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[发明专利]一种放射性碘标记二维钯基探针及其制备方法和应用-CN201910202424.9有效
发明人：郭志德;张现忠;郑南峰;陈美;文雪君;李靖超 -专利权人：厦门大学
申请日： 2019-03-11 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： A61K51/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种放射性碘标记二维钯基探针及其制备方法和应用，包括二维钯基纳米材料、PEG连接分子、靶向基团R和放射性碘，PEG连接分子的一端具有巯基，PEG连接分子的另一端具有可修饰基团，PEG连接分子的一端通过上述巯基与二维钯基纳米材料相连，另一端通过可修饰基团与靶向基团R相连，放射性碘直接标记于二维钯基纳米材料上。本发明基于二维钯基纳米材料与卤素离子之间强烈的结合力，在单位纳米载体上可携带多个放射性碘，具有标记能力强、标记时间短、标记产率高等特点，无须后续纯化即可使用，更加有利于标记物的商业化应用与临床推广。
一种放射性标记二维探针及其制备方法应用

[发明专利]苯乙烯基苯并噻唑衍生物及在成像中的用途-CN201980031755.9在审
发明人：叶克强 -专利权人：爱默蕾大学
申请日： 2019-05-16 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： A61K51/04 文献下载
摘要：本披露涉及苯乙烯基苯并噻唑衍生物，其用作体内成像剂用于诊断帕金森氏病(PD)或中枢神经系统的其他退行性障碍或病症。早期诊断是特别有利的，因为神经保护治疗可以应用于健康的神经细胞以延迟或甚至防止使人衰弱的临床症状的发作。
苯乙烯噻唑衍生物成像中的用途

[发明专利]一种放射性碘标记的蛋白结合配体及其应用-CN201810591667.1有效
发明人：张现忠;文雪君;郭志德;张蒲;石昌荣;李进典;许多 -专利权人：厦门大学
申请日： 2018-06-08 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： A61K51/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种放射性碘标记的蛋白结合配体及其应用，其结构式如下：上述I为放射性碘核素，R为OH或衍生自PEG、叶酸、RGD、奥曲肽、表皮生长因子、蛋白质、核酸或者多糖。本发明提供的放射性标记的蛋白结合配体标记方法简单、成本低、稳定性好。动物活体试验结果表明该白蛋白结合配体在血液中有较高的摄取和较长时间的滞留，具有较高的靶/非靶比值。将其修饰到靶向基团或是其他功能性基团上，可以明显改善化合物的药代动力学性质，延长其血液半衰期以适合用作血池、淋巴和肿瘤诊疗试剂。
一种放射性标记蛋白结合及其应用

[发明专利]用于标记核素211At的成纤维细胞活化蛋白抑制剂的锡基衍生物及其制备方法和应用-CN202011206109.2在审
发明人：刘志毅;张海龙;刘军涛;王海涛;陈岱远 -专利权人：南京大为科创服务有限责任公司;兰州大学
申请日： 2020-11-03 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： A61K51/04 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及可用于标记放射性核素211At的成纤维细胞活化蛋白抑制剂的锡基衍生物及其制备方法和应用。本发明对FAP抑制剂修饰得到其锡基衍生物，可作为用来标记放射性核素211At的关键前体，为靶向FAP的基于211At的放射性药物合成提供物质基础。
用于标记核素 211 at 纤维细胞活化蛋白抑制剂衍生物及其制备方法应用

[发明专利]适用于用疏水PET试剂PET成像的配方-CN201080059126.6有效
发明人：卡斯滕·奥尔布里希;迈克尔·克劳斯;安德烈亚斯·布克哈德 -专利权人：皮拉马影像股份公司
申请日： 2010-12-22 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： A61K51/04 文献下载
摘要：本发明涉及亲脂性淀粉样蛋白β配体茋基衍生物的配方，且更具体地涉及可肠道外给药例如静脉注射给药的配方，其中所述亲脂性淀粉样蛋白β配体茋基衍生物是其19F或18F标记的放射性药物。另外，本发明涉及用于将所述合适的配方无菌过滤的方法。
适用于疏水 pet 试剂成像配方

[发明专利]转位蛋白过表达相关疾病的正电子发射断层摄影放射性示踪剂、用于荧光成像诊断及光动力治疗的转位蛋白靶向配体及其制备方法-CN201880087109.X在审
发明人：金相殷;李炳喆;李相熙;N·狄诺拉;V·拉昆塔纳;A·A·洛佩多塔;A·库特里格内利;M·佛朗哥 -专利权人：首尔国立大学校产学协力财团
申请日： 2018-11-30 - 公布日： 2020-11-17 - 主分类号： A61K51/04 文献下载
摘要：依据本发明，通过靶向转位蛋白过表达的氟‑18标记PET放射性示踪剂从PET得到新的转位蛋白过表达相关的神经炎症与脑溢血及肿瘤影像而能够诊断各种脑疾病及肿瘤患者，能通过氟‑18的长半衰期比现有的碳‑11示踪剂为更多的患者提供脑神经炎症及肿瘤影像诊断。
蛋白表达相关疾病正电子发射断层摄影放射性示踪剂用于荧光成像诊断动力

[发明专利]放射性标记的寡核苷酸及其制备方法-CN201980007524.4在审
发明人： M·R·埃德尔曼 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2019-01-24 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： A61K51/04 文献下载
摘要：本发明包含式I的放射标记的寡核苷酸，其中n、X1、X2、连接体1、连接体2、Q和受体靶向部分同说明书I中定义的。可将式(I)的放射标记的寡核苷酸用于测定寡核苷酸在组织或体液中的生物分布和药代动力学。
放射性标记寡核苷酸及其制备方法

[发明专利]在PSMA靶向癌症成像或放疗期间用于健康组织保护的2-PMPA前药-CN201880034447.7在审
发明人：芭芭拉·斯卢谢尔;迈克尔·内德尔科维奇;拉娜·赖斯;克莱门斯·克拉托齐维尔 -专利权人：约翰霍普金斯大学;艾达加有限责任公司
申请日： 2018-04-11 - 公布日： 2020-10-20 - 主分类号： A61K51/04 文献下载
摘要：公开了一类改变2‑PMPA向非前列腺组织的组织分布的2‑PMPA前药的用途。本发明公开的前药优先分布于健康组织，包括肾、泪腺和唾液腺，这些部位代表了PSMA靶向的前列腺癌成像剂和治疗剂的脱靶结合和毒性的部位。因此，2‑PMPA前药可以用于预治疗肾和唾液腺、与肾和唾液腺结合并保护肾和唾液腺免受PSMA靶向的细胞毒性或放疗影响。
psma 靶向癌症成像放疗期间用于健康组织保护 pmpa

[发明专利]用于使胱氨酸/谷氨酸反向转运蛋白成像的标记分子剂-CN201580005583.X有效
发明人： B.A.海;J.M.韦布斯特 -专利权人：通用电气公司
申请日： 2015-01-07 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： A61K51/04 文献下载
摘要：本发明描述成像剂，该成像剂包括能够通过胱氨酸/谷氨酸反向转运蛋白引入细胞的标记底物。通过胱氨酸/谷氨酸反向转运蛋白将标记剂引入细胞，随后检测，可用该底物使细胞中的氧化应激成像或检测细胞中的氧化应激。
用于胱氨酸谷氨酸反向转运蛋白成像标记分子

[发明专利]用于PET显像的诊断组合物、该诊断组合物的制备方法及其在诊断中的用途-CN201980009350.5在审
发明人： J·卡斯蒂罗梅利恩;T·贝策尔;M·伯恩特;H·席费施泰因;H·克罗特;J·莫丽特;V·达芒希;E·加贝列里 -专利权人： AC免疫有限公司;生命分子影像有限公司
申请日： 2019-01-22 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： A61K51/04 文献下载
摘要：本发明涉及诊断组合物，其包含：a.式I化合物，b.乙醇，c.水，和d.羟基羧酸、羟基羧酸盐或其混合物。该诊断组合物可用于与Tau聚集物相关的病症和异常如阿尔茨海默病(AD)和其它tau病变的选择性检测，例如采用正电子发射断层扫描(PET)进行的选择性检测。本发明还涉及制备所要求的诊断组合物的方法。
用于 pet 显像诊断组合制备方法及其中的用途

[发明专利]使用靶向放射治疗(TRT)来驱动对免疫疗法的抗肿瘤免疫反应-CN201880086000.4在审
发明人： J·魏歇特;P·松德尔;R·帕特尔;Z·莫里斯;P·卡尔森;R·赫南德茲;J·格鲁得辛斯基 -专利权人：威斯康星校友研究基金会
申请日： 2018-11-09 - 公布日： 2020-08-21 - 主分类号： A61K51/04 文献下载
摘要：公开的治疗对象中恶性实体瘤的方法包括以下步骤：向对象给予被差异性地保留在恶性实体瘤中的免疫调节剂量的放射性磷脂醚金属螯合物、放射性卤代磷脂醚、或其他靶向放射治疗(TRT)试剂，并通过向对象全身给予免疫刺激剂，例如免疫检查点抑制剂，在对象中进行免疫治疗。在非限制性的示例中，放射性磷脂醚金属螯合物或放射性卤代磷脂醚具有下式：其中R1包含与金属原子螯合的螯合剂，其中金属原子是半衰期大于6小时并小于30天的α、β或俄歇发射金属同位素，或者其中R1包含放射性卤素同位素。在一个这样的实施方式中，a是1，n是18，m是0，b是1，和R2是‑N+(CH3)3。
使用靶向放射治疗 trt 驱动免疫疗法肿瘤反应

[发明专利]靶向成纤维细胞活化蛋白-α(FAP-α)的成像剂及放射治疗剂-CN201880083520.X在审
发明人：杨兴;斯里达尔·尼玛加达;史蒂文·罗韦;斯蒂芬妮·斯莱尼亚;马丁·G·庞培 -专利权人：约翰霍普金斯大学
申请日： 2018-10-23 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： A61K51/04 文献下载
摘要：本发明揭示多种靶向成纤维细胞活化蛋白‑α(FAP‑α)的成像剂及放射治疗剂及其在成像及治疗多个FAP‑α相关疾病及病症中的用途。
靶向纤维细胞活化蛋白 fap 成像放射治疗

[发明专利]68-CN201880080576.X在审
发明人： A·克贾尔;J·麦德森;M·布兰特-拉森;J·奥克斯博埃尔 -专利权人：国立医院
申请日： 2018-11-08 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： A61K51/04 文献下载
摘要：提供了两种血管发生临床PET示踪剂，即68Ga‑NODAGA‑E[c(RGDyK)]2和64Cu‑NODAGA‑E[c(RGDyK)]2，其用于人类新血管发生的成像。
base sup 68

[发明专利]显像剂-CN201880077595.7在审
发明人： J·梅西耶;A·瓦拉德;C·维梅兰;M·伍德;R·马圭尔 -专利权人： UCB生物制药有限责任公司
申请日： 2018-11-27 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： A61K51/04 文献下载
摘要：本发明涉及同位素标记的4‑(呋喃并[3,2‑c]吡啶‑4‑基)衍生物和它们作为放射性示踪剂的用途，和尤其是它们作为显像剂的用途。
显像

[发明专利]68-CN202010073815.8在审
发明人：孙夕林;陈维芝;苗爽;刘杨;王凯;杨丽丽;王春和;刘想 -专利权人：哈尔滨医科大学
申请日： 2020-01-22 - 公布日： 2020-07-03 - 主分类号： A61K51/04 文献下载
摘要：本发明涉及放射性药物化学和临床核医学技术领域，特别是一种68Ga标记的EGFR靶向示踪剂68Ga‑NOTA‑ZEGFR:1907及其制备方法及应用。本发明所提供的分子成像探针68Ga‑NOTA‑ZEGFR:1907对EGFR的结合具有特异性和靶向性；HCC827异种移植瘤在注射30min后即可清晰显示，后期肿瘤成像质量良好(注射后1h和2h，肿瘤摄取分别为2.58和2.69％ID/g)；肿瘤摄取值高于其他大多数器官，可以取得较为满意的显像效果；人肿瘤组织标本中68Ga‑NOTA‑ZEGFR:1907的放射自显影灰度值与EGFR表达程度线性正相关(R2＝0.62,P0.0001)。
base sup 68