[发明专利]自寻址、自组装微电子集成系统、组成装置、机理和分子生物学分析和诊断的方法无效

专利信息
申请号: 98813432.2 申请日: 1998-12-01
公开(公告)号: CN1284082A 公开(公告)日: 2001-02-14
发明(设计)人: 罗纳德·G·索斯诺乌斯基;威廉·F·巴特勒;尤金·图;麦克尔·I·内伦伯格;麦克尔·J·海勒;卡尔·F·埃德曼 申请(专利权)人: 内诺金有限公司
主分类号: C07H21/00 分类号: C07H21/00
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司 代理人: 李悦
地址: 美国加利*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 寻址 组装 微电子 集成 系统 组成 装置 机理 分子生物学 分析 诊断 方法
【权利要求书】:

1.一种用来在一种主动式电子系统中迁移和杂交DNA的方法,包括:

在所述装置上提供一种低电导率的两性离子缓冲液,

把所述核酸电泳迁移到一个微定位区,

向微定位区施加电流和电压以影响迁移,其中,在其微定位区上的局部pH低于缓冲液在其等电点的pH,从而使核酸和位于微定位区的探针之间的杂交得到加强。

2.根据权利要求1所述的用来增强核酸的迁移和杂交的方法,其特征在于低电导率的两性离子缓冲液是组氨酸缓冲液。

3.根据权利要求1所述的用来增强核酸的迁移和杂交的方法,低电导率的两性离子缓冲液是L-组氨酸缓冲液。

4.根据权利要求1所述的用来增强核酸的迁移和杂交的方法,低电导率的两性离子缓冲液是D-组氨酸缓冲液。

5.一种用来在一种主动式电子阵列式装置上有效迁移和杂交DNA的方法,该装置具有多个微定位区,并至少在某些微定位区包括探针,该方法包括步骤:

向装置上提供第一种低电导率的两性离子缓冲液,

把所述核酸提供到装置的所述低电导率的两性离子缓冲液中,

向至少某些微定位区施加电流和电势以使所述核酸向选定的微定位区迁移,

将该缓冲液改换成具有高的盐浓度的第二种缓冲液,和

使所述核酸与在选定的微定位区的探针之间进行杂交。

6.根据权利要求5所述的用来增强核酸的迁移和杂交的方法,其特征在于低电导率的两性离子缓冲液是胱氨酸缓冲液。

7.根据权利要求5所述的用来增强核酸的迁移和杂交的方法,其特征在于低电导率的两性离子缓冲液是丙氨酸缓冲液。

8.根据权利要求5所述的用来增强核酸的迁移和杂交的方法,其特征在于所述盐浓度为约50mM到100mM。

9.一种用来检测在双链扩增子中的点突变的方法,包括步骤:

向一个主动式、可编程电子阵列式装置提供扩增子产物,

在低电导组氨酸缓冲液中稀释所述产物,

使所述产物变性,

在装置上的组氨酸缓冲液中杂交所述变性产物,

进行严紧型控制以鉴别匹配与错配,和

检测和分析所述产物。

10.根据权利要求9所述的用来检测在扩增子中的点突变的方法,其特征在于严紧控制包括电子严紧控制。

11.根据权利要求9所述的用来检测在扩增子中的点突变的方法,其特征在于该检测是荧光检测。

12.根据权利要求9所述的用来检测在扩增子中的点突变的方法,其特征在于荧光指示探针序列与所述产物杂交。

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