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[发明专利]木脂素类化合物的医药用途-CN202310268130.2在审
发明人：张卫东 -专利权人：上海中医药大学
申请日： 2023-03-17 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明涉及式(Ⅰ)化合物或其药学上可接受的盐在制备促进血管新生的药物中的应用：
木脂素类化合物医药用途

[发明专利]一种防治阿尔茨海默病和/或骨质疏松症的中药组合物、制法及应用-CN202310631402.0在审
发明人：李飞;于佳琳;李萍 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-12-16 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明公开了一种防治阿尔茨海默病和/或骨质疏松症的中药组合物、制法及应用，所述中药组合物的组成成分包括羌活醇、毛蕊花糖苷或松果菊苷，所述中药组合物的制备通过取羌活与肉苁蓉药材提取加压回流制得，所述中药组合物能够分别预防和/或治疗阿尔茨海默病、骨质疏松症及两种疾病的共病，且羌活醇、毛蕊花糖苷和松果菊苷的组合物效果明显优于单一成分，具有协同增效的整合作用，具有很好的临床应用前景。
一种防治阿尔茨海默病骨质疏松中药组合制法应用

[发明专利]贝类疾病治疗用微胶囊及其制备方法、包含其的贝类疾病治疗用组合物-CN202180077403.4在审
发明人：徐常勋;文振成 -专利权人：弗里西株式会社
申请日： 2021-11-16 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明涉及贝类疾病治疗用微胶囊及其制备方法，贝类疾病治疗用微胶囊包括：核(Core)，包含选自由伊维菌素(Ivermectin)、美托咪啶(medetomidine)、左旋多巴(Levodopa)、吡硫锌(Zinc Pyrithione)以及鞣酸(Quebracho tannin)构成的群的任意一个以上的药剂成分；以及，壳(Shell)，包含选自由PLGA(poly(lactic‑co‑glycolic acid))、Poly(lactic acid)、PMMA、Silica、Poly(methyl methacrylate)、Chitosan、Polysaccharide complex of chitosan、Polystyrene以及Polystyrene‑polycaprolactone blends构成的群的任意一个以上的高分子。
贝类疾病治疗微胶囊及其制备方法包含组合

[发明专利]一种二甲双胍恩格列净组合物及其制备方法-CN202210175524.9有效
发明人：利虔;李磊;张宪美;马永;方胜;靳淑萍 -专利权人：北京百奥药业有限责任公司
申请日： 2022-02-24 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明公开了一种二甲双胍恩格列净片及其制备方法。该片剂由下述质量份的原料制成：盐酸二甲双胍500份、恩格列净5份、玉米淀粉30.13份、聚维酮47.2份、胶态二氧化硅2.95份、硬脂酸镁4.72份、膜包衣预混剂29.5份。制备方法：将恩格列净粉碎过筛80目，盐酸二甲双胍、玉米淀粉分别过筛40目，胶态二氧化硅过筛80目处理；将盐酸二甲双胍和玉米淀粉混合；流化床制粒：a.将共聚维酮溶于纯化水，再加入恩格列净，得含药制粒液；b.制粒；干燥后颗粒采用1.0mm～1.5mm筛网整粒；加入处方量胶态二氧化硅和硬脂酸镁，混合；压片，控制压力3.0KN～6.0KN；包衣：控制包衣增重为2.0％～5.0％。
一种二甲双胍恩格列净组合及其制备方法

[发明专利]具有抗紫外辐射功效的皮肤外用组合物及其用途-CN202210888844.9有效
发明人：胡锡昌;张衍湖;沈志滨;邓榕榕 -专利权人：广东华夏友美生物科技有限公司
申请日： 2022-07-27 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗紫外辐射功效的皮肤外用组合物及其用途，涉及皮肤外用品技术领域；本发明采用异荭草素和水仙苷进行复配，能对紫外光进行有效吸收，可有效阻隔紫外光，从而削弱了紫外光对皮肤的伤害，保护皮肤免受紫外线辐射影响；还能够有效下调AP‑1和NF‑κB的表达，从而降低紫外光照射的光老化HaCaT细胞分泌MMP‑1和IL‑6、TNF‑α，保护I型胶原蛋白的不被降解并一定程度上刺激Ⅰ型胶原的产生，逆转光老化状态，从而预防或者修复紫外线辐射引起的皮肤光老化问题。
具有紫外辐射功效皮肤外用组合及其用途

[发明专利]金黄霉素A制备抑制神经炎症药物中的用途-CN202011285990.X有效
发明人：王月华;杜冠华;刘漫;张姗姗;杨滢霖;刘冬妮 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2020-11-17 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了一种式(I)金黄霉素A在抑制神经炎症方面的用途。具体而言，公开了式(I)金黄霉素A或其药学上可接受的盐在制备抑制神经炎症的药物中的应用，在制备预防和/或治疗神经炎症导致的急慢性中枢神经系统疾病的药物中的应用，药理实验证明：金黄霉素A可显著抑制LPS诱导的小鼠脑皮层、海马、纹状体及小脑组织中炎症因子白介素‑1β(IL‑1β)、白介素‑6(IL‑6)、肿瘤坏死因子α(TNFα)、单核细胞趋化因子MCP‑1的释放，具有显著的抑制神经炎症活性。
金黄霉素制备抑制神经炎症药物中的用途

[发明专利]黄芩苷或其衍生物在制备预防和/或治疗IgAN的药物中的应用-CN202310514075.0在审
发明人：魏明刚;闫兆威;何伟明;张春歌 -专利权人：苏州大学附属第一医院
申请日： 2023-05-09 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明涉及药学领域，尤其涉及黄芩苷或其衍生物在制备预防和/或治疗IgAN的药物中的应用。本发明提供了黄芩苷或其衍生物在制备预防和/或治疗IgAN的药物中的应用。本发明发现黄芩苷能明显改善IgAN导致的蛋白尿，减轻炎症反应，从而起到保护肾功能的作用，且无临床常用药的严重缺点，表明黄芩苷具有强效低毒治疗IgAN的作用。因此，黄芩苷可用于制备用于预防和/或治疗IgAN的药物。本发明为IgAN的预防和/或治疗提供了新的药物来源。
黄芩衍生物制备预防治疗 igan 药物中的应用

[发明专利]一种多烯类抗真菌药物组合物及其应用-CN202310317611.8在审
发明人：张宏;叶文才;张艺山;程民井 -专利权人：暨南大学
申请日： 2023-03-29 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于预防和治疗真菌所致疾病的药物组合物，其包含多烯类抗真菌药物或其药学上可接受的盐与维生素D或其类似物。所述多烯类抗真菌药物与维生素D的质量比为600：1～5：1，优选为250：1～25：1。本申请所述的药物组合物，具有优异的抗真菌活性，其活性成分具有良好的协同作用。
一种多烯类抗真菌药物组合及其应用

[发明专利]通关藤苷G和氟尿嘧啶组合物及其应用-CN202010765923.1有效
发明人：胡道德;王恺纯 -专利权人：上海市第一人民医院
申请日： 2020-08-03 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗结直肠癌组合物，所述的组合物由通关藤苷G和5‑FU组成。本发明还提供了结直肠癌组合物的用途。本发明优点在于：本发明采用通关藤苷G(50μM)与5‑FU(5μM)联合用药,能有效抑制结直肠癌RKO细胞的增殖。与单独给药组比较,联合用药通过将细胞阻滞于G0/G1期，使癌细胞的敏感性增强，促进结直肠癌细胞凋亡。通过实验方案证实：通关藤苷G联合氟尿嘧啶对结直肠癌细胞增殖抑制作用；通关藤苷G联合氟尿嘧啶对结直肠癌细胞周期阻滞作用；通关藤苷G联合氟尿嘧啶诱导结直肠癌细胞凋亡作用。本发明具备开发成临床联合用药的前景。
通关嘧啶组合及其应用

[发明专利]新黄酮类化合物Hip A的用途-CN202010604613.1有效
发明人：李刚;丁金;王振华 -专利权人：烟台大学
申请日： 2020-06-29 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明公开了新黄酮类化合物Hip A的用途，对沙棘籽粕浸膏通过MCI凝胶柱洗脱，再依次经C18色谱柱、二醇基色谱柱、C18色谱柱半制备分离后，得到本发明新黄酮类化合物Hip A，并对化合物Hip A进行进行活性研究，验证了化合物Hip A能够降低心肌细胞中乳酸脱氢酶和NO的含量，并通过降低细胞中Bcl‑2、Bax的蛋白表达水平，从而延缓心肌细胞凋亡，可用于制备预防或治疗心肌损伤相关疾病的药物。本发明还提供了Hip A在制备具有神经保护和/或神经修复作用的产品中的应用，验证了化合物Hip A能够改善神经突触萎缩、降低tau蛋白过度磷酸化，可用于制备预防或治疗神经退行性疾病的药物。
酮类化合物 hip 用途

[发明专利]一种生物素-伊维菌素偶联物及其制备方法和应用-CN202210687009.9有效
发明人：徐俊杰;叶郑涛;万喆;徐德锋 -专利权人：浙江大学
申请日： 2022-06-16 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物素‑伊维菌素偶联物及其制备方法和应用，本发明以伊维菌素和生物素作为原料，合成了生物素‑伊维菌素的偶联物。伊维菌素已被证明可以对许多肿瘤产生抑制和治疗作用，但作用靶点难以探索。本发明利用生物素可被链霉素亲和识别的特性，将维菌素与生物素偶联后则可被链霉素识别亲和。后续通过下来捕获实验、蛋白质印迹实验检测伊维菌素所作用的靶点分子。本发明的提出为伊维菌素治疗肿瘤靶点的探索提供了有效技术手段。
一种生物素菌素偶联物及其制备方法应用

[发明专利]一种防治阿尔茨海默病和/或骨质疏松症的中药组合物、制法及应用-CN202111540363.0有效
发明人：李飞;于佳琳;李萍 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-12-16 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明公开了一种防治阿尔茨海默病和/或骨质疏松症的中药组合物，所述中药组合物的组成成分包括羌活醇、毛蕊花糖苷或松果菊苷中的一种或几种，所述中药组合物的制备通过取羌活与肉苁蓉药材提取加压回流制得，所述中药组合物能够分别预防和/或治疗阿尔茨海默病、骨质疏松症及两种疾病的共病，且羌活醇、毛蕊花糖苷和松果菊苷的组合物效果明显优于单一成分，具有协同增效的整合作用，具有很好的临床应用前景。
一种防治阿尔茨海默病骨质疏松中药组合制法应用

[发明专利]木犀草苷在制备延缓和/或治疗肝脏纤维化的药物中的应用-CN202310325441.8在审
发明人：洪岸;陈小佳;孟其麟 -专利权人：暨南大学
申请日： 2023-03-30 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明公开了木犀草苷在制备延缓和/或治疗肝脏纤维化的药物中的应用。本发明通过实验发现，FGFR2的表达量与肝纤维化进程正相关，即FGFR2对肝纤维化的病程具有促进作用，且FGFR2的失活可以扭转这种促进作用，而木犀草苷可以逆转FGFR2的过度激活，延缓肝纤维化的发展进程。因此，木犀草苷可作为一种FGFR2抑制剂，抑制FGFR2的过度激活；还可以降低肝细胞对TGF‑β的敏感性，减弱细胞被激活的程度，用于开发延缓或治疗肝脏纤维化的药物。
木犀制备延缓治疗肝脏纤维化药物中的应用

[发明专利]重楼皂苷在制备抗皮肤癣菌制品中的应用-CN202310656863.3在审
发明人：黎胜红;刘燕;陈月桂;白雪;刘艳春 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2022-03-15 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明涉及微生物抗菌技术领域，提供了重楼皂苷在制备抗皮肤癣菌制品中的应用。重楼皂苷对絮状表皮癣菌、石膏样小孢子菌和红色毛癣菌具有明确的抑制作用，且重楼皂苷为甾体皂苷，结构上与目前常用的酮康唑、氟康唑、伊曲康唑等唑类抗真菌药物差异大。重楼皂苷抗絮状表皮癣菌、石膏样小孢子菌或红色毛癣菌的机制与唑类抗真菌药物不同，将重楼皂苷加入上述抗菌制品中，能够抑制常用抗真菌药耐药菌，减少制剂的耐药性和刺激性，提高制剂的安全性。
重楼皂苷制备皮肤制品中的应用

[发明专利]戟叶马鞭草苷在治疗肝纤维化药物中的应用-CN202210486412.5有效
发明人：马陶陶;黄成;张磊;吕雄文;冯蕊;都昌林;李增 -专利权人：安徽医科大学
申请日： 2022-05-06 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明涉及戟叶马鞭草苷在治疗肝纤维化药物中的应用。戟叶马鞭草苷可抑制四氯化碳诱导的肝纤维化层粘连蛋白，III型胶原，透明质酸酶的水平，降低肝功能指标谷丙转氨酶，谷草转氨酶的水平，降低I型胶原蛋白和α平滑肌肌动蛋白的表达，抑制转化生长因子‑β1引起的肝星状细胞的活化与增殖。本发明首次发现戟叶马鞭草苷对肝纤维化具有保护作用，其机制与其抑制肝星状细胞的活化与增殖有关，具有发展成为治疗肝纤维化损伤的药物的前景。
马鞭草治疗纤维化药物中的应用