[发明专利]肿瘤坏死因子-γ无效
| 申请号: | 99811864.8 | 申请日: | 1999-02-08 |
| 公开(公告)号: | CN1322244A | 公开(公告)日: | 2001-11-14 |
| 发明(设计)人: | 余国良;倪健;克雷格·A·罗森;张筠 | 申请(专利权)人: | 人体基因组科学有限公司 |
| 主分类号: | C12N15/00 | 分类号: | C12N15/00;C12N15/11;C12N15/09;C12N15/28;C12N15/03;C12N15/74;C12N15/63;C07K1/00;C07K14/525;C07K16/00;C07K16/24;C07K16/46;A61K38/00;A61K38/19;A61K39/00;A61K39/395;C12Q1/68;G01N33/53;G01N33/50;G01N33/566;G01N33/48 |
| 代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人: | 林晓红 |
| 地址: | 美国马*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 肿瘤 坏死 因子 | ||
1、一种分离的核酸分子,包含具有与选自如下一组的序列至少有95%相同性的核苷酸序列的多核苷酸,所述的组为:
(a)编码具有SEQ ID NO:2的完整氨基酸序列(即SEQ ID NO:2的-27至147位)的TNF-γ多肽的核苷酸序列;
(b)编码具有SEQ ID NO:2的除N-末端甲硫氨酸之外的完整氨基酸序列(即SEQ ID NO:2的-26至147位)的TNF-γ多肽的核苷酸序列;
(c)编码具有SEQ ID NO:2的1-147位所示的SEQ ID NO:2的氨基酸序列的成熟TNF-γ多肽的核苷酸序列;
(d)编码具有由ATCC保藏号75927所含的cDNA克隆编码的完整氨基酸序列的TNF-γ多肽的核苷酸序列;
(e)编码具有由ATCC保藏号75927所含的cDNA克隆编码的除N-末端甲硫氨酸之外的完整氨基酸序列的TNF-γ多肽的核苷酸序列;
(f)编码具有由ATCC保藏号75927所含的cDNA克隆编码的氨基酸序列的成熟TNF-γ多肽的核苷酸序列;和
(g)与上述(a),(b),(c),(d),(e)或(f)任一核苷酸序列互补的核苷酸序列。
2、权利要求1的核酸分子,其中所述的多核苷酸具有图1A和1B(SEQID NO:1)的完整核苷酸序列。
3、权利要求1的核酸分子,其中所述的多核苷酸具有图1A和1B(SEQ ID NO:1)的编码具有SEQ ID NO:2的-27至147位氨基酸序列的TNF-γ多肽的核苷酸序列。
4、权利要求1的核酸分子,其中所述的多核苷酸具有图1A和1B(SEQ ID NO:1)的编码具有SEQ ID NO:2的1至147位氨基酸序列的成熟TNF-γ多肽的核苷酸序列。
5、一种分离的核酸分子,包含具有与选自如下一组的序列至少有95%相同性的核苷酸序列的多核苷酸,所述的组为:
(a)编码包含SEQ ID NO:2的n1至147位残基的氨基酸序列的多肽的核苷酸序列,其中n1是-27至35之间的一个整数;
(b)编码包含SEQ ID NO:2的-27至m1位残基的氨基酸序列的多肽的核苷酸序列,其中m1是146至147之间的一个整数;
(c)编码具有SEQ ID NO:2的n1至m1位残基的氨基酸序列的多肽的核苷酸序列,其中n和m是分别在上述(a)和(b)中定义的整数;
(d)编码由ATCC保藏号75927所含的cDNA克隆编码的完整TNF-γ氨基酸序列的一部分组成的多肽的核苷酸序列,其中所述部分排除了由ATCC保藏号75927所含的cDNA克隆编码的所述完整氨基酸序列的氨基末端的1至约62个氨基酸;
(e)编码由ATCC保藏号75927所含的cDNA克隆编码的完整TNF-γ氨基酸序列的一部分组成的多肽的核苷酸序列,其中所述部分排除了由ATCC保藏号75927所含的cDNA克隆编码的所述完整氨基酸序列的羧基末端的1个氨基酸;和
(f)编码由ATCC保藏号75927所含的cDNA克隆编码的完整TNF-γ氨基酸序列的一部分组成的多肽的核苷酸序列,其中所述部分包括上述(d)和(e)的任意氨基末端和羧基末端缺失的组合。
6、权利要求1的核酸分子,其中所述的多核苷酸具有ATCC保藏号75927所含的cDNA克隆的完整核苷酸序列。
7、权利要求1的核酸分子,其中所述的多核苷酸具有编码TNF-γ多肽的核苷酸序列,该TNF-γ多肽具有由ATCC保藏号75927所含的cDNA克隆编码的除N-末端甲硫氨酸之外的完整氨基酸序列。
8、权利要求1的核酸分子,其中所述的多核苷酸具有编码成熟TNF-γ多肽的核苷酸序列,该成熟TNF-γ多肽具有由ATCC保藏号75927所含的cDNA克隆编码的氨基酸序列。
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