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[发明专利]一种倍半萜苷单体化合物在制备降血糖药物方面的应用-CN202110330543.X在审
发明人：陈剑;丁晓琴;简暾昱;牛冠婷;童贝;赵磊;吕寒;刘艳;任冰如;李维林 -专利权人：江苏省中国科学院植物研究所
申请日： 2021-03-25 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： A61K31/7028 文献下载
摘要：本发明公开了一种倍半萜苷单体化合物在制备降血糖药物或保健品方面的应用，该倍半萜苷单体化合物的化学式为nerolidol‑3‑O‑α‑L‑rhamnopyranosyl‑(1→2)‑[α‑L‑rhamnopyranosyl‑(1→6)]‑β‑D‑glucopyranoside。
一种倍半萜单体化合物制备血糖药物方面应用

[发明专利]1,2,3,6-四-O-没食子酰基-β-D-吡喃葡萄糖在制备抗冠状病毒药中的应用-CN202011509374.8在审
发明人：付军 -专利权人：广东盛普生命科技有限公司
申请日： 2020-12-11 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： A61K31/7024 文献下载
摘要：本申请是申请号为202011453321.9、申请日为2020年12月11日、发明名称为“没食子酸及其衍生物和结构类似物在制备抗冠状病毒药物方面的应用”的分案申请。本发明属于生物医药技术领域，具体涉及1,2,3,6‑四‑O‑没食子酰基‑β‑D‑吡喃葡萄糖在制备抗冠状病毒药物方面的应用。本发明研究显示，1,2,3,6‑四‑O‑没食子酰基‑β‑D‑吡喃葡萄糖对多种冠状病毒科病毒具有明显的抗病毒效果，包括2019新型冠状病毒(2019‑nCoV或SARS‑CoV‑2)和中东呼吸综合征冠状病毒(MERS‑CoV)等。而且此类物质来源天然，广泛存在于多种植物中，在食品、生物、医药领域有广泛的应用，十分安全，因此在制备开发针对冠状病毒科的抗病毒药物方面具有很好的应用价值。
没食子酰基葡萄糖制备冠状毒药中的应用

[发明专利]一种治疗急性肺损伤的苯乙醇苷类化合物及其制备方法与应用-CN202110007411.3在审
发明人：舒尊鹏;陈莹;夏天乙;王毅;丁子禾;刘享峰;张涵;商立峰 -专利权人：广东药科大学;广东安道医疗器械有限公司
申请日： 2021-01-05 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： A61K31/7028 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗急性肺损伤的苯乙醇苷类化合物，所述化合物包括：异麦角甾苷和桃叶珊瑚苷，本发明提供了一种治疗急性肺损伤的苯乙醇苷类化合物及其制备方法与应用，本发明从鹿茸草中提取得到苯乙醇苷类化合物，具有确切的抗急性肺损伤作用，无毒副作用，可以制成各种剂型的抗急性肺损伤药物或作为制备其他抗肺损伤药物的原料药。
一种治疗急性损伤乙醇化合物及其制备方法应用

[发明专利]用于治疗患有甲基丙二酸血症和丙酸血症的患者的膳食纤维-CN201980065752.7在审
发明人： M·库恩;M·拉赫尚德鲁 -专利权人： N·V·努特里奇亚
申请日： 2019-10-01 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： A61K31/702 文献下载
摘要：本发明涉及一种包含膳食纤维的组合物，其用于甲基丙二酸血症(MMA)和/或丙酸血症(PA)的膳食管理，以及/或者用于治疗和/或减轻MMA和/或PA，以及/或者治疗、减轻和/或预防与之相关的症状。
用于治疗患有甲基丙二酸血症丙酸患者膳食纤维

[发明专利]抗螺杆菌药剂及其使用方法-CN201980064353.9在审
发明人： I·Y·奇切林 -专利权人： I·Y·奇切林
申请日： 2019-04-24 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： A61K31/702 文献下载
摘要：本组发明涉及医学领域，并且可以在患有由幽门螺杆菌(Helicobacter pylori，H.pylori)引起的胃炎以及胃和十二指肠溃疡疾病的患者中用作药物。该组发明的技术结果是消除了用于实现高抗螺杆菌活性的治疗剂对身体的毒性作用。该抗螺杆菌药剂的技术结果是这样实现的，即所述抗螺杆菌药剂是有效治疗剂量的组合物，所述组合物由以低聚果糖和菊糖形式的益生元组分以及以乳酸钙形式的代谢组分组成，所述有效治疗剂量确保胃粘膜的定植抗力和幽门螺杆菌的根除。该方法的技术效果是这样实现的，即抗螺杆菌药剂的使用方法包括以有效治疗剂量口服给药根据权利要求1‑5所述的抗螺杆菌药剂。
螺杆药剂及其使用方法

[发明专利]野蔷薇苷在制备治疗炎性肠病的药物中的应用-CN202110303851.3在审
发明人：刘艳丽;许琼明;王可昕 -专利权人：苏州大学
申请日： 2021-03-22 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： A61K31/7024 文献下载
摘要：本发明公开了一种野蔷薇苷在制备治疗炎性肠病的药物中的应用。本发明采用5％的DSS构建小鼠结肠炎模型评估野蔷薇苷对IBD的治疗作用，提供野蔷薇苷在制备治疗炎性肠病中的应用。发现野蔷薇苷能够治疗结肠炎，且具有不弱于阳性对照药物美沙拉嗪的药效。并且本发明还提供了野蔷薇苷治疗结肠炎是通过诱导DNA修复酶TRAX的水平上升来达到治疗目的的。通过SILAC蛋白质组学的方法，结合质谱分析发现野蔷薇苷可显著上调TRAX蛋白的表达，TRAX在DNA损伤修复中起到了非常关键的作用，可能有助于维持基因组的完整性。进而野蔷薇苷可以通过TRAX蛋白发挥治疗炎症性肠病的作用，修复肠道损伤。
野蔷薇制备治疗炎性肠病药物中的应用

[发明专利]硫酸化甘露葡萄糖醛酸寡糖在制备治疗或预防神经退行性疾病药物中的应用-CN201810043995.8有效
发明人：金维华;钟卫鸿;张文静 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-01-17 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： A61K31/7024 文献下载
摘要：本发明涉及硫酸化甘露葡萄糖醛酸寡糖在制备治疗或预防神经退行性疾病药物或保健品中的应用；硫酸化甘露葡萄糖醛酸寡糖具有显著的神经保护作用，可以用于制备预防和治疗神经退行性疾病的药物和保健品。
硫酸甘露葡萄糖醛酸寡糖制备治疗预防神经退行性疾病药物中的应用

[发明专利]一种新型枇杷叶倍半萜苷在减轻肝细胞脂质沉积上的应用-CN202010052609.9有效
发明人：丁晓琴;陈剑;李佳伟;简暾昱;吕寒;任冰如;童贝;马丽;孟秀花 -专利权人：江苏省中国科学院植物研究所
申请日： 2020-01-17 - 公布日： 2021-04-27 - 主分类号： A61K31/7028 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型枇杷叶倍半萜苷在减轻肝细胞脂质沉积中的应用；及用于制备预防或治疗非酒精性脂肪肝的药物、保健食品上的应用。该倍半萜苷名称为：nerolidol‑3‑O‑α‑L‑arabinopyranosyl‑(1→4)‑α‑L‑rhamnopyranosyl‑(1→2)‑[α‑L‑rhamnopyranosyl‑(1→6)]‑β‑D‑glucopyranoside。
一种新型枇杷叶倍半萜减轻肝细胞沉积应用

[发明专利]没食子酰葡萄糖苷类衍生物的应用及用于治疗高尿酸血症的药物组合物-CN201810199997.6有效
发明人：夏增华 -专利权人：苏州禾研生物技术有限公司
申请日： 2015-06-10 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： A61K31/7024 文献下载
摘要：本发明涉及没食子酰葡萄糖苷类衍生物及其药学上可接受的盐在制备治疗高尿酸血症药物或痛风药物中的应用及用于治疗高尿酸血症或痛风的药物组合物。本发明提供了没食子酰葡萄糖苷类衍生物及其药学上可接受的盐在制备治疗高尿酸血症或痛风药物中的应用，以及一种用于治疗高尿酸血症或痛风的药物组合物，该没食子酰葡萄糖苷类衍生物及其药学上可接受的盐对黄嘌呤氧化酶具有显著的抑制作用，并且能够显著的降低血清中的尿酸水平。
没食子酰葡萄糖苷衍生物应用用于治疗尿酸药物组合

[发明专利]柯里拉京在制备抗心肌纤维化药物中的用途-CN201910106765.6有效
发明人：唐其柱;万春霞;徐蔓;黄思慧;王辉波 -专利权人：武汉大学
申请日： 2019-02-02 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： A61K31/7024 文献下载
摘要：本发明公开了柯里拉京在制备抗心肌纤维化药物中的用途。属于生物医药技术领域。本发明通过构建小鼠主动脉结扎手术引起的在体心肌纤维化模型和TGF‑β诱导大鼠乳鼠CFs的体外心肌纤维化模型进行实验研究，结果显示柯里拉京可以调节巨噬细胞极化从而抑制炎症，同时下调IL‑4受体避免产生过量的TGF‑β，并通过抑制TGF‑β受体的表达减少心肌成纤维细胞活化，进而降低胶原含量，减轻心肌纤维化。本发明提出柯里拉京可以减轻长期压力负荷导致的心肌纤维化，保护心脏组织，抑制或延缓心功能恶化，在抗心肌纤维化方面有显著效果，且副作用小，可用于制备抗心肌纤维化药物。
里拉制备心肌纤维化药物中的用途

[发明专利]包含阿卡波糖之医药组合物及其用于免疫调节之用途-CN201580063655.6有效
发明人：陈信华 -专利权人：台中荣民总医院
申请日： 2015-06-05 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： A61K31/702 文献下载
摘要：一种包含阿卡波糖的医药组合物及其用于制备治疗免疫发炎病症药物的用途。
包含阿卡波糖医药组合及其用于免疫调节用途

[发明专利]包含环糊精和疏水性药物的可注射药物组合物的防腐方法-CN201280058592.1有效
发明人：柯比·肖恩·帕斯洛斯克;劳·凯;萨拉·简·理查森;阿曼达·艾琳·威利斯 -专利权人：优奥斯私人有限公司
申请日： 2012-11-27 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： A61K31/702 文献下载
摘要：本发明涉及可注射药物组合物、使用方法和制剂，其中所述组合物包含：一种或多种水溶性复合物，每种复合物包含环糊精或环糊精衍生物和疏水性药物；至少一种防腐剂；和至少一种共溶剂。根据欧洲药典2011抗菌防腐效力测试当应用于肠胃外时满足至少标准B且根据美国药典2011抗菌有效性测试指南满足1类(可注射)产品标准，所述组合物有效防腐。
包含环糊精疏水药物注射组合防腐方法

[发明专利]党参低聚糖在制备用于预防或治疗缺氧导致的胃肠道损伤药物中的应用-CN202010036047.9有效
发明人：胡芳弟;白瑞斌;樊精敏;闫巧;张菊;李雪;王燕萍 -专利权人：兰州大学
申请日： 2020-01-14 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： A61K31/702 文献下载
摘要：本发明公开了党参低聚糖在制备用于预防或治疗缺氧导致的胃肠道损伤药物中的应用，缺氧为高原缺氧和/或组织缺血性缺氧；并提供了其中党参低聚糖的制备方法。本发明的有益效果为：本发明提供的党参低聚糖在制备用于预防或治疗缺氧导致的胃肠道损伤药物中的应用，其制备得到的药物，具有很好的效果，其药物本身安全有效，没有毒副作用；经实验验证可知，含有党参低聚糖的药物可以改善大鼠高海拔缺氧导致的脾脏萎缩和肺肿大，增强其抗氧化水平，改善炎症，缓解肠粘膜损伤，降低EPO表达，并且蛋白表达检测进一步说明党参低聚糖可以降低高海拔缺氧大鼠十二指肠中HIF‑1α的表达。
党参聚糖制备用于预防治疗缺氧导致胃肠道损伤药物中的应用

[发明专利]葡甘寡糖系列组合物、其制备方法及应用-CN202110014394.6在审
发明人：王春明;殷小雨;张哲;王一涛 -专利权人：澳门大学
申请日： 2021-01-06 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： A61K31/702 文献下载
摘要：本发明公开了葡甘寡糖系列组合物、其制备方法及应用，涉及酶降解技术领域。葡甘多糖的降解方法包括：对葡甘多糖进行酶解，在酶解过程中采用的酶选自内切‑1，4‑β‑甘露聚糖、β‑甘露糖苷酶、β‑葡糖苷酶和纤维素酶中的至少一种。酶解得到的葡甘寡糖组合物分子量均匀且纯度较高，具有显著抑炎生物活性，可以在制备抗炎药物中得到应用，也可以作为免疫细胞促进白细胞介素‑10和转化生长因子‑β1中至少一种物质表达的促进剂，还可以作为免疫细胞抑制肿瘤坏死因子TNF‑α和白细胞介素‑1β中至少一种物质表达的抑制剂。
寡糖系列组合制备方法应用

[发明专利]医药品、抗癌剂、药物中间体及环式羧酸化合物或其衍生物的制造方法-CN201980055180.4在审
发明人：井上雄介;藤原大辅;橘贤也;宫内启行 -专利权人：住友电木株式会社;公益财团法人地球环境产业技术研究机构
申请日： 2019-08-14 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： A61K31/702 文献下载
摘要：本发明的医药品，作为有效成分含有以源自植物的糖类及微生物为来源的环式羧酸化合物及其衍生物中的至少一种。并且，所述环式羧酸化合物优选为由下述式(1)表示的化合物
医药品抗癌剂药物中间体羧酸化合物衍生物制造方法