[其他]用作疫苗和诊断标记的淋病奈瑟氏菌植物凝血素及其制备方法无效
| 申请号: | 87104828 | 申请日: | 1987-06-18 |
| 公开(公告)号: | CN87104828A | 公开(公告)日: | 1988-05-04 |
| 发明(设计)人: | 卡罗林·D·迪尔;马达琳·Y·H·苏;H·史蒂文·塞弗特 | 申请(专利权)人: | 斯克里普斯临床学与研究基金会 |
| 主分类号: | C12N15/00 | 分类号: | C12N15/00;C12N1/20;C12P21/00;A61K37/46;G01N33/571 |
| 代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 曹恒兴,王巍 |
| 地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用作 疫苗 诊断 标记 淋病 奈瑟氏菌 植物 凝血 及其 制备 方法 | ||
1、一种可从淋球菌中获得的离体细菌植物凝血素,经十二烷基磺酸钠和聚丙烯酰胺凝胶电泳测定,其相对分子量约为22400道尔顿,等电点pH值约为6.1~6.4,该植物凝血素具有与神经节丁糖基神经酰胺特殊的结合能力。
2、按权利要求1所述的细菌植物凝血素是以药物上可接受盐的形式存在。
3、一种接种物,包括按权利要求1所述分离细菌植物凝血素与其在药物上可接受的载体。
4、按权利要求3所述的接种物,其单位剂量中,植物凝血素的含量约为10微克至500毫克。
5、按权利要求3所述接种物,其单位剂量中植物凝血素的含量约为100微克至500毫克。
6、一种使人对淋球菌感染产生免疫的方法,其中包括给人施用在按权利要求1所述的植物凝血素的有效剂量。
7、按权利要求6所述方法,其中人用植物凝血素的有效剂量约为100微克至100毫克。
8、一种测定人体样品中存在植物凝血素GCL-1的方法,包括如下步骤:
(a)人体采样品;
(b)将取得的人体样品与抗GCL-1抗体相结合,形成免疫反应混合物;
(c)将形成的免疫反应混合物在生物测定条件下,保持充分的时间,使抗GCL-1抗体与存在于所述人体样品中的所有GCL-1结合,从而形成免疫反应物;以及
(d)测定保存的混合物中免疫反应物的存在。
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