[发明专利]肿瘤治疗中肿瘤抑制基因治疗与化学治疗的联合应用

权利要求书

1.  一种治疗哺乳动物癌症或过度增殖细胞的方法，所说的方法包括将所说的细胞与肿瘤抑制蛋白或肿瘤抑制核酸相接触并且还与至少一种辅助抗癌剂相接触。

2.  如权利要求1所述的方法，其中所说的辅助抗癌剂是微管影响剂。

3.  如权利要求2所述的方法，其中所说的微管影响剂是紫杉醇。

4.  如权利要求1所述的方法，其中所说的方法进一步包括将细胞与化疗药剂相接触。

5.  如权利要求4所述的方法，其中所说的化疗药剂是顺铂，卡铂，或者navelbine。

6.  如权利要求1所述的方法，其中所说的肿瘤抑制核酸是编码肿瘤抑制蛋白的核酸，其中肿瘤抑制蛋白选自野生型p53蛋白或者视网膜母细胞瘤(RB)蛋白。

7.  如权利要求6所述的方法，其中所说的肿瘤抑制核酸编码野生型p53蛋白。

8.  如权利要求6所述的方法，其中所说的视网膜母细胞瘤蛋白是p110^RB或者p56^RB。

9.  如权利要求1所述的方法，其中所说的核酸通过选自裸露的DNA质粒、在脂质体中的质粒、与脂类相复合的质粒、病毒载体、AAV载体和重组腺病毒载体的载体来输送。

10.  如权利要求1所述的方法，其中所说的核酸通过重组腺病毒载体来输送。

11.  如权利要求10所述的方法，其中所说的核酸通过包括部分或者完全缺失的蛋白IX DNA并且包括编码野生型p53蛋白的重组腺病毒载体来输送。

12.  如权利要求11所述的方法，其中所说的蛋白IX基因序列的缺失范围从5′病毒末端大约3500bp至5′病毒末端大约4000bp。

13.  如权利要求12所述的方法，进一步包括病毒早期区域3中的非必需DNA序列的缺失。

14.  如权利要求11所述的方法，进一步包括病毒早期区域4中的非必需DNA序列的缺失。

15.  如权利要求11所述的方法，进一步包括记作E1a和E1b的DNA序列的缺失。

16.  如权利要求10所述的方法，其中所说的重组腺病毒载体含有腺病毒2型主要晚期启动子或者人CMV启动子、腺病毒2型三联前导cDNA和人p53 cDNA。

17.  如权利要求16所述的方法，其中所说的载体是A/C/N/53。

18.  如权利要求2所述的方法，其中所说的微管影响剂选自紫杉醇和Taxotere^。

19.  如权利要求18所述的方法，其中所说的微管影响剂是Taxol^。

20.  如权利要求3所述的方法，其中所说的细胞首先与所说的肿瘤抑制核酸或肿瘤抑制蛋白相接触并且然后再与所说的紫杉醇或者紫杉醇衍生物相接触。

21.  如权利要求3所述的方法，其中所说的细胞首先与所说的紫杉醇或者紫杉醇衍生物相接触并且然后再与所说的肿瘤抑制核酸或肿瘤抑制蛋白相接触。

22.  如权利要求2所述的方法，其中所说的细胞同时与所说的紫杉醇或者紫杉醇衍生物及所说的肿瘤抑制蛋白或肿瘤抑制核酸相接触。

23.  如权利要求1所述的方法，其中所说的细胞是肿瘤细胞。

24.  如权利要求23所述的方法，其中所说的肿瘤细胞包括选自卵巢癌、胰腺癌、非小细胞肺癌、小细胞肺癌、肝癌、黑素瘤、视网膜母细胞瘤、乳房瘤、结肠癌、白血病、淋巴瘤、脑瘤、子宫颈癌、肉瘤、前列腺瘤、膀胱瘤、网状内皮组织瘤、Wilm氏瘤、星细胞瘤、成胶质细胞瘤、成神经细胞瘤、骨肉瘤、肾癌、和头颈癌的一种癌。

25.  如权利要求1所述的方法，其中所说的肿瘤抑制蛋白或肿瘤抑制核酸分散于药物学可接受的赋形剂中。

26.  如权利要求3所述的方法，其中所说的紫杉醇或者紫杉醇衍生物分散于药物学可接受的赋形剂中。