[发明专利]治疗肝病的药物“疏肝酶”的制法

权利要求书

1、药物疏肝酶的制法，其特征在于制造工艺为：将冻干复蛇蛇毒溶于Tris-Hcl缓冲液，经DEAE-Sephadex A50～75层析柱层析，用缓冲液冲洗不吸附蛋白质，用加入Nacl的Tris-Hcl缓冲液洗脱，收集具有精氨酸酯酶活性部分，经饱和硫酸铵沉淀、离心、透析脱盐、冰冻干燥而得一次层析产物，再将一次层析产物溶于Tris-Hcl缓冲液中，经SephadexG75～100层析柱层析，用缓冲液洗脱，收集精氨酸酯酶部分，再经饱和硫酸铵沉淀、离心、透析、冻干而成精制蛇毒；再溶于注射用水或再加入VC、低分子右旋糖肝制成注射用药液，经过滤、除菌、灌注、冻干、封口而成；操作温度为10～14℃。

2、如权利要求1所述药物的制法，其特征在于原料冻干复蛇蛇毒其中精氨酸酯活力单位在0.35u/mg以上。

3、如权利要求1所述药物的制法，其特征在于DEAE-Sephadex A50～75层析柱是将DEAE-Sephadex A50～75先后用稀氢氧化钠、盐酸溶液处理、用无离子水洗涤至中性，将其悬浮在Tris-Hcl中再均匀装柱，用缓冲液平衡过液。

4、如权利要求1所述药物的制法，其特征在于一次层析时洗脱液中Nacl浓度为0.8～1.0摩尔。

5、如权利要求1所述药物的制法，其特征在于原料冻干复蛇蛇毒为江浙复蛇蛇毒冻干品。