[其他]杀真菌剂无效
申请号: | 87103623 | 申请日: | 1987-04-17 |
公开(公告)号: | CN87103623A | 公开(公告)日: | 1988-02-24 |
发明(设计)人: | 维维恩·玛格丽特·安东尼;约翰·马丁·克拉夫;保罗·德弗雷恩;克里斯托弗·理查德·艾尔斯戈弗雷;帕特里克·杰尔夫·克劳利;伊恩·弗格森;戈登·哈钦斯 | 申请(专利权)人: | 帝国化学工业公司 |
主分类号: | C07D213/64 | 分类号: | C07D213/64;C07D239/34;A01N43/36;A01N43/54 |
代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 杨钢 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 真菌 | ||
本发明涉及适合农用的丙烯酸衍生物(尤其可作为杀真菌剂,但也可作为植物生长调节剂、杀虫剂及杀线虫剂),制备它们的方法,含有它们的农用(特别是杀真菌)组合物以及用其消除真菌(特别是在植物中传染的真菌)的方法,调节植物生长的方法及杀灭或控制昆虫或线虫的方法。
本发明提供了化合物(Ⅰ),其立体异构体及其金属配合物,
其中:
W是取代的吡啶基或取代的嘧啶基,并通过它们的任一环碳原子连接到A上;A是氧原子或S(O)n,这里的n为0、1或2;X、Y和Z可以相同或不同,它们可为氢原子或卤原子,或羟基、有选择取代的烷基(包括卤代烷基)、有选择取代的链烯基、有选择取代的炔基、有选择取代的烷氧基(包括卤代烷氧基)、有选择取代的烷硫基、有选择取代的芳氧基、有选择取代的芳烷氧基、有选择取代的酸基、有选择取代的氨基、有选择取代的酰氨基、硝基、氰基、-CO2R3、-CONR4R5、-COR6或-S(O)mR7(其中m为0、1或2),或当X、Y和Z中任意两个基团在苯环上处于相邻位置时,该两个基团可连接起来形成稠环,所说稠环或为芳香族的或为脂肪族的,可以有选择地含一个或多个杂原子;R1和R2可以相同或不同,它们可以是有选择取代的烷基(包括氟代烷基),其条件是W是5-三氟甲基吡啶-2-基,A是氧,X是氢,并且在R1和R2均为甲基,Y和Z不都是氢,Y不是F、Cl、甲基、硝基、5-CF3、5-SCH3或4-(CH3)2N时,其条件是Z是氢,Y和Z不同时是3-硝基-5-氯、3,5-二硝基、4,5-二甲氧基或4,5-亚甲二氧基;R3、R4、R5、R6和R7可以相同或不同,它们可以是氢原子或有选择取代的烷基、有选择取代的环烷基、有选择取代的环烷基烷基、有选择取代的链烯基、有选择取代的炔基、有选择取代的芳基或有选择取代的芳烷基。
本发明的化合物至少含有一个碳-碳双键,并且常常是以其几何异构体混合物的形式制得。然而这些异构体混合物可分离成单一的异构体,本发明也包含这样的异构体及其按各种比例的混合物,这包括基本上是由(Z)异构体组成的混合物和基本上是由(E)异构体组成的混合物。
一般用术语“E”和“Z”表示不对称取代丙烯酸酯双键而产生的异构体,这些术语是按Cahnlngold-Prelog系统来定义的,在文献〔请参见如J March“高等有机化学”(Advanced organic Chemistry)第三版,Wiley-Interscience 109页等〕中对此系统有详细叙述。
通常其中一种异构体一般比另一种异构体杀真菌的活性要高,相对于苯环而言,活性较高的异构体其中的-OR2基团在此双键同一例。在本发明化合物中,即为(E)异构体,(E)异构体构成本发明较好的实施方案。
本说明书将用式
代表丙烯酸酯双键的两个几何异构体可分的混合物,即
各烷基(无论是作为一个基团还是作为如“烷氧基”、“烷硫基”和“芳烷基”中的烷基部分)可以是直链的或支链的,并优选含1至6个碳原子的,最好选用含1至4个碳原子的,如甲基、乙基、丙基(正或异丙基)和丁基(正丁基、仲丁基、异丁基或叔丁基)。
有选择取代的烷基R1和R2优先选用有选择取代的C1-4、最好选用C1-2的烷基,优选的取代基可以是一个或多个氟原子。最优选的情况是R1和R2均为甲基,或者一个或两个甲基有选择地为一个、两个或三个氟原子所取代。
涉及的卤原子具体地讲是氟、氯或溴原子,特别是氟或氯原子。
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