[发明专利]加氢催化剂其制备方法及其应用无效
| 申请号: | 94103353.8 | 申请日: | 1994-03-25 |
| 公开(公告)号: | CN1045548C | 公开(公告)日: | 1999-10-13 |
| 发明(设计)人: | G·德克尔斯;G·戴克豪斯;B·多斯基;C·D·弗罗宁;G·霍恩;H·B·霍尔瑞 | 申请(专利权)人: | 塞拉尼斯有限公司 |
| 主分类号: | B01J23/78 | 分类号: | B01J23/78;C07C37/18;C07C29/141;C07C31/10;C07C31/12 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 黄泽雄 |
| 地址: | 联邦德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 加氢 催化剂 制备 方法 及其 应用 | ||
1.一种加氢催化剂,该催化剂含有镍、氧化镍、氧化镁、氧化钠和不溶于水的载体材料,所述加氢催化剂含:
25-50重量%的金属镍
10-35重量%的氧化镍
4-12重量%的氧化镁
1-5重量%的氧化钠
余量 载体材料,
其中镍和氧化镍的总量为40-70重量%,且采用BET法测定的比表面积为80-200m2/g,采用Hg孔隙法测定的总孔体积为0.35-0.6ml/g,总孔体积的组成为:
30-60%的体积来自孔径≤40的孔,
4-10%的体积来自孔径>40-300的孔,
30-60%的体积来自孔径>300-5000的孔。
2.一种权利要求1所述的加氢催化剂,其中采用SAM分析法测得的、在加氢催化剂表面上的5-10个原子层中含有:
18-30原子%的Ni
1.2-3.0原子%的Na
2.8-4.8原子%的Mg。
3.一种权利要求2所述的加氢催化剂,其中采用SAM分析法测得的,在加氢催化剂表面上的5-10个原子层中含有:
20-28原子%的Ni
1.5-2.5原子%的Na
3.2-4.5原子%的Mg。
4.一种在权利要求1或2中所述的加氢催化剂,其中采用氢气化学吸附法测得的金属镍比表面积为100-130m2/g镍。
5.一种在权利要求1或2中所述的加氢催化剂,该催化剂含有氧化铝或二氧化硅作为载体材料。
6.一种在权利要求4中所述的加氢催化剂,它含有氧化铝或二氧化硅作为载体材料。
7.一种在权利要求5中所述的加氢催化剂,其中含有氧化铝或以硅酸、硅胶、硅藻土的形式存在的二氧化硅。
8.一种在权利要求6中所述的加氢催化剂,其中含有氧化铝或以硅酸、硅胶、硅藻土的形式存在的二氧化硅。
9.一种制备在权利要求1-8至少一项中所述的加氢催化剂的方法,该方法包括,在一沉淀步骤中,由镍盐、镁盐和碳酸钠以及一种载体材料制备一种催化剂初品,在沉淀步骤中,将一种含0.5-0.8mol/l镍盐和0.1-0.2mol/l镁盐、且温度为95-100℃的水溶液搅拌下加入温度为95-100℃、浓度为0.9-1.1摩尔的碳酸钠溶液中,直至Na2CO3∶(Ni+Mg)的摩尔比=1∶0.60-0.65为止,随后在0.5-5分钟内迅速加入载体材料,从母液中滤出生成的催化剂初品,并用热水进行洗涤,直至流出的洗涤水的电导率为1500-2000μs为止;在一个浆化步骤中,将该催化剂初品悬浮在其1-3倍量的水中,并通过搅拌,与在沉淀步骤中所采用的每摩尔镍为0.06-0.08摩尔的氢氧化钠溶液或0.03-0.04摩尔碳酸钠混合,在40-60℃下经过1-5小时搅拌后,从悬浮液中分离出该催化剂初品,分离出的催化剂初品经干燥,在350-450℃下用每kg催化剂初品为0.5-5.0标准立方米/小时的、含氢量为80-100体积%的还原气体处理干燥后的催化剂初品,直至总镍量的42-83重量%以金属形式存在。
10.权利要求9中所述的方法,其中每kg催化剂初品使用1-3标准立方米/小时的还原气体。
11.权利要求1-8中任一加氢催化剂在丙醛、正丁醛和异丁醛加氢中的应用。
12.按权利要求11中所述的加氢催化剂的应用,其中,加氢催化剂在100-160℃下使用。
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