[发明专利]制备芳族聚碳酸酯的方法无效
申请号: | 90110059.5 | 申请日: | 1990-12-22 |
公开(公告)号: | CN1035618C | 公开(公告)日: | 1997-08-13 |
发明(设计)人: | 阪下健;下田智明;系井秀行;长井孝司;岸村小太郎 | 申请(专利权)人: | 日本GE塑料株式会社 |
主分类号: | C08G64/30 | 分类号: | C08G64/30 |
代理公司: | 上海专利商标事务所 | 代理人: | 吴小燕 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 聚碳酸酯 方法 | ||
本发明涉及制备芳族聚碳酸酯的方法,通过该方法,可以制备具有良好耐热性、成型稳定性、防水性和耐天气性的芳族聚碳酸酯。
本发明还涉及具有良好的耐热性、成型稳定性、防水性和耐天气性的芳族聚碳酸酯组合物。
由于聚碳酸酯的良好的机械性能,例如冲击强度,以及由于它们的良好的耐热性和透明度,聚碳酸酯被广泛地应用于各种目的。
通常,聚碳酸酯是通过将芳族二羟基化合物(例如双酚)与光气直接反应(界面方法)或通过与碳酸二酯(例如碳酸二苯酯)的酯交换反应而制备的。
在通过将芳族二羟基化合物与碳酸二酯的酯交换反应制备聚碳酸酯的方法中,反应剂要在减压加热呈熔融状态下反应,通常要在用作碱性催化剂的碱性化合物存在下进行。因此,该方法具有这样的优点,即所需要的聚碳酸酯可以以与上述的界面方法相比较而言相对较低的成本而制备。
从酯交换反应或聚合反应可以以足够的速度进行的观点来看,上述的这类碱性催化剂较佳是含有碱金属的化合物和/或碱土金属化合物的那些。
但是,由于使用这些碱催化剂所引起的缺点是催化剂中的碱金属化合物和/或碱土金属化合物以大量残留于所得到的聚碳酸酯中,且这些残留的化合物会对聚碳酸酯所固有的耐热性、成型稳定性(当成型时的熔融稳定性)、防水性和耐天气性产生严重的不利影响。
为此,非常需要有一种制备具有良好的耐热性、防水性和耐天气性的芳族聚碳酸酯的方法,并且在所需要的芳族聚碳酸酯是在碱性化合物催化剂存在下通过芳族二羟基化合物与碳酸二酯熔融缩聚而获得的情况下,芳族聚碳酸酯即使在熔融状态下延续一段时间时也是稳定的。此外,也非常需要有一种具有上述的性能的芳族聚碳酸酯组合物。
本发明旨在解决与上述的已有技术有关的这些欠缺,本发明的目的是提供制备芳族聚碳酸酯的方法,通过该方法可以获得具有良好耐热性、防水性、成型稳定性和耐天气性,此外,当在熔融状态下持续一段时具有良好稳定性的聚碳酸酯。
此外,本发明的还有一个目的是提供具有上述良好性能的聚碳酸酯组合物。
本发明的制备芳族聚碳酸酯的方法的特征是使芳族二羟基化合物和碳酸二酯在碱性催化剂存在下历经熔融缩聚,并往所得到的反应产物中加入酸化合物。
在上述本发明的方法中,需要将环氧化合物与酸化合物一起加入至上述缩聚反应产物中。
此外,在上述的本发明的方法中,往所说的反应产物中加入酸化合物后,必要时,再加入环氧化合物后,将上述缩聚反应产物进行减压处理是较佳的。
根据本发明的制备芳族聚碳酸酯的方法,可以获得具有良好的耐热性、防水性、成型稳定性和耐天气性的,以及在熔融状态延续较长一段时间具有良好的稳定性的芳族聚碳酸酯,由于酸化合物加入至从熔融缩聚所得到的反应产物中,在所得到的聚碳酸酯中残留的碱性催化剂中的碱金属化合物和/或碱土金属化合物被中和或由此减少,因而前述的对于聚碳酸酯的性能的不利影响就可以被抑制。
此外,当环氧化合物被加入至反应产物中时,环氧化合物与所加入的过量的酸化合物反应而中和它们,因而前述的不利影响可以被抑制。
更进一步,在反应产物进行减压处理的情况下,残余的单体或寡聚物的量可以降低,因此,在模型成型时的污染可以达到最小,且所得到的聚碳酸酯的耐热性、防水性和成型稳定性是良好的。
本发明的芳族聚碳酸酯组合物含有:
(i)通过将芳族二羟基化合物和碳酸二酯在碱性催化剂存在下历经熔融缩聚而获得的芳族聚碳酸酯;
(ii)至少一种酸化合物;和可选择地具有
(iii)至少一种环氧化合物。
本发明的聚碳酸酯组合物的上述性能是良好的。
本发明的制备芳族聚碳酸酯的方法具体说明如下:
用于制备本发明的芳族聚碳酸酯的起始化合物是芳族二羟基化合物和碳酸二酯。
虽然不受特别的限制,用于本发明的芳族二羟基化合物包含由下列分子式(I)所表示的这些化合物:其中X是或-SO2,R1和R2各为氢原子或一价烃基,R3是二价烃基,芳族核可具有一个一价烃基。此外,这些芳族二烃基化合物还包括其中苯基被脂族基或卤素基团所取代的上述分子式[I]的化合物。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于日本GE塑料株式会社,未经日本GE塑料株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/90110059.5/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。