[发明专利]用于制备烯烃的自热方法无效
| 申请号: | 99810333.0 | 申请日: | 1999-09-01 |
| 公开(公告)号: | CN1315930A | 公开(公告)日: | 2001-10-03 |
| 发明(设计)人: | S·S·巴拉德瓦;J·H·希戴尔;J·J·玛吉;M·D·比尔登;C·B·穆尔奇森;G·E·拉扎鲁克 | 申请(专利权)人: | 陶氏化学公司 |
| 主分类号: | C07C5/48 | 分类号: | C07C5/48;C10G11/22;B01J23/56 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 林柏楠 |
| 地址: | 美国密*** | 国省代码: | 暂无信息 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 制备 烯烃 方法 | ||
1.一种制备烯烃的方法,包括使链烷烃或其混合物在氢气和催化剂的存在下与氧气接触,该接触在足以制备烯烃的自热工艺条件下进行,该催化剂含有8B族金属和至少一种促进剂。
2.权利要求1的方法,其中所述链烷烃包含一种或多种各自含2-25个碳原子的饱和烃。
3.权利要求2的方法,其中所述链烷烃包括乙烷、丙烷或其混合物。
4.权利要求2的方法,其中所述链烷烃选自石脑油、天然气缩合物、粗柴油、真空粗柴油及其混合物。
5.权利要求1的方法,其中所述链烷烃对氧气的摩尔比大于富含燃料的可燃性上限的摩尔比。
6.权利要求1的方法,其中所述链烷烃对氧气的摩尔比是完全燃烧产生二氧化碳和水时烃对氧气的化学计量比的3-77倍。
7.权利要求1的方法,其中所述链烷烃对氧气的摩尔比大于0.1∶1且小于4.0∶1。
8.权利要求1的方法,其中使用稀释剂。
9.权利要求8的方法,其中所述稀释剂选自氮气、氩气、氦气、二氧化碳、一氧化碳、甲烷和蒸汽。
10.权利要求8的方法,其中所述稀释剂的用量是以包括链烷、氧气、氢气和稀释剂的反应剂总量计的大于0.1摩尔%且小于70摩尔%。
11.权利要求1的方法,其中氢气对氧气的摩尔比在大于0.1∶1至小于4.0∶1的范围内。
12.权利要求1的方法,其中所述8B族金属是铂族金属。
13.权利要求12的方法,其中所述铂族金属是铂。
14.权利要求1的方法,其中所述催化剂进一步包含陶瓷载体。
15.权利要求14的方法,其中所述陶瓷载体选自二氧化硅、氧化铝、二氧化硅-氧化铝、硅铝酸盐、氧化镁、铝酸镁、硅酸镁、氧化锆、氧化钛、氧化硼、氧化锆增强的氧化铝、硅酸铝锂、碳化硅和氧化物键接的碳化硅。
16.权利要求15的方法,其中所述陶瓷载体含有65-100重量%的α氧化铝或γ氧化铝。
17.权利要求15的方法,其中所述陶瓷载体是整料的形式。
18.权利要求17的方法,其中所述整料是具有5-100孔每线性英寸(2-40孔每线性厘米)和表面积大于0.001米2/克且小于10米2/克的泡沫材料。
19.权利要求15的方法,其中所述整料是直径大于1微米且小于20微米和表面积大于0.001米2/克且小于1米2/克的纤维。
20.权利要求19的方法,其中所述纤维整料是纤维簇的形式。
21.权利要求1的方法,其中所述催化剂是尺寸在30-1000微米之间的粒子形式。
22.权利要求1的方法,其中所述促进剂选自元素周期表的1B、6B、3A、4A和5A族元素和上述元素的混合物。
23.权利要求1的方法,其中所述促进剂选自锡、锑、铜、银、铟及其混合物。
24.权利要求1的方法,其中所述8B族金属对促进剂的原子比在大于1∶10至小于1∶0.5的范围内。
25.权利要求1的方法,其中所述催化剂是金属网的形式。
26.权利要求1的方法,其中所述催化剂通过这样的方法来制备,包括用载体改性剂预处理催化剂载体,使8B族金属与至少一种促进剂沉积到经预处理的载体上,任选煅烧载体,然后将载附金属的载体还原。
27.权利要求1的方法,其中用选自元素周期表的1A、2A、3B、4B、5B、6B、1B、3A、4A、5A族元素、稀土镧系元素和锕系元素的载体改性剂来预处理所述催化剂载体。
28.权利要求1的方法,其中将链烷烃和氧气在高于40℃且低于链烷烃和氧气开始反应的温度下进行预热。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于陶氏化学公司,未经陶氏化学公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/99810333.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:2-氧代-2H-喹啉衍生物
- 下一篇:光学器件





