[发明专利]开环聚合酚醛树脂与纤维增强复合材料无效

专利信息
申请号: 94111852.5 申请日: 1994-07-29
公开(公告)号: CN1058738C 公开(公告)日: 2000-11-22
发明(设计)人: 顾宜;鲁在君;谢美丽;蔡兴贤 申请(专利权)人: 四川联合大学
主分类号: C08L61/06 分类号: C08L61/06;C08L63/00;C08J5/04
代理公司: 成都科技大学专利代理事务所 代理人: 邓继轩
地址: 61006*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 开环 聚合 酚醛树脂 纤维 增强 复合材料
【权利要求书】:

1.一种开环聚合酚醛树脂与纤维增强复合材料,其特征在于该复合材料的基体树脂配方组分(按重量分计)为:

苯并噁嗪                                           30~90份

环氧树脂                                           10~50份

酚醛树脂                                           20~70份

固化剂或催化剂                                     0.1~8份

溶剂                                               80~120份

按上述配方分别称量、混合、配制成溶液,该树脂溶液粘度(涂4#杯25℃)在10~20秒内,凝胶化时间(平板小刀法150℃)在30秒至6分钟之间,固含量为40~60%,然后用该树脂溶液浸渍或涂敷纤维或纤维织物,浸胶料的烘焙温度为50~140℃,烘焙时间5~15分钟,预浸料中挥发物含量<2%,可溶性树脂含量>90%,胶含量为35~45%,复合材料的压制成型温度为160~200℃,压制时间为2~3小时。

2.按照权利要求1所述开环聚合酚醛树脂与纤维增强复合材料,其特征在于该复合材料的苯并噁嗪制备用原料配方组分(按重量分计)为:

酚类化合物                                      30~70份

胺类化合物                                      30~70份

甲醛或多聚甲醛                                  25~35份

溶剂                                            120~250份

苯并噁嗪环状结构的合成分两步进行,第一步是在溶剂存在下,于0~20℃,胺类化合物与甲醛或多聚甲醛反应生成N-二羟甲基化合物,控制PH值在8~10之间,使N-二羟甲基在溶液中稳定,第二步加入酚类化合物后,使N-二羟甲基化合物首先在酚羟基邻位反应,随后与酚羟基之间脱水闭环生成苯并噁嗪环状结构化合物,成环率为60~95%,或在40~60℃下加入胺类化合物于甲醛溶液中后,迅速加入酚类化合物反应生成苯并噁嗪环状化合物。

3.按照权利要求1或2所述开环聚合酚醛树脂与纤维增强复合材料,其特征在于该复合材料的苯并噁嗪制备的酚类化合物为苯酚、对甲酚、对叔丁基苯酚、间甲酚、对氯苯酚,对硝基苯酚、对氰基苯酚、双酚A、双酚S、二羟基二苯醚、对苯二酚或低分子量线型酚醛树脂。

4.按照权利要求1或2所述开环聚合酚醛树脂与纤维增强复合材料,其特征在于该复合材料的苯并噁嗪制备的胺类化合物为甲胺、苯胺、氨、对苯二胺、间苯二胺、己二胺、乙二胺、二苯甲烷二胺、二苯醚二胺或二苯砜二胺。

5.按照权利要求1或2所述开环聚合酚醛树脂与纤维增强复合材料,其特征在于该复合材料和苯并噁嗪制备的溶剂为甲苯、二甲苯、二氧六环、乙醇、二氯乙烷、异丙醇或四氢呋喃。

6.按照权利要求1所述开环聚合酚醛树脂与纤维增强复合材料,其特征在于该树脂体系的固化剂或催化剂为无机酸、有机酸、伯胺、仲胺、叔胺、酸酐或六次甲基四胺。

7.按照权利要求2所述开环聚合酚醛树脂与纤维增强复合材料,其特征在于控制PH值的碱性化合物为KOH、NaOH、Mg(OH)2、三乙醇胺、三乙胺、吡啶或咪唑。

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