。该类催化剂能够高效、高选择性地催化α，β－不饱和N－酰基噁唑烷酮以及α，β－不饱和酯的Diels－Alder反应。在常压、0℃～25℃的条件下能够得到高达100％转化率和96％的对映体选择性。
手性吡啶双噁唑啉催化剂制备方法应用

[发明专利]负载型茂金属催化剂和使用该催化剂制备基于乙烯的共聚物的方法-CN200680005029.2无效
发明人：李相佑;李琪树;韩龙圭;崔二永;蔡勋;郑承桓 -专利权人： LG化学株式会社
申请日： 2006-02-14 - 公布日： 2008-02-06 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明提供一种使用负载型复合茂金属催化剂制备的基于乙烯的共聚物。所述基于乙烯的共聚物使用负载型复合茂金属催化剂制备并且具有双峰或多峰分子量分布，其中所述负载型复合茂金属催化剂中两种不同茂金属催化剂负载于一个载体上。因此，所述基于乙烯的共聚物在高温下具有优良的可加工性、卫生性和内压蠕变抗性。本发明还提供用于制备所述基于乙烯的共聚物的负载型复合茂金属催化剂。
负载金属催化剂使用催化剂制备基于乙烯共聚物方法

[发明专利]生物柴油复合催化剂-CN200710023039.5无效
发明人：杨贻方 -专利权人：吴江市方霞企业信息咨询有限公司
申请日： 2007-05-30 - 公布日： 2008-01-16 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明提供一种油脂的转化生物柴油的化工技术，包括油脂与甲醇反应，其特征在于采用经过脱水的石膏(化学名称硫酸钙)粉末混合在甲醇中与油脂进行酯化反应，在反应结束后再进行过滤分离含水石膏结晶体，石膏能主动吸收混合物中的水分，使甲醇溶液保持99％的纯度，从而提高甲醇产量和反应速度，可以用于多类油脂生产生物柴油。
生物柴油复合催化剂

[发明专利]含联萘轴手性功能基的4－二甲胺基吡啶有机分子催化剂及其制备方法-CN200710057717.X无效
发明人：马军安;王琏;岳超凯;张光武;聂晶 -专利权人：天津大学
申请日： 2007-06-22 - 公布日： 2007-11-21 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明涉及一类含联萘轴手性功能基的4－二甲胺基吡啶有机分子催化剂及其制备方法，以4－二甲胺基吡啶为原料，以碳酸钾和四丁基氢氧化铵为催化剂，在溶剂二氯甲烷中，加入液溴，得到3－溴－4－二甲胺基吡啶；在四氢呋喃中，加入叔丁基锂，得到3－锂－4－二甲胺基吡啶；在四氢呋喃中，于－78℃下，加入二氧化碳，得到4－二甲胺基吡啶－3－羧酸锂，经盐酸酸化后得到3－羧酸基－4－二甲胺基吡啶，与氯化亚砜在回流温度下作用得到4－二甲胺基吡啶－3－甲酰氯；于0－40℃，在二氯甲烷中，在碱催化下，与轴手性的联萘胺作用，得到目标含联萘轴手性功能基的4－二甲胺基吡啶有机分子催化剂。催化苯甲酰氯与消旋的α－甲基苄醇的不对称反应，高收率85－92％得到手性酸酯，对映选择性ee值达68－92％。
含联萘轴手性功能二甲胺基吡啶有机分子催化剂及其制备方法

[发明专利]含联萘轴手性双螺环季铵盐相转移催化剂及其制备方法-CN200710057716.5无效
发明人：马军安;华明清;王琏;聂晶 -专利权人：天津大学
申请日： 2007-06-22 - 公布日： 2007-11-21 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明涉及一类含联萘轴手性双螺环季铵盐相转移催化剂及其制备方法。本发明的手性双螺环季铵盐相转移催化剂的制备方法是：将3，3’－双取代基－2，2’－双卤代甲基－1，1’－联萘，于0－120℃在碱催化下，在有机溶剂中，与4，4’－双哌嗪烷烃完全反应后，经洗涤、萃取、分离，得到目标手性双螺环季铵盐相转移催化剂；3，3’－双取代基－2，2’－双卤代甲基－1，1’－联萘与4，4’－双哌嗪烷烃及碱的摩尔配比为2∶1∶2～8。本发明所述的手性双螺环季铵盐相转移催化剂，可用于催化硝基烷烃对α，β－不饱和羰基化合物的共轭加成反应，高收率90－99％、高对映选择性ee值达60－97％制得加成产物。
含联萘轴手性双螺环季铵盐转移催化剂及其制备方法

[发明专利]含中心手性功能基的4－二甲胺基吡啶有机小分子催化剂及其制备方法-CN200710057718.4无效
发明人：马军安;张光武;岳超凯;王琏;聂晶 -专利权人：天津大学
申请日： 2007-06-22 - 公布日： 2007-11-21 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明涉及一类含中心手性功能基的4－二甲胺基吡啶有机小分子催化剂及其制备方法。本发明制备方法，包括步骤如下：将原料4－二甲胺基吡啶－3－甲酸酰氯，在碱催化下，于0－40℃下，在二氯甲烷中，与N－(α－苯乙基)的手性胺作用，得到目标含中心手性功能基的4－二甲胺基吡啶有机分子催化剂；4－二甲胺基吡啶－3－甲酰氯与中心手性的胺及碱的摩尔比是1∶1.0～1.5∶2。本发明所述的中心手性功能基的4－二甲胺基吡啶有机分子催化剂，在用于催化苯甲酸酐或异丙酸酐与消旋的α－甲基苄醇的不对称反应，可高收率80－91％得到手性酸酯，对映选择性ee值达58－90％。
中心手性功能二甲胺基吡啶有机分子催化剂及其制备方法

[发明专利]季铵盐多聚－L－亮氨酸催化剂及其制备和应用-CN200710036543.9无效
发明人：汤杰;杨帆;仇文卫;何林美;王博;周卿 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2007-01-17 - 公布日： 2007-11-21 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：一种季铵盐多聚－L－亮氨酸催化剂及其制备和应用，属催化剂及其制备和应用的技术领域。该催化剂由带有氨基的季铵盐与多聚－L－亮氨酸连接而成。以带有氨基的季铵盐引发L－Leu NCA聚合，制得该催化剂。该催化剂特别适用于α，β－不饱和酮的不对称环氧化，具有催化剂用量少、反应速度快、产物及催化剂回收方便、催化剂可多次循环使用、收率和对映选择性ee％值高的特点，具有很好的工业应用前景。
铵盐亮氨酸催化剂及其制备应用

[发明专利]一种4－[N,N－双(2－氰乙基)氨基]吡啶的用途-CN200710022263.2无效
发明人：王志林;赵耀;倪军;卞宁生 -专利权人：南京大学
申请日： 2007-05-11 - 公布日： 2007-10-24 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：4－[N，N－双(2－氰乙基)氨基]吡啶作为催化剂在醇类或胺类化合物酰基化反应中的应用。用4－[N，N－双(2－氰乙基)氨基]吡啶作催化剂比用4－N，N－二甲氨基吡啶作催化剂经济，而且4－[N，N－双(2－氰乙基)氨基]吡啶容易回收、循环使用。
一种乙基氨基吡啶用途

[发明专利]一种酯化反应的离子液体催化剂及其制备方法和用途-CN200710052175.7无效
发明人：周晓海;张海波 -专利权人：武汉大学
申请日： 2007-05-15 - 公布日： 2007-10-10 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：一种酯化反应催化剂及其合成方法，以及其在合成酯中的应用，属有机化学反应方法的技术领域，本发明酯化反应催化剂为含N－烷基吡咯烷酮基团Bronsted酸离子液体，其合成方法简单，成本低廉。酯化反应的过程为：在兼作催化剂和溶剂的离子液体中，进行酯化反应的脂肪酸或芳香酸和直链醇或支链醇经过搅拌，加热，静置，重力沉降，分液得酯化产品，转化率90～100％，选择性为100％，具有高转化率，高选择性，高普适性，工艺简单，催化剂经简单除水即可重复循环使用20次以上(理论上可以无限制使用)，环境友好等优点。
一种酯化反应离子液体催化剂及其制备方法用途

[发明专利]具有荧光性质核壳结构光催化材料及其制备方法-CN200710103141.6无效
发明人：刘景林;杨伏勇;褚莹;董丽红;李丽丽;张艳萍 -专利权人：东北师范大学
申请日： 2007-04-26 - 公布日： 2007-10-10 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明属于催化材料及制备方法，具体涉及具有荧光性质核壳结构光催化材料及制备方法。该材料表达式为：SiO₂@A_xM_y：RB，其中：0＜x≤2，0＜y≤3，A＝Ti，Fe，Zn，Pb，Ag；M＝O，S，RB为罗丹明。本发明选择价格低廉容易制备且粒径可控的球形SiO₂做核，选择价格低廉的无机盐作主要原料，把染料罗丹明嵌入核壳的中间，使罗丹明既可以作为荧光标记，又可以作为防止微球团聚的表面活性剂。通过调控核的大小来控制壳镀层的厚度，得到具有荧光性质核壳结构光催化材料。本发明制备的球形核壳材料粒子大小均匀，单分散，粒子大小在300－900nm之间，工艺设备简单，原料易得。
具有荧光性质结构光催化材料及其制备方法

[发明专利]固载离子液体－纳米金属粒子催化剂及其制备和在芳胺合成中的应用-CN200710017803.8无效
发明人：魏俊发;毕元元;王彦明;石先莹 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2007-04-30 - 公布日： 2007-10-03 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种固载离子液体－纳米金属粒子催化剂及其制备和在芳胺合成中的应用。通过键合作用将离子液体固定在载体上制备固定的离子液体，再与含有过渡金属的催化剂活性组分或催化剂前体相结合，实现催化活性中心在基础催化剂上的负载，经过还原交换等步骤得到固载离子液体－纳米金属粒子催化剂，在常温常压和无溶剂或以水作溶剂的条件下，催化芳香族硝基化合物加氢制取高品质芳胺。该工艺具有反应条件温和、反应过程清洁、没有废弃物产生，不会造成环境污染等优点。而且固载离子液体－纳米金属催化剂能够多次循环使用，在延长催化剂寿命的同时有效的降低了生产成本和避免了大量有机溶剂使用带来的环境污染问题等，具有良好的工业应用价值。
离子液体纳米金属粒子催化剂及其制备合成中的应用

[发明专利]一种乙烯低聚的催化剂组合物及其应用-CN200610057254.2有效
发明人：张宝军;姜涛;李建忠;邢立华;宁英男;孙淑坤;匡洞庭;孙永成;韩云光;陈谦;陈洪侠;张德顺;李玉龙;张永军;苑慧敏;王斯晗;王桂芝;张婧元 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2006-03-10 - 公布日： 2007-09-12 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于乙烯低聚的催化剂组合物及其应用，它包括铬化物a、含P和N的配体b、活化剂c和促进剂d；其中a为乙酰丙酮铬、四氢呋喃氯化铬和/或异辛酸铬；b的通式见上式，R₁、R₂、R₃、R₄为苯基、苯甲基或萘基；R₅为异丙基、丁基、环丙基、环戊基、环己基或芴基；c为甲基铝氧烷，乙基铝氧烷，丙基铝氧烷和/或丁基铝氧烷；d的通式为X₁R₆X₂，中X₁，X₂为F、Cl、Br、I或烷氧基，R₆为烷基或芳香基；a、b、c和d的摩尔比为1∶0.5～10∶50～3000∶0.5～10；将四种组分在氮气环境下混合10分钟后，加入反应釜中或将四种组分直接加入反应釜中，通入乙烯进行低聚反应，反应温度为30～200℃；反应压力为0.5～20.0MPa；时间为0.1～2小时；该催化剂用于乙烯低聚制1－辛烯，具有催化剂活性高、1－辛烯选择性高等特点，催化活性大于1.0×10⁶g产品·mol^－1Cr·h^－1，C₈线性α－烯烃的质量百分含量＞70％。
一种乙烯催化剂组合及其应用

[发明专利]酯水解催化剂及其合成方法-CN200610058760.3无效
发明人：高云华;江林;刘志莲;梁志 -专利权人：中国科学院理化技术研究所
申请日： 2006-03-06 - 公布日： 2007-09-12 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明涉及酯水解催化剂，具体说是以氮杂冠醚和酸酐为原料，在四氢呋喃溶剂中反应制备能催化酯水解的催化剂及其合成方法，本发明的催化剂可以在接近中性条件下催化酯的水解。将氮杂冠醚和酸酐以摩尔比1∶1加入到四氢呋喃溶剂中回流，反应结束后蒸除溶剂，即得酯水解催化剂。该类催化剂体现了对各种氨基酸酯的催化水解作用，其中最优催化剂能使酯水解加速近4000倍。本发明提供的催化剂具有生产方法简单，催化效率高的特点，并且催化剂为非金属离子，对环境影响较小，为酯水解的催化提供一种新型的催化剂。
水解催化剂及其合成方法