[发明专利]用于质谱分析核酸的方法和组合物在审
| 申请号: | 98809047.3 | 申请日: | 1998-07-22 |
| 公开(公告)号: | CN1270598A | 公开(公告)日: | 2000-10-18 |
| 发明(设计)人: | J·范尼斯;J·C·塔伯恩;J·豪伯特;J·T·穆里甘 | 申请(专利权)人: | 拉普吉恩公司 |
| 主分类号: | C07H21/00 | 分类号: | C07H21/00;C12Q1/68 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 黄革生 |
| 地址: | 美国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 谱分析 核酸 方法 组合 | ||
1.下式的化合物:
Tms-L-X
其中,
Tms是可用质谱法检测的有机基团,含有碳,氢和氟中的至少一种,并且选择性地含有选自氧、氮、硫、磷和碘的原子;
L是可以使特有的含Tms部分与所述化合物的其余部分经裂解分开的有机基团,其中含Tms部分含有一个官能团,当对所述化合物进行质谱分析时,该官能团可以支持单离子电荷状态,并且所述官能团是叔胺、季胺或有机酸;
X是选自亚磷酰胺和H-磷酸酯的官能团。
2.权利要求1的化合物,其中X是亚磷酰胺基团,从而T-L-X具有如下结构其中R是烷基或带有一个或多个选自卤素和氰基的取代基的取代烷基,并且NR2的两个R基团可以键合在一起形成环烷基。
3.权利要求2的化合物,其中X是亚磷酰胺基团,从而T-L-X具有如下结构,并且OR是OCH2CH2CN,NR2是N(异丙基)2。
4.权利要求1的化合物,其中X是H-膦酸酯基团,从而T-L-X具有如下结构其中R是C1-C6烷基。
5.权利要求1-4的化合物,其中Tms的质量为15-10,000道尔顿并且其分子式为C1-500N0-100O0-100S0-10P0-10HαFβIδ,其中α、β和δ的总和足以满足C、N和O原子的不足价键。
6.权利要求1-4的化合物,其中的Tms和L通过官能团连接在一起,所述官能团选自酰胺、酯、醚、胺、硫基、硫酯、二硫基、硫醚、脲、硫脲、氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯、席夫碱、还原的席夫碱、亚胺、肟、腙、磷酸酯、膦酸酯、磷酰胺、膦酰胺、磺酸酯、磺酰胺或碳-碳键。
7.权利要求1-4的化合物,其中的L选自Lhv、L酸、L碱、L[O]、L[R]、Lenz、Lelc、LΔ和Lss,其中,可以分别通过光辐射、酸、碱、氧化、还原、酶、电化学、热和硫醇交换使含Tms部分从分子的其余部分裂解下来。
8.权利要求1-4的化合物,其中的Lhv具有式L1-L2-L3的结构,其中L2是可以吸收光辐射以促进Tms从X上裂解的分子片段,L1和L3彼此独立地是直连键或有机基团,其中L1将L2与Tms间隔开,L3将L2与X间隔开,并且当L2吸收光辐射时L1和L3均不会发生键的裂解。
9.权利要求8的化合物,其中-L2-L3具有如下结构式:其中a、b、c、d或e位置上的一个碳原子被-L3-X所取代,并且b、c、d或e位置中的一个或多个位置可选择性地被烷基、烷氧基、氟、氯、羟基、羧基或酰胺所取代;并且R1是氢或烃基。
10.权利要求8的化合物,其中L3选自直连键、亚烃基、-O-亚烃基和亚烃基-(O-亚烃基)n-H,其中n是1到10的整数。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于拉普吉恩公司,未经拉普吉恩公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/98809047.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





