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[发明专利]朴莫伐明在制备防治颅脑损伤疾病药物中的应用-CN201410176184.7在审
发明人：章越凡;李铁军;芮耀诚;张恩德;黄景华;王习著 -专利权人：上海捌加壹医药科技有限公司
申请日： 2014-04-29 - 公布日： 2015-11-04 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及朴莫伐明用于制备防治颅脑损伤疾病药物的新用途。本发明通过建立大鼠自由落体打击损伤法制作颅脑损伤模型的药理试验来验证朴莫伐明对于防治颅脑损伤的效果，结果显示，朴莫伐明能显著降低颅脑损伤大鼠脑组织的含水量，减轻脑水肿的症状，改善脑血管的通透性。朴莫伐明保护作用强，而且由于分子量小，易于通透血脑屏障，具有显著的脑通透性优势。因此，朴莫伐明具有在制备防治颅脑损伤药物中良好的应用前景。
朴莫伐明制备防治颅脑损伤疾病药物中的应用

[发明专利]含有盐酸二甲双胍和gdc0941的口服胶囊制剂-CN201510394802.X在审
发明人：彭向前;李光勇 -专利权人：聊城大学
申请日： 2015-07-08 - 公布日： 2015-10-14 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有盐酸二甲双胍和gdc0941的口服胶囊制剂，活性成分为盐酸二甲双胍和gdc0941，含有乳糖、淀粉、低取代羟丙基纤维素、高取代羟丙基纤维素、硬脂酸镁。与现有技术相比，本发明提供的防治乳腺癌的片剂抑瘤活性显著，并且毒副作用小，丰富了现有技术，为临床上增加了一种抗乳腺癌新药，具有非常显著的社会意义和经济意义。
含有盐酸二甲双胍 gdc0941 口服胶囊制剂

[发明专利]一种抑制剂LY294002的用途-CN201510339728.1有效
发明人：舒华;姚元勇;唐帮成;谢子楠;吴思展 -专利权人：铜仁学院
申请日： 2015-06-18 - 公布日： 2015-10-07 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本发明公开了一种抑制剂LY294002的用途，用于抑制羊种布鲁氏菌16M的存活。所述抑制剂LY294002的最佳剂量为20μmol/L。本发明将PI3K/Akt信号通路抑制剂LY294002与细胞共同孵育，同时将其腹腔注射小鼠，然后羊种布鲁氏菌16M感染巨噬细胞和小鼠，首次发现抑制剂LY294002可调控巨噬细胞和小鼠体内羊种布鲁氏菌16M的存活，抑制剂LY294002显著提高了羊种布鲁氏菌16M介导的TNF-α，提高宿主抵抗羊种布鲁氏菌16M感染的能力。表明PI3K/Akt信号通路在羊种布鲁氏菌16M致病过程中发挥重要作用，PI3K/Akt信号通路抑制剂LY294002可调控巨噬细胞和小鼠体内羊种布鲁氏菌16M的存活，为抗羊种布鲁氏菌16M的药物研发和其致病机制提供科学依据。
一种抑制剂 ly294002 用途

[发明专利]作为RORγT抑制剂的4-杂芳基取代的苯甲酸化合物及其用途-CN201380053463.8无效
发明人： K·J·巴尔;C·比恩斯托克;J·麦克莱恩;H·张;R·T·贝尔西斯;D·张;N·安东尼;B·拉波因特;Y·田 -专利权人：默沙东公司
申请日： 2013-08-14 - 公布日： 2015-08-19 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本发明涉及式I的化合物及其药用盐或溶剂化物。所述化合物可用于治疗RORγT-介导的疾病或病症。
作为 ror 抑制剂杂芳基取代苯甲酸化合物及其用途

[发明专利]利用3-(4-((4-(吗啉代甲基)苯甲基)氧基)-1-氧代异二氢吲哚-2-基)哌啶-2,6-二酮治疗癌症的方法-CN201380052496.0在审
发明人：彼得·H·谢弗;阿尼塔·甘地 -专利权人：细胞基因公司
申请日： 2013-08-08 - 公布日： 2015-08-12 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本文提供治疗、预防和/或管控癌症的方法，其包括向患者施用3-(4-((4-(吗啉代甲基)苯甲基)氧基)-1-氧代异二氢吲哚-2-基)哌啶-2,6-二酮或者其对映异构体或对映异构体的混合物或者其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、共晶体、包合物或多晶型物。
利用吗啉代甲基苯甲基氧基氧代异二氢吲哚哌啶治疗癌症方法

[发明专利]用于治疗囊性纤维化的单独和与PDE5抑制剂组合的sGC刺激剂或sGC激活剂-CN201510259173.X在审
发明人： P.桑德纳;G.冯德根费尔德;J-P.斯塔施 -专利权人：阿德弗里奥药品有限责任公司
申请日： 2011-02-03 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本发明涉及可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)以及涉及磷酸二酯酶(PDE)，以及sGC刺激剂、sGC激活剂和PDE抑制剂的药理学。更具体地，本发明涉及sGC刺激剂和sGC激活剂与PDE5抑制剂的组合用于制备用于治疗囊性纤维化（CF）的药物中的用途。
用于治疗纤维化单独 pde5 抑制剂组合 sgc 刺激剂激活剂

[发明专利]用于调控激酶级联的药物组合物及其使用方法-CN201410852669.3无效
发明人：戴维.G.汉格尔 -专利权人：金克斯医药品有限公司
申请日： 2008-10-20 - 公布日： 2015-05-27 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本发明涉及用于调控激酶级联的药物组合物及其使用方法。本发明涉及一种药物组合物，这种药物组合物包括2-(5-(4-(2-吗啉基乙氧基)苯基)吡啶-2-基)-N-苯甲基-乙酰胺或其药学上可接受的盐以及一种药学上可接受的载体。
用于调控激酶级联药物组合及其使用方法

[发明专利]常山酮的剂型以及使用方法-CN201380027592.X在审
发明人： E·D·布什;D·麦圭尔;M·B·布劳斯坦 -专利权人：哈龙医疗有限责任公司
申请日： 2013-03-29 - 公布日： 2015-05-20 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本发明在此描述的是用于为有此需要的受试者施用含有常山酮的口服剂型和肠胃外剂型，包括肠包衣包覆固体口服剂型、皮下用剂型、以及静脉内剂型，所述受试者例如是已经确认具有肌肉骨骼病症、纤维化疾病、疟疾、或癌症的受试者。
常山剂型以及使用方法

[发明专利]JAK-2 介导的病症的治疗-CN201410578333.2无效
发明人： G·D·史密斯;R·菲达;M·M·科瓦尔斯基 -专利权人： YM生物科学澳大利亚私人有限公司
申请日： 2011-11-29 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本文涉及JAK-2介导的病症的治疗，特别地涉及用于治疗贫血和骨髓增殖性肿瘤的制品和药盒。
jak 病症治疗

[发明专利]PI-3激酶抑制剂的剂量方案-CN201380025377.6无效
发明人： S·希拉瓦特;C·马萨克斯 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2013-05-14 - 公布日： 2015-02-11 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本发明涉及一种用式(I)的磷脂酰肌醇3-激酶(PI-3激酶)抑制剂化合物或其药学上可接受的盐的剂量方案。更具体地，本发明涉及一种用式(I)的磷脂酰肌醇3-激酶(PI-3激酶)抑制剂化合物或其药学上可接受的盐以治疗增殖性疾病(例如癌症)患者的剂量方案。
pi 激酶抑制剂剂量方案

[发明专利]用于治疗癌症的异噁唑化合物-CN201410455814.4在审
发明人： P·谢纳;C·加西亚-埃切维里亚;M·R·詹森;C·夸得特;T·雷蒂默斯基;J·舍普费尔 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2008-10-10 - 公布日： 2015-01-28 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本发明涉及用于治疗癌症的异唑化合物，特别是5-(2,4-二羟基-5-异丙基-苯基)-4-(4-吗啉-4-基甲基-苯基)-异唑-3-甲酸乙基酰胺、其互变异构体、可药用盐、水合物或溶剂化物在治疗下列疾病中的用途：膀胱癌、结肠癌、肝癌、肺癌、乳癌、阴道癌、卵巢癌、胰腺癌、肾癌、胃癌、胃肠道癌、前列腺癌、头颈癌、腹腔癌、甲状腺癌、骨癌、脑癌、中枢神经系统癌和/或血液癌症和/或骨髓增生异常综合征、系统性肥大细胞增多症、希佩尔一林道综合症、多中心型巨大淋巴结增生症和/或银屑病。
用于治疗癌症异噁唑化合物

[发明专利]表皮生长因子受体阻断剂在制备治疗骨性关节炎药物中的应用-CN201410414758.X在审
发明人：欧阳宏伟;吴岩;熊思;王俊娟;邹晓辉 -专利权人：浙江大学
申请日： 2014-08-21 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本发明公开了一种表皮生长因子受体阻断剂在制备治疗骨性关节炎药物中的应用，所述表皮生长因子受体阻断剂为吉非替尼或厄洛替尼；本发明所述吉非替尼/壳聚糖微球分散良好、表面光滑，具有缓释药物的性能，具有小鼠关节腔生物相容性，有效缓解小鼠骨性关节炎，促进小鼠骨性关节炎膝关节胶原Ⅱ的表达和抑制MMP-13的表达；此外，吉非替尼是一种临床用药，被广泛的用于非小细胞肺癌的治疗并取得了很好的临床疗效，减少了药物研发所需要的昂贵的经济代价和漫长的研发周期；缓释给药的给药途径，可以在提高局部药物浓度的同时减少全身用药产生相应的副作用，具有临床应用前景。
表皮生长因子受体阻断剂制备治疗关节炎药物中的应用

[发明专利]治疗实体瘤和其它恶性肿瘤的方法和组合物-CN201410410334.6无效
发明人： S·博纳米奇;M·多施;C·加西亚-埃切维里亚 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2010-11-17 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本发明涉及治疗实体瘤和其它恶性肿瘤的方法和组合物。具体而言，本发明公开用于治疗癌症的含有mTOR和下游效应子激酶抑制剂以及刺猬通路抑制剂的组合产品，它们可以用于治疗实体瘤和其它恶性肿瘤。
治疗实体其它恶性肿瘤方法组合

[发明专利]吉非替尼在血管损伤处抑制平滑肌细胞过度增殖和/或促进损伤血管内皮化药物中的应用-CN201410184055.2无效
发明人：杨军;楮春;罗健;肖婷;李芳 -专利权人：杨军
申请日： 2014-05-04 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本发明提供了一种吉非替尼在血管损伤处抑制平滑肌细胞过度增殖和/或促进损伤血管内皮化药物中的应用。本发明中将吉非替尼用于治疗术后血管内再狭窄的发生，通过研究发现吉非替尼不仅能抑制受损血管平滑细胞增殖，有效防止术后再狭窄的发生，还能促进受损血管内皮化减少血栓形成。
吉非替尼血管损伤抑制平滑肌细胞过度增殖促进内皮药物中的应用

[发明专利]磷酸肌醇-3-激酶抑制剂与Janus激酶2-信号转导和转录激活因子5通路的调节剂的组合-CN201280056168.3无效
发明人： M·本泰斯-阿什;A·布里斯克基 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2012-11-14 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本发明涉及包含以下的药物组合：(a)磷酸肌醇-3-激酶抑制剂化合物和(b)调节JAK2-STAT5通路的化合物，用于治疗增生性疾病，特别是实体瘤疾病；包含所述组合的药物组合物；所述组合在制备治疗增生性疾病的药物中的应用；包含所述组合作为联合制剂的商业包装物或产品，用于同时、分开或序贯应用；以及涉及治疗温血动物特别是人的方法。
磷酸激酶抑制剂 janus 信号转导转录激活因子通路调节剂组合