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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种头孢克洛口腔崩解片及其制备方法-CN200710193795.2有效
发明人：上官清 -专利权人：上官清
申请日： 2007-11-27 - 公布日： 2009-06-03 - 主分类号： A61K31/545 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢克洛口腔崩解片及其制备方法，包括药学有效量的头孢克洛，药学上可接受的包衣材料、稀释剂、崩解剂、助流剂、矫味剂和润滑剂。本发明申请人通过大量研究，对口腔崩解片中包衣材料、崩解剂、助流剂等组分和含量进行了筛选，对制备工艺进行了改进，使得制得的产品起效更快、吸收更充分，其在口腔中仅需十几秒即可迅速崩解或溶解，不需饮水，用吞咽动作即可完成服药，尤其适合老年人和吞服固体有困难的病人，同时也为工作繁忙或取水不便的患者提供了极大方便。
一种头孢口腔崩解及其制备方法

[发明专利]新的蒽醌、其制备方法及其使用方法-CN200580014965.5无效
发明人： M·G·奈尔;M·R·哈南耶彦;M·A·克伦;Y·米莱夫 -专利权人：密执安州大学
申请日： 2005-05-11 - 公布日： 2009-05-06 - 主分类号： A61K31/545 文献下载
摘要：描述了羟基取代的蒽醌的制备方法。该方法将邻苯二甲酸酐(取代或未取代的)与用至少两个羟基取代的苯环部分偶合。剩下的羟基在某些蒽醌中转化成甲氧基。该化合物对治疗寄生虫疾病特别有效。还描述了用蒽醌治疗或防止疟疾、丝虫病、血吸虫病和其他寄生虫疾病的方法。
制备方法及其使用方法

[发明专利]一种含头孢克洛活性成分的缓释片及其制备方法-CN200810151325.4有效
发明人：杨福桢;庞东颖 -专利权人：天津市中央药业有限公司
申请日： 2008-09-16 - 公布日： 2009-01-28 - 主分类号： A61K31/545 文献下载
摘要：本发明公开了含头孢克洛活性成分的缓释制剂，它是由头孢克洛、丙烯酸树脂II号、羟丙甲纤维素的缓释基质、粘合剂、填充剂和其他辅料组成，其中头孢克洛：缓释基质：丙烯酸树脂II号的重量比为1∶0.1－1∶0.01－0.1。本发明的头孢克洛缓释片在给药后药物能按要求缓慢持续释放以维持有效血浓，从而达到长效作用。具有作用持久，毒副作用低，服药次数少，以使最小剂量达到最大疗效等特点，血药浓度平稳，减少了不良反应的发生率，更适宜于广大患者使用。
一种头孢活性成分缓释片及其制备方法

[发明专利]一种兽用长效抗菌剂及其制备方法-CN200810037594.8无效
发明人：顾岳明 -专利权人：上海公谊兽药厂
申请日： 2008-05-19 - 公布日： 2008-10-01 - 主分类号： A61K31/545 文献下载
摘要：本发明涉及一种兽用长效抗菌剂，其特征在于，由以下重量份原料组成：头孢氨苄5－15、硫酸链霉素5－15、卵磷脂0.05－0.5、聚氧乙烯40氢化蓖麻油1－10、硬脂酸铝0.5－3、注射用油100。其制备方法为：取注射用油70份，加入卵磷脂，聚氧乙烯40氢化蓖麻油、硬脂酸铝，在搅拌下加温至120－130℃，并保持1－1.5小时，冷却至25－35℃，加入头孢氨苄原料，搅拌均匀，补充注射用油30份，搅拌均匀，通过均质机均质后，分装到适宜容量中即得。本发明的优点是能达到长效的作用。
一种长效抗菌剂及其制备方法

[发明专利]含有头孢拉定的口含制剂及其制备方法和用途-CN200710087110.6无效
发明人：刘凤鸣 -专利权人：刘凤鸣
申请日： 2007-03-21 - 公布日： 2008-09-24 - 主分类号： A61K31/545 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有头孢拉定的口含制剂及其制备方法和用途。本发明的目的是提供一种以头孢拉定为药物成分的口含制剂，它通过口含在口腔内的唾液中溶解，进入口腔周围、咽部及咽扁桃体部位，发挥其抗菌作用。本发明以头孢拉定及其盐类衍生物为原料，可制成口含片、糖果、滴丸等剂型。本发明产品具有起效快、疗效好、给药方便等特点，可直接提高病变部位的抗菌素药物浓度、增强其抗菌能力，更适宜于广大患者使用。
含有头孢制剂及其制备方法用途

[发明专利]治疗认知功能障碍的靶位-CN200810082535.2无效
发明人： M·加拉赫尔;P·K·伦德 -专利权人：约翰斯·霍普金斯大学
申请日： 2003-11-24 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： A61K31/545 文献下载
摘要：本发明的发明名称是：治疗认知功能障碍的靶位。本发明涉及鉴定涉及认知功能障碍的基因的方法和用于治疗认知功能障碍的组合物。本发明还涉及能刺激谷氨酸转运蛋白基因的神经组织表达的化合物在制备用于治疗哺乳动物认知功能障碍的药物中的应用。
治疗认知功能障碍

[发明专利]治疗认知功能障碍的靶位-CN200810082534.8无效
发明人： M·加拉赫尔;P·K·伦德;J·D·罗思斯坦 -专利权人：约翰斯·霍普金斯大学
申请日： 2003-11-24 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： A61K31/545 文献下载
摘要：本发明的发明名称是：治疗认知功能障碍的靶位。本发明涉及鉴定涉及认知功能障碍的基因的方法和用于治疗认知功能障碍的组合物。本发明还涉及式I化合物在治疗中的应用，其中L、A、R、R¹、R²、R⁵和m如权利要求1中所定义。
治疗认知功能障碍

[发明专利]含β－内酰胺类抗生素和缓冲组分的抗生素复方-CN200610015438.2有效
发明人：张和胜 -专利权人：天津和美生物技术有限公司
申请日： 2006-08-25 - 公布日： 2008-02-27 - 主分类号： A61K31/545 文献下载
摘要：本发明公开含有至少一种β－内酰胺类抗生素和至少一种缓冲组分组成的抗生素复方，该复方可进一步加入至少一种β－内酰胺酶抑制剂，该复方的特点是可与至少一种氨基糖苷类抗生素在同一容器中复配成溶液制剂用作控制微生物感染的药物。
内酰胺抗生素缓冲组分复方

[发明专利]含β－内酰胺类抗生素和离子螯合剂的抗生素复方-CN200610015437.8有效
发明人：张和胜 -专利权人：天津和美生物技术有限公司
申请日： 2006-08-25 - 公布日： 2008-02-27 - 主分类号： A61K31/545 文献下载
摘要：本发明公开含有至少一种β－内酰胺类抗生素和至少一种能抑制颗粒生成的离子螯合剂组成的抗生素复方，该复方可进一步加入至少一种β－内酰胺酶抑制剂或缓冲组分，或同时加至少一种β－内酰胺酶抑制剂和缓冲组分，该复方的特点是可配成稳定的溶液制剂，并可与至少一种氨基糖苷类抗生素在同一容器中复配成溶液制剂用作控制微生物感染药物。
内酰胺抗生素离子螯合剂复方

[发明专利]含氨基糖苷类抗生素的抗生素复方-CN200610015439.7有效
发明人：张和胜 -专利权人：天津和美生物技术有限公司
申请日： 2006-08-25 - 公布日： 2008-02-27 - 主分类号： A61K31/545 文献下载
摘要：本发明公开含有至少一种氨基糖苷类抗生素和至少一种能抑制颗粒生成的离子螯合剂或至少一种缓冲组分或同时加至少一种离子螯合剂和至少一种缓冲组分组成的抗生素复方，该复方的特点是可配成稳定的溶液制剂，并可与至少一种β－内酰胺类抗生素在同一容器中复配成溶液制剂用作为控制微生物感染药物，或与由至少一种β－内酰胺类抗生素和至少一种β－内酰胺酶抑制剂的复配制剂在同一容器中复配成溶液制剂用作控制微生物感染的药物。
氨基糖苷抗生素复方

[发明专利]包括囊性纤维化的严重感染的治疗和控制-CN200680001429.6无效
发明人： M·乔杜里 -专利权人：维纳斯药业有限公司
申请日： 2006-05-08 - 公布日： 2007-11-28 - 主分类号： A61K31/545 文献下载
摘要：本发明提供了一种药物组合物，它包括用于同时释放两种或两种以上抗生素的抗生素组合产品，其中这两种不同的抗生素包括一种由浓度依赖性杀菌活性组成及另一种非浓度依赖性杀菌或时间依赖性杀菌活性。本发明还解决了利用药物动力学及药理学原理来优选抗生素摄入法，以提高临床治疗效果和降低耐药性的发展。在本发明的特定例子中改进了头孢他啶与妥布霉素的组合。
包括纤维化严重感染治疗控制

[发明专利]可口服β－内酰胺抗生素的缓释组合物-CN200710109362.4无效
发明人：尹莉芳;程开生 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2007-05-28 - 公布日： 2007-11-21 - 主分类号： A61K31/545 文献下载
摘要：本发明涉及一种组合物，以该组合物的总重量计，其中包含30－90重量％的可口服β－内酰胺抗生素、5－60重量％的水溶涨性聚合物和1－10重量％的盐。该组合物能够在6～24小时的时间内以稳定缓释的方式释放该β－内酰胺抗生素。
口服内酰胺抗生素组合

[发明专利]一种药物组合物、其制备方法及其用途-CN200710090501.3有效
发明人：黄金秀 -专利权人：黄金秀
申请日： 2007-04-09 - 公布日： 2007-10-10 - 主分类号： A61K31/545 文献下载
摘要：本发明公开了一种药物组合物，由炎琥宁和头孢类抗生素为有效活性成分与可药用的辅料组成，其中所述炎琥宁为脱水穿心莲内酯琥珀酸钾钠盐，炎琥宁与头孢类抗生素重量比为1∶0.1－26；同时公开了该药物组合物注射剂的制备方法及其用途，本发明药物组合物通过炎琥宁和头孢类抗生素相互协同作用，充分发挥抗菌抗病毒的作用，可作为制备治疗由各类敏感病毒和敏感病菌引起的呼吸道感染、胃肠道感染、胆道感染、尿路感染、妇科感染、五官科感染、皮肤软组织感染、骨及关节感染及预防手术感染方面疾病的用途。
一种药物组合制备方法及其用途

[发明专利]头孢丙烯分散片及其制备方法-CN200610024464.1有效
发明人：杜狄峥;陈虎林;吴波峰;张磊 -专利权人：上海秀新臣邦医药科技有限公司
申请日： 2006-03-08 - 公布日： 2007-09-12 - 主分类号： A61K31/545 文献下载
摘要：头孢丙烯分散片及其制备方法涉及制药剂型，具体地涉及一种头孢丙烯分散片。本发明提供的一种头孢丙烯分散片，包含：(a)260±50重量份头孢丙烯；(b)30±5重量份微晶纤维素；(c)15±2.5重量份崩解剂交联聚乙烯吡咯烷酮；(d)3±0.5重量份的聚乙烯吡咯烷酮；(e)3±0.5重量份微粉硅胶；(f)3±0.5重量份硬脂酸镁；(g)0.5±0.02重量份矫味剂。本发明分散片在体内溶解性好，生物利用度高，易于携带而且给药方便。
头孢丙烯分散及其制备方法

[发明专利]一种畜禽使用的头孢拉定肺靶向微球及其制备方法-CN200510122501.8无效
发明人：李旭东;鲍恩东;苏建东 -专利权人：天津市润拓生物技术有限公司
申请日： 2005-12-21 - 公布日： 2007-06-27 - 主分类号： A61K31/545 文献下载
摘要：本发明属于兽药的技术领域，本发明公开了头孢拉定为原料制备肺靶向制剂－兽药头孢拉定微球及其制备方法，以头孢拉定为原料，以明胶为载体制成微球，头孢拉定与明胶的比：1∶2。将头孢拉定溶于明胶溶液中混匀，然后滴加入失水山梨醇油酸酯和液体石蜡中，搅拌均匀至乳白色；冰浴迅速冷却至5℃以下，以细流状加入戊二醛继续搅拌交联固化；以异丙醇脱水搅拌，抽滤；再用少许异丙醇、乙醚洗涤，洗尽戊二醛，用石油醚洗去微球表面的液体石蜡，室温真空干燥即得头孢拉定微球；提高了药物的组织选择性，延缓药物释放，增强疗效，降低毒副作用，达到缓释、长效和靶向目的。
一种畜禽使用头孢拉定肺靶向及其制备方法

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