[发明专利]抗体与人B7.1和B7.2之间独特结合相互作用的鉴定无效

专利信息
申请号: 97181289.6 申请日: 1997-10-29
公开(公告)号: CN1244128A 公开(公告)日: 2000-02-09
发明(设计)人: D·R·安德森;N·汉纳;P·布拉姆斯;C·赫尔德 申请(专利权)人: 艾德药品公司
主分类号: A61K39/395 分类号: A61K39/395;C07K16/18;C07K16/28
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 卢新华,齐曾度
地址: 美国加利*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 抗体 b7 之间 独特 结合 相互作用 鉴定
【权利要求书】:

1.特异性结合B7.1抗原(CD80)或B7.2抗原(CD86)的单克隆抗体,所述抗体抑制所述B7.1或B7.2抗原与CD28的结合。

2.权利要求1的单克隆抗体,其中所述抗体特异性结合B7.1抗原(CD80)。

3.权利要求2的单克隆抗体,其中所述抗体不抑制B7.1抗原与CTLA-4结合。

4.权利要求1的单克隆抗体,其中所述抗体特异性结合B7.2抗原(CD86)。

5.权利要求4的单克隆抗体,其中所述抗体不抑制B7.2抗原与CTLA-4结合。

6.权利要求1的单克隆抗体,所述抗体抑制T细胞产生IL-2。

7.权利要求2的单克隆抗体,所述抗体通过CD28/B7.1途径选择性地抑制B和T细胞的相互作用。

8.权利要求4的单克隆抗体,所述抗体通过CD28/B7.2途径选择性地抑制B和T细胞的相互作用。

9.权利要求1的单克隆抗体,所述抗体能在体外抑制T淋巴细胞产生IL-2。

10.权利要求9的单克隆抗体,其中当以至少10μg/ml的浓度加入到含有T淋巴细胞的培养物中时,所述抗体能抑制IL-2产生。

11.一种单克隆抗体,所述抗体与B7.1上16C10或7C10结合的同一表位结合,或所述单克隆抗体抑制16C10或7C10与B7.1的相互作用。

12.权利要求1的单克隆抗体,其为灵长化的抗体。

13.权利要求1的单克隆抗体,其为人的,嵌合的小鼠/人的,或人源化的抗体。

14.权利要求1的单克隆抗体,其中所述B7.1是人B7.1。

15.权利要求1的单克隆抗体,其中所述B7.2是人B7.2。

16.治疗涉及T细胞/B细胞相互作用的疾病的方法,包括施用足以通过B7.1/CD28途径抑制B细胞和T细胞结合的量的权利要求2的单克隆抗体。

17.治疗涉及T细胞/B细胞相互作用的疾病的方法,包括施用足以通过B7.2/CD28途径抑制B细胞和T细胞结合的量的权利要求4的单克隆抗体。

18.权利要求16的方法,其中所述疾病是自身免疫病。

19.权利要求17的方法,其中所述疾病是自身免疫病。

20.权利要求16的方法,其中所述疾病选自特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮,1型糖尿病,类风湿性关节炎,银屑病,再生障碍性贫血,炎性胆汁病,变态反应和多发性硬化。

21.权利要求17的方法,其中所述疾病选自特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮,1型糖尿病,类风湿性关节炎,银屑病,再生障碍性贫血,炎性胆汁病,变态反应和多发性硬化。

22.权利要求16的方法,其中所述疾病是移植物抗宿主疾病。

23.权利要求17的方法,其中所述疾病是移植物抗宿主疾病。

24.权利要求16的方法,其中所述疾病选自B细胞淋巴瘤,传染病和炎性疾病。

25.权利要求17的方法,其中所述疾病选自B细胞淋巴瘤,传染病和炎性疾病。

26.适用于治疗通过抑制B7:CD28结合可以治疗的疾病的药物组合物,所述组合物含有权利要求1的抗体。

27.权利要求16的方法,其中将抗体与其它重组蛋白质或小分子免疫抑制剂结合施用。

28.权利要求17的方法,其中将抗体与其它重组蛋白质或小分子免疫抑制剂结合施用。

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