[发明专利]TPAACE06∶人PTD016基因

权利要求书

1．一种选自以下多肽的分离的多肽：

(ⅰ)含有与序列2的整个氨基酸序列的同一性为至少：

    (a)70％

    (b)80％

    (c)90％；或

    (a)95％

    的氨基酸序列的分离多肽；

(ⅱ)含有序列2氨基酸序列的分离多肽；或

(ⅲ)其氨基酸序列为序列2的分离多肽。

2．一种选自以下多核苷酸的分离的多核苷酸：

(ⅰ)分离的多核苷酸，其含有的核苷酸序列编码一种多肽，该多肽与序列2的整个氨基酸序列的同一性为至少：

    (a)70％

    (b)80％

    (c)90％；或

    (a)95％

(ⅱ)分离的多核苷酸，其含有与序列2多肽的整个编码核苷酸序列的同一性为至少：

    (a)70％

    (b)80％

    (c)90％；或

    (a)95％

    的核苷酸序列；

(ⅲ)分离的多核苷酸，其含有与序列1的整个核苷酸序列的同一性为至少：

    (a)70％

    (b)80％

    (c)90％；或

    (a)95％

    的核苷酸序列；

(ⅳ)分离的多核苷酸，其含有编码序列2多肽的核苷酸序列；

    (ⅴ)分离的多核苷酸，其为序列1的多核苷酸；或

    (ⅵ)分离的多核苷酸，其可用具有序列1或其片段的序列的标记探针在严紧杂交条件下筛选合适的文库获得；

    或与所述分离多核苷酸互补的核苷酸序列。

3．权利要求1的多肽的免疫特异性抗体。

4．一种治疗方法，用于治疗：

    (ⅰ)需要权利要求1的多肽活性或表达提高的受试者，包括：

        (a)向受试者给药治疗有效量的所述多肽的激动剂；和/或

        (b)向受试者提供分离的多核苷酸，其含有编码所述多肽的核苷酸序列，其形式可以实现所述多肽活性的体内产生；或

    (ⅱ)需要抑制权利要求1的多肽的活性或表达的受试者，包括：

        (a)向受试者给药治疗有效量的所述多肽的拮抗剂；和/或

        (b)向受试者提供抑制编码所述多肽的核苷酸序列表达的核酸分子；和/或

        (c)向受试者给药治疗有效量的与所述多肽竞争其配体、底物或受体的多肽。

5．诊断受试者中与权利要求1多肽的表达或活性相关的疾病或疾病的易感性的方法，包括：

(a)确定受试者基因组中所述多肽的编码核苷酸序列是否存在突变；和/或

(b)分析来自所述受试者的样品中是否有所述多肽表达或其表达量。

6．鉴定刺激或抑制权利要求1的多肽功能的化合物的筛选方法，包括选自以下的一种方法：

(a)利用直接或间接与候选化合物结合的标记测定候选化合物与多肽(或具有该多肽的细胞或细胞膜)或其融合蛋白的结合；

(b)在标记竞争物存在时测定候选化合物与多肽(或具有该多肽的细胞或细胞膜)或其融合蛋白的结合；

(c)利用对具有多肽的细胞或细胞膜合适的检测系统，确定候选化合物是否产生多肽激活或抑制产生的信号；

(d)将候选化合物与含有权利要求1的多肽的溶液混合，形成混合物，测定混合物中的多肽活性，比较混合物与标准品的活性；或

(e)利用ELISA试验等测定候选化合物对细胞中所述多肽和编码所述多肽的mRNA的生成的影响。

7．权利要求1的多肽的激动剂或拮抗剂。

8．含有一种多核苷酸的表达系统，该多核苷酸在所述表达系统存在于相容宿主细胞中时能够产生权利要求1的多肽。

9．制备重组宿主细胞的方法，包括用权利要求8的表达系统转化或转染细胞，使得宿主细胞在合适的培养条件下能够生成一种多肽，其含有与序列2的整个氨基酸序列的同一性为至少70％的氨基酸序列。

10．权利要求9的方法制备的重组宿主细胞。