[发明专利]血力口服液及其制取方法

权利要求书

1、一种血力口服液，在1000毫升口服液中，含有下列10种原生中草药的总药量，其中各味原生中草药的配比为：

黄芪：(180-380)克、党参：(170-360)克、白术：(170-360)克、

绞股兰：(180-380)克、当归：(100-300)克、枸杞子：(60-150)克、阿胶：(50-150)克、鹿茸：(10-30)克、甘草：(20-100)克、

大枣：(20-100)克。

2、按照权利要求1所述的血力口服液，其特征在于在1000毫升口服液中还含有：

蜂蜜：（12-30）克、苹果香精（1-3）克、苯甲酸钠（1-3）克。

3、按照权利要求1所述的血力口服液，其特征在于各味原生中草药的配比为：

黄芪：（240-360）克、党参：（210-300）克、白术：（210-300）克、绞股兰：（240-360）克、当归：（120-180）克、枸杞子：（80-120）克、阿胶：（45-75）克、鹿茸：（15-25）克、甘草：（20-60）克、大枣：（20-60）克。

4、按照权利要求3所述的血力口服液，其特征在于在1000毫升口服液还含有：

蜂蜜（16-24）克、苹果香精（1.5-2.5）克、苯甲酸钠（1.5-2.5）克。

5、按照权利要求3所述的血力口服液，其特征在于各味原生中草药的重量比为：

黄芪300克、党参250克、白术250克、绞股兰300克、当归150克、枸杞子100克、阿胶60克、鹿茸20克、甘草40克、大枣40克。

6、按照权利要求5所述的血力口服液，其特征在于在1000毫升口服液中还含有：

蜂蜜20克        苹果香精2克        苯甲酸钠2克

7、一种如权利要求1所述的血力口服液的制取方法，依次包括下列工艺步骤：

（1）按需制取的口服液的总量（毫升），按上述10味原生中草药的配比选择出在1000毫升制剂中每味中草药的用量（克），分别计算出每味中草药的总用量（克）;

（2）将当归、白术以70%乙醇溶液（适量）浸渍48小时后进行渗漉并收集漉出液，直至漉液接近无色为止;

（3）将药渣与黄芪，党参，绞股兰，枸杞子，甘草，大枣，鹿茸混合，加5至8倍量的水浸泡12小时，加热煎煮三次，并过滤取其滤液，煎煮时间分别为3，2，1小时，合并滤液;

（4）将滤液减压浓缩至相对密度为1.12（50℃时测试），加无水乙醇使含醇量为70%，并放置12小时，取出上清液;

（5）合并步骤2和4所取得的渗漉液与上清液，减压回收乙醇至无醇味，继续蒸发浓缩至相对密度为1.12（50℃时测试）;

（6）将阿胶加热溶解与步骤5的药液混合，在环境温度10℃下沉淀24小时后过滤，取滤液;

（7）检验PH3.5-5.5，相对密度＞1.12;

（8）分装，密封，灭菌。

8、按照权利要求7所述的制取方法，其特征在于在步骤（7）和步骤（8）之间加入适量的蜂蜜，苹果香精和苯甲酸钠。