[发明专利]疫苗

权利要求书

1、一种疫苗组合物，包含有一种抗原和/或抗原组合物，QS21，3脱氧酰基化单磷酰脂A(3D-MPL)和水包油乳液，其中该水包油乳液具有下列组分：一种可代谢油，例如角鲨烯，α-生育酚和吐温80。

2、按照权利要求1中所述疫苗，其中QS21∶3D-MPL的比例是从1∶10到10∶1。

3、按照权利要求1或2所述疫苗组合物，能够在哺乳动物中激发针对该抗原或抗原组合物的细胞溶解性T细胞应答。

4、按照权利要求1-3任一项所述的疫苗组合物，它能够刺激干扰素γ的产生。

5、按照权利要求1-4任一项所述疫苗组合物，其中QS21∶3D-MPL的比例是从1∶1到1∶2.5。

6、如本文所述的一种疫苗组合物，其中包括来源于人免疫缺陷病毒、猫免疫缺陷病毒、单纯性疱疹病毒1型、单纯性疱疹病毒2型、人巨细胞病毒、甲、乙、丙或戊型肝炎病毒、呼吸道合胞体病毒、人乳头瘤病毒、流感病毒、沙门氏菌、萘瑟氏菌、螺旋体、衣原体、博德持氏菌、疟原虫或弓形体中的任何抗原或抗原组合物。

7、根据权利要求1-5任一项所述的疫苗，其中该抗原是肿瘤抗原。

8、权利要求1-5任一项所述组合物的应用，用于制造病毒，细菌或寄生虫感染的预防治疗的疫苗。

9、权利要求1-5任一项所述组合物的应用，用于制造病毒，细菌或寄生虫感染或癌症的免疫治疗的疫苗。

10、一种制备权利要求1-5所述疫苗组合物的方法，包括将QS21，3D-MPL和如权利要求1中定义的水包油乳液与一种抗原或抗原组合物进行混合。