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[发明专利]一种头孢拉定药物组合物-CN201510660068.7在审
发明人：曾培安;张仕杰;吴健民;张静 -专利权人：康普药业股份有限公司
申请日： 2015-10-14 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： A61K31/545 文献下载
摘要：本发明提供了一种头孢拉定药物组合物，该药物组合物由头孢拉定和药用辅料组成，其特征在于该组合物配方重量百分比计为：头孢拉定45-65%，环糊精10-20%，预胶化淀粉15-30%，碳酸氢钠1-5%，枸橼酸0.1-2%，硬脂酸镁 0.01-1%。本发明组方简单、科学，制备工艺简单，药品服用方便，稳定性好。
一种头孢药物组合

[发明专利]一种头孢氨苄丙磺舒复方缓释胶囊及制备方法-CN201510274886.3在审
发明人：夏征梅 -专利权人：青岛海之星生物科技有限公司
申请日： 2015-05-26 - 公布日： 2015-09-30 - 主分类号： A61K31/545 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢氨苄丙磺舒复方缓释胶囊及制备方法。该缓释胶囊各组分及重量份数包括：头孢氨苄5～8份、丙磺舒5～8份、药用辅料20～25份。该缓释胶囊的制备方法包括：备料、头孢氨苄含药微丸的制备、丙磺舒含药微丸的制备、缓释微丸的制备、装囊。本发明的一种头孢氨苄丙磺舒复方缓释胶囊及制备方法将两种药物头孢氨苄、丙磺舒有机的结合在一起做成缓释胶囊，最大限度的减少了药用辅料用量。头孢氨苄、丙磺舒之间的协同作用明显，节约了原料药用量。本发明工艺稳定性高，上药速度快，碎丸及粉尘极少，含药丸收率高。整个工艺中未采用有毒性的有机试剂，绿色环保，稳定性好。
一种头孢丙磺舒复方胶囊制备方法

[发明专利]一种头孢氨苄丙磺舒复方缓释片及制备方法-CN201510274869.X在审
发明人：夏征梅 -专利权人：青岛海之星生物科技有限公司
申请日： 2015-05-26 - 公布日： 2015-09-23 - 主分类号： A61K31/545 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢氨苄丙磺舒复方缓释片及制备方法。该缓释片各组分及重量份数包括：头孢氨苄5～8份、丙磺舒5～8份、药用辅料20～25份。该缓释片的制备方法包括：备料、制粒、整粒、压片。本发明的一种头孢氨苄丙磺舒复方缓释片及制备方法将两种药物头孢氨苄、丙磺舒有机的结合在一起做成缓释片，最大限度的减少了药用辅料用量。头孢氨苄、丙磺舒之间的协同作用明显，丙磺舒作为单方速释片增强青霉素类的作用每次0.5g，每日4次，也就是每天2g，而本发明的缓释片每天仅需丙磺舒1.4g即可达到效果，节约了原料药用量。本发明配方简单，工艺稳定，不容易粘冲，片重均匀度好，释放度符合要求。
一种头孢丙磺舒复方缓释片制备方法

[发明专利]一种注射用磺胺间甲氧嘧啶钠的药物组合物-CN201410611974.3在审
发明人：李良洪 -专利权人：重庆泰通动物药业有限公司
申请日： 2014-11-04 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： A61K31/545 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有协同抗菌作用的注射用磺胺间甲氧嘧啶钠的药物组合物，组合物中各组分的重量份数为：磺胺甲氧嘧啶钠1-5份；甲氧苄啶1-2份；PLGA2-5份；PEG1-3份；PVP1-2份；甘露醇0.5-1份；甘氨酸0.5-1份，泊洛沙姆0.5-1份；乙二醇1-3份。本发明的药物稳定性高，溶解性好，制备工艺简单，对金黄色葡萄球菌，革兰氏阴性菌有很好的抑制作用，疗效确切，能够降低单方制剂的用量和缩短治疗周期。
一种注射磺胺间甲氧嘧啶药物组合

[发明专利]抗生素制剂-CN201280063872.1在审
发明人： F·阿尔阿拉维;K·南加 -专利权人：拜耳新西兰有限公司
申请日： 2012-12-21 - 公布日： 2014-10-01 - 主分类号： A61K31/545 文献下载
摘要：一种用于施用于动物的悬浮液制剂，所述悬浮液制剂包含：至少一种头孢菌素抗生素或其药学上类似的盐；油；和乙酸甘油酯溶剂。
抗生素制剂

[发明专利]包含头孢菌素和β-内酰胺酶抑制剂的组合的抗生素-CN201280044865.7无效
发明人：伯秉荷;金顺玉;成锡垣 -专利权人：韩国联合制药有限公司;伯秉荷
申请日： 2012-11-08 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： A61K31/545 文献下载
摘要：本发明涉及组合物，其包含头孢菌素与β-内酰胺酶抑制剂的组合，所述头孢菌素选自第1代、第2代、第4代和第5代头孢菌素，特别是第1代或第2代头孢菌素，所述β-内酰胺酶抑制剂尤其是克拉维酸或舒巴坦，与单独治疗相比，该组合物对抗生素耐药菌显示出协同抗菌效果，因此该组合物可用作治疗和预防由多药耐药菌（MDR）引起的细菌感染的有效且安全的治疗剂。
包含头孢菌素内酰胺抑制剂组合抗生素

[发明专利]一种头孢克洛干混悬剂组合物及其制备方法-CN201310423712.X无效
发明人：陈文静;滕奇;顾海成 -专利权人：江苏正大清江制药有限公司
申请日： 2013-09-17 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： A61K31/545 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢克洛干混悬剂组合物及其制备方法，处方由头孢克洛、盐酸溴己新、蔗糖、羧甲基纤维素钠、十二烷基硫酸钠、低取代羟丙基纤维素、乳糖和95%乙醇组成，采用流化床造粒，包装即得。本方法工艺简单，操作时间短，劳动强度低，产品质量稳定。
一种头孢克洛干混悬剂组合及其制备方法

[发明专利]内服外用治疗鼻出血的药物及方法-CN201310259134.0有效
发明人：李先强 -专利权人：李先强
申请日： 2013-06-26 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： A61K31/545 文献下载
摘要：内服外用治疗鼻出血的药物及方法，它是按下面的药物质量比组合使用：氯霉素片0.5份、头孢拉定注射粉0.5份、呋喃唑酮片0.5份、生地30份、熟地30份、地榆25份、黄柏30份、连翘30份、鸡血滕25份、甘草25份，其中西药氯霉素片、头孢拉定、呋喃唑酮片为外用杀菌药，其中中药生地、熟地、地榆、黄柏、连翘、鸡血滕、甘草为和水煎煮内服药。本发明的药物治疗效果明显、止血快速，值得普及使。
内服外用治疗鼻出血药物方法

[发明专利]注射用头孢硫脒他唑巴坦钠的药物组合物-CN201310219838.5有效
发明人：洪荣川;郭子维;张静芳;徐霞;陈小勇 -专利权人：重庆福安药业集团庆余堂制药有限公司
申请日： 2013-06-05 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： A61K31/545 文献下载
摘要：本发明提供一种具有协同抗菌作用的注射用头孢硫脒他唑巴坦钠的药物组合物，组合物中各组分的重量份数为：头孢硫脒1-4份；他唑巴坦钠1-2份；PLGA2-6份；L-精氨酸0.2-0.5份；PVP0.5-1份；甘露醇0.5-1份；甘氨酸0.5-1重量份；吐温1-2份；本发明的药物组合物稳定性高，复溶性好，制备工艺简单，对金黄色葡萄球菌，表皮葡萄球菌，粪肠球菌具有很好的抑制作用，疗效确切，能够降低单方制剂的用量和缩短治疗周期，具有广阔的市场前景。
注射头孢唑巴坦钠药物组合

[发明专利]供不经肠投药的抗菌用药物组合物及其制造方法-CN201180004409.5无效
发明人：维克托历沃维奇·利莫诺夫;康斯坦丁瓦连京诺维奇·盖杜尔;亚历山大瓦莱雷维奇·杜什金 -专利权人：维克托历沃维奇·利莫诺夫
申请日： 2011-05-11 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： A61K31/545 文献下载
摘要：本发明涉及药理学、医学、兽医学和制药工业。其特别属于供不经肠投药的新颖复合抗菌制剂的制造方法，所述新颖复合抗菌制剂在严重感染和发炎性疾病的情况下产生较高治疗功效。提出的药物组合物活性剂是β内酰胺抗生素和精细分散的纳米结构化二氧化硅，其重量比相应地为10:1到75:1。所述二氧化硅粒子是抗生素分子进入吞噬细胞的递送剂，其使得抗菌制剂的浓度在炎症区域增加并明显降低微生物的抗生素抗性。所述药物组合物制造方法包括将β内酰胺抗生素与精细分散的纳米结构化二氧化硅混合。其主要差异在于，重量比相应地为10:1到75:1的所述物质混合物被暴露于借助碰撞和研磨活动进行的机械加工，直到细粉状部分的重量比例增加（<5微米）到其不少于25%。所得到的混合物被用于注射制剂。
供不经肠投药抗菌用药组合及其制造方法

[发明专利]使用头孢洛林用于治疗细菌感染的组合物和方法-CN201080053703.0无效
发明人： D·泰;G·塔尔博特 -专利权人：阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2010-09-21 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： A61K31/545 文献下载
摘要：本发明涉及包含头孢洛林或其前药(例如头孢洛林酯)的组合物和通过给予头孢洛林或其前药(例如头孢洛林酯)来用于治疗诸如复杂性皮肤和结构感染(cSSSI)和社区获得性细菌性肺炎(CABP)等的细菌感染的方法。
使用头孢洛林用于治疗细菌感染组合方法

[发明专利]一种头孢氨苄冰片组合物-CN201210139847.9有效
发明人：李明亚;陈燕忠;冼嘉雯 -专利权人：广东药学院
申请日： 2012-05-08 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： A61K31/545 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢氨苄冰片组合物，属于药物制备技术领域。该头孢氨苄冰片组合物是由头孢氨苄和冰片按照质量比为1:0.1~1:10组成，其中最佳的质量比例为1:1。该组合物可用常规药物制备方法，与药物上通用辅料制备成各种剂型，如片剂、胶囊、颗粒、缓释剂、注射剂等。该组合物对于多种耐药细菌具有很好的抑制作用，MIC值有数量级的下降，这大大改善了常用抗生素耐药的现象，应用前景广阔。
一种头孢冰片组合

[发明专利]一种头孢拉定冰片组合物-CN201210139849.8有效
发明人：李明亚;陈燕忠;冼嘉雯 -专利权人：广东药学院
申请日： 2012-05-08 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： A61K31/545 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢拉定冰片组合物，属于药物制备技术领域。该头孢拉定冰片组合物是由头孢拉定和冰片按照质量比为1:0.1~1:10组成，其中最佳的质量比例为1:1。该组合物可用常规药物制备方法，与药物上通用辅料制备成各种剂型，如片剂、胶囊、颗粒、缓释剂、注射剂等。该组合物对于多种耐药细菌具有很好的抑制作用，MIC值有数量级的下降，这大大改善了常用抗生素耐药的现象，应用前景广阔。
一种头孢冰片组合

[发明专利]一种稳定的头孢克洛咀嚼组合物-CN201210084330.4有效
发明人：岳丽萍;龙连清;王寅峰 -专利权人：迪沙药业集团有限公司;迪沙药业集团山东迪沙药业有限公司;威海迪素制药有限公司;威海威太医药技术开发有限公司
申请日： 2012-03-19 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： A61K31/545 文献下载
摘要：本发明涉及一种稳定的头孢克洛咀嚼组合物，含有头孢克洛和调味剂，其特征是调味剂选自酸味剂以外的调味剂，优选的技术方案是含有头孢克洛20～250mg，羟丙甲纤维素15～25mg，阿斯帕坦(天冬甜素)18～30mg，甘露醇160～200mg，硬脂酸镁5～8mg。解决了头孢克洛咀嚼组合物外观不稳定和主药含量下降的问题。
一种稳定头孢咀嚼组合

[发明专利]头孢丙烯药物组合物-CN201010596939.0有效
发明人：陈矛;朱少璇;肖颖;杨放 -专利权人：广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂
申请日： 2010-12-20 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： A61K31/545 文献下载
摘要：本发明涉及抗感染口服药物制剂，公开了一种头孢丙烯药物组合物，含有头孢丙烯为活性成分，和至少一种填充剂，至少一种崩解剂，至少一种润滑剂，以及基于其重量含有1-10％的预胶化淀粉，0.5％-2％的羟丙甲纤维素。本发明还涉及所述制剂的制备方法以及在治疗上呼吸道感染，下呼吸道感染，皮肤和皮肤软组织感染上的应用。
头孢丙烯药物组合