[发明专利]一种加氢处理催化剂及其制备方法无效
| 申请号: | 95105207.1 | 申请日: | 1995-05-06 |
| 公开(公告)号: | CN1041430C | 公开(公告)日: | 1998-12-30 |
| 发明(设计)人: | 程昌瑞;谭长瑜;翟效珍;朱华青 | 申请(专利权)人: | 中国科学院山西煤炭化学研究所;抚顺石油化工公司石油三厂 |
| 主分类号: | C10G45/08 | 分类号: | C10G45/08 |
| 代理公司: | 中国科学院山西专利事务所 | 代理人: | 卫凌秋,魏树巍 |
| 地址: | 030001*** | 国省代码: | 山西;14 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 加氢 处理 催化剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种用γ-Al2O3为载体的加氢处理催化剂,其特征是组成成分及范围(重量百分比)为:
γ-Al2O3 60-80 NiO 3-6
MoO3 15-27 P2O5 4.5-11.2
其物理参数为:
比表面(m2/g) 160-200
孔体积(cc/g) 0.3-0.4
孔径为40-100A的集中孔(%) 75-90。
2.如权利要求1所述的催化剂,其特征是γ-Al2O3的载体物理参数为:
比表面(m2/g)250-350m2/g 孔体积(cc/g)0.6-0.75cc/g
孔径40-100A的孔占总孔体积75-90%。
3.一种用γ-Al2O3为载体的加氢处理催化剂的制备方法,其特征是按如下步骤进行:
(1)制备载体γ-Al2O3
a.在成胶釜中加入底水并加热至50-80℃,先加入铝酸盐溶液或酸,调pH至2.5-3.5,搅拌5-10分钟,
b.加入碱溶液或碱金属铝酸盐,在不断搅拌下使pH值至8-10为止,搅拌5-10分钟,
c.上述a、b过程重复操作2-5次后,使之充分反应40-80分钟后过滤,
d.滤饼用稀氨水溶液洗涤4-8次,100-140℃干燥后得氢氧化铝干胶,
e.将氢氧化铝干胶破碎过<200目筛后挤条,在450-600℃下焙烧2-12小时,得γ-Al2O3,
(2)配制Mo-Ni-P共浸液,其组分浓度范围(g/100ml共浸液)为:
MoO3 30-50 NiO 5-10
P 2-8
(3)将共浸液浸于制备好的γ-Al2O3条上,喷浸后的物料在密闭的容器内闷浸1-2小时,然后低温晾干,再在100-140℃下烘干,450-550℃焙烧后即为Mo-Ni-P加氢处理催化剂。
4.如权利要求3所述的方法,其特征是所述铝酸盐溶液可以是硫酸铝、氯化铝或硝酸铝配制的溶液。
5.如权利要求4所述的方法,其特征是所述的铝酸盐溶液还可以是以铝矾土为起始原料,经酸溶物脱铁后得到的硫酸铝溶液。
6.如权利要求3所述的方法,其特征是所述的碱溶液可以是氨水或氢氧化钠溶液。
7.如权利要求3所述的方法,其特征是所述的碱金属铝酸盐溶液是偏铝酸钠溶液。
8.如权利要求3所述的方法,其特征是所述的酸溶液可以是硫酸、硝酸、盐酸溶液。
9.如权利要求3所述的方法,其特征是所述的Mo-Ni-P共浸液的配制是用MoO3、碱式碳酸镍和磷酸于70-90℃共煮得到。
10.如权利要求3所述的方法,其特征是所述的Mo-Ni-P共浸液的配制可以是钼酸铵和磷酸与硝酸镍溶液混合制备。
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