[发明专利]治疗血凝过快状态或获得性C蛋白不足的方法无效
| 申请号: | 98810307.9 | 申请日: | 1998-10-14 | 
| 公开(公告)号: | CN1276726A | 公开(公告)日: | 2000-12-13 | 
| 发明(设计)人: | B·W·格林尼尔;D·L·哈特曼;S·C·B·颜 | 申请(专利权)人: | 伊莱利利公司 | 
| 主分类号: | A61K37/547 | 分类号: | A61K37/547;A61K38/02;C12N15/00;C12P21/00 | 
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 卢新华,温宏艳 | 
| 地址: | 美国印*** | 国省代码: | 暂无信息 | 
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 治疗 血凝 过快 状态 获得性 蛋白 不足 方法 | ||
1.一种治疗具有获得性血凝过快状态或获得性C蛋白不足人类患者的方法,包括通过连续灌注大约24到大约144小时施用至所述患者大约20μg/kg/hr到大约50μg/kg/hr剂量的人活化C蛋白。
2.根据权利要求1的方法,其中所述的血凝过快状态或C蛋白不足与脓毒症相伴。
3.根据权利要求1的方法,其中所述的血凝过快状态或C蛋白不足与暴发性紫癜相伴。
4.根据权利要求1的方法,其中所述的血凝过快状态或C蛋白不足与脑膜炎球菌血症相伴。
5.根据权利要求4的方法,其中所述的人类患者为青少年。
6.根据权利要求1的方法,其中所述的血凝过快状态或C蛋白不足与烧伤有关。
7.根据权利要求1的方法,其中所述的治疗或预防方法是用于患与骨髓和其它器官移植相伴的静脉血栓栓塞并发症的病人。
8.根据权利要求1的方法,其中所述的治疗或预防方法是用于患与手术或创伤相伴的静脉血栓栓塞并发症的病人。
9.根据权利要求1的方法,其中所述的治疗方法是用于患有妊娠期间并发症相伴的获得性血凝过快状态或C蛋白不足的病人。
10.根据权利要求1的方法,其中所述的血凝过快状态或C蛋白不足与ARDS相伴。
11.根据权利要求1的方法,其中在大丸剂注射人活化C蛋白后接着连续灌注。
12.根据权利要求1的方法,包括通过连续灌注大约36到大约120小时而施用至所述的患者大约20μg/kg/hr到大约50μg/kg/hr剂量的人活化C蛋白。
13.根据权利要求12的方法,包括通过连续灌注大约48到大约96小时而施用至所述患者大约20μg/kg/hr到大约50μg/kg/hr剂量的人活化C蛋白。
14.根据权利要求13的方法,包括施用至所述患者大约22μg/kg/hr到大约30μg/kg/hr的人活化C蛋白。
15.根据权利要求14的方法,包括施用至所述患者大约24μg/kg/hr的人活化C蛋白。
16.治疗具有获得性血凝过快状态或获得性C蛋白不足人类患者的方法,包括通过连续灌注大约24到大约144小时而施用至所述患者有效量的活化C蛋白从而达到2ng/ml到200ng/ml的范围的活化C蛋白血浆水平。
17.通过连续灌注大约24到大约144小时剂量为大约20μg/kg/hr到大约50μg/kg/hr人活化C蛋白而将活化蛋白C用作治疗获得性血凝过快状态或获得性C蛋白不足的药物。
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