[发明专利]光导纤维被覆管

说明书

本发明涉及光导纤维电缆用的二次被覆材料(松动配合管)。尤其是涉及长期耐热，耐湿热性能优良的光导纤维被覆管。

光导纤维被覆管(松动配合管)是用于直接保护光导纤维的，光导纤维在该管中通过，将数根光导纤维被覆管捆在一起就成为电缆。目前，由于其具有机械强度，耐药性等优点，广泛使用聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂作为光导纤维被覆管的材料。

但是，目前由聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂制备的光导纤维电缆用二次被覆管，虽然其机械强度，刚性和耐油性都很好，但当在高温及高温高湿环境下长期使用时，由于树脂受热后性能下降及遇水分解，机械强度降低，导致影响到管中光导纤维，产生传送损失，因而出现了二次被覆管性能下降的问题，因而成为目前要解决的问题。

为解决目前存在的问题，经过深入反复的研究，本发明找到了一种用特定的对苯二甲酸丁二醇酯树脂挤出成型制得的具有优良的尺寸稳定性，长时间使用能维持优良性能的光导纤维电缆用被覆管，因而完成了本发明。

即本发明公开了一种用特性粘度1.0以上的聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂挤压成型制成的光导纤维被覆管。

本发明的详细说明如下：

本发明的聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂，其主要的重复单元是对苯二甲酸丁二醇酯的聚酯，具体地讲。是由1，4-丁二醇和对苯二甲酸或其低级醇的酯进行缩合得到的聚酯，共聚物也包括在本

发明范围内。

在所述共聚物中，主要是有两个羧基的组份的对苯二甲酸和其低级醇的酯，聚酯中其它有两个羧基的组份应占40％摩尔以下；同时，作为二元醇组份主要以1，4-丁二醇为主，聚酯中其它二元醇仅占40％摩尔以下。而且，聚酯中的主要成份应是对苯二甲酸或其低级醇酯和1，4-丁二醇，其它二元羧基组分和其它二元醇组分合起来只占40％摩尔以下。

所述除对苯二甲酸或其低级醇酯以外，其它二元酸组分，可以使用间苯二甲酸，邻苯二甲酸，己二酸，癸二酸，丁二酸，草酸，十二烷基二羧酸等二元酸及其它们的低级醇酯；作为1，4-丁二醇以外的其它二元组分，可以使用通常的亚烷基甘醇，例如乙二醇，二甘醇，丙二醇，三甘醇，己二醇，新戊二醇，环己烷二醇等。

同时，所谓以对苯二甲酸丁二醇单元为主，还可以加入其它多官能化合物形成交联聚合物，可以使用的多官能的化合物，此处可举出均苯三酸，偏苯三酸，均苯四酸以及它们的低级醇酯，以及甘油，三羟甲基乙烷，三羟甲基丙烷，季戊四醇等。这些多官能化合物的加入量应为酸组份或二元醇组份的1％摩尔以下。

本发明使用的聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂其必要条件是它的特性粘度应在1.0以上。若使用特性粘度1.0以下的树脂，只能制成扁平的被覆管，其截面不能成为图形的。被覆管若是扁平的，当被覆管捆扎在一起时(通常是如此使用的)，其体积就增大了，这样就损害了光导纤维的优点。同时，若特性粘度在1.0以下，则聚合物的分子量小，由于热降解作用，聚合物的强度就会下降，稍受外力时被覆管就会发生裂痕，断裂，使光导纤维在水份或外力作用下得不到保护。另外，对特性粘度的上限虽无特殊规定，但若特性粘度过大，不仅聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂的制造成本会增加，而且也容易发生融熔断裂，管子的成型性能下降，因此优选特性粘度小于1.6。

对于调整特性粘度，和调整一般的聚酯树脂粘度的方法一样，虽然可以用控制缩合时间来调整，但若采用固相聚合方法，从聚合物的性质及经济性方面考虑都是可取的。而且，采用的惰性气体保护下，于高温例如160℃以上及熔点以下加热的一般的固相聚合法则是可取的。

同时，对于本发明使用的聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂，优选其分子末端的羧基含量为45meq/kg以下。若羧基含量高于45meq/kg，则耐水分散性能变坏。对于在高温高湿环境下使用的光导纤维而言，由于被覆管遇水分解，机械强度下降，稍加外力被覆管就会发生断裂，这样当遇水或受外力时就丧失了对光导纤维的保护作用。

而且，在本发明中，优选将在上述对苯二甲酸丁二醇酯树脂中添加各种添加剂形成的组合物作为管材。特别优选的添加剂是晶种，其加入量为对于100份重量的聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂加入0.005-2.0重量份。晶种的量在0.005重量份以上时，在高温及高湿环境下的尺寸稳定性好，因此是优选的。若被覆管的尺寸变化大，则伴随着其尺寸变化，会影响到光导纤维的弯曲，所不希望的传送损失就会变大。但晶种的含量超过2.0份重量时，被覆管会变脆，这也是不希望出现的。