[其他]噻喃并二吡唑

权利要求书

1、一个制备结构式(Ⅰ)所示化合物的方法，该法包括将式(Ⅱ)所示的肼与式(Ⅲ)所示的1，3-二酮进行反应得n为0的化合物，然后可将该化合物用过氧化物氧化得n为1或2的化合物。

式(Ⅰ)中R₁、R₂、R₃和R₄分别为氢或甲基，且R₁和R₂位于它们各自所处环中的一个氮原子上，而另一个氮则以双键与邻近的碳原子相连；虚线表明存在两个共轭双键，该双键的特定位置由R₁或R₂取代基的位置所决定，n为0、1或2；

式(Ⅱ)中R₁为氢或甲基；

式(Ⅲ)中R₂、R₃和R₄如式(Ⅰ)中的定义。

2、根据权利要求1用于制备式（Ⅴ）所示化合物的一个方法，该法包括将式（Ⅱ）所示的肼与式（Ⅲ）所示的1，3-二酮进行反应。

式（Ⅴ）中R₁、R₂、R₃和R₄分别为氢或甲基，且R₁和R₂位于它们各自所处环中的一个氮原子上，而另一个氮则以双键与邻近的碳原子相连;虚线表明存在两个共轭双键，该双键的特定位置可由R₁或R₃取代基的位置来决定;

式（Ⅱ）中R₄为氢或甲基;

式（Ⅲ）中R₂、R₃和R₄如上述定义。

3、根据权利要求1一个用于制备5，6-二氢-6-甲基-1H-噻喃并〔3，2-C：5，4-C′〕二吡唑的方法，该法包括将肼与1，4，5，7-四氢-1-甲基-4-氧代噻喃并〔3，4-C〕吡唑-5-羰基醛进行反应。