[发明专利]人ATP酶ε亚基编码序列、其编码的多肽及制备方法无效
| 申请号： | 98111034.7 | 申请日： | 1998-08-31 |
| 公开（公告）号： | CN1246538A | 公开（公告）日： | 2000-03-08 |
| 发明（设计）人： | 余龙;张民;傅强;胡培蓉;赵寿元 | 申请（专利权）人： | 上海新黄浦复旦基因工程有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/55 | 分类号： | C12N15/55;C12N15/63;C12N1/21;C12N5/10;C12N9/16 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所 | 代理人： | 徐迅 |
| 地址： | 上海市邯郸*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | atp 编码 序列 多肽 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种分离出的DNA分子，其特征在于，它含有SEQ ID NO.3中14-169位核苷酸所示的编码人类线粒体F0-F1-ATP酶ε亚基的核苷酸序列。
2.一种载体，其特征在于，它含有权利要求1所述的DNA。
3.一种用权利要求2所述载体转化的宿主细胞。
4.如权利要求3所述的宿主细胞，其特征在于，该细胞是大肠杆菌。
5.如权利要求3所述的宿主细胞，其特征在于，该细胞是真核细胞。
6.一种产生具有人类线粒体F0-F1-ATP酶ε亚基的方法，其特征在于，该方法包括：
(a)将编码SEQ ID NO.3中14-169位核苷酸所示的核苷酸序列可操作地连于表达调控序列，形成人类线粒体F0-F1-ATP酶ε亚基表达载体；
(b)将步骤(a)中的表达载体转入宿主细胞，形成人类线粒体F0-F1-ATP酶ε亚基的重组细胞；
(c)在适合表达人类线粒体F0-F1-ATP酶ε亚基多肽的条件下，培养步骤(b)中的重组细胞；
(d)分离出具有人类线粒体F0-F1-ATP酶ε亚基活性的多肽。
7.一种核苷酸分子，其特征在于，它是权利要求1所述DNA分子的反义序列。
8.一种探针分子，其特征在于，它含有权利要求1所述的DNA分子中约8-100个连续核苷酸。
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