[其他]杀真菌剂无效
申请号: | 87103623 | 申请日: | 1987-04-17 |
公开(公告)号: | CN87103623A | 公开(公告)日: | 1988-02-24 |
发明(设计)人: | 维维恩·玛格丽特·安东尼;约翰·马丁·克拉夫;保罗·德弗雷恩;克里斯托弗·理查德·艾尔斯戈弗雷;帕特里克·杰尔夫·克劳利;伊恩·弗格森;戈登·哈钦斯 | 申请(专利权)人: | 帝国化学工业公司 |
主分类号: | C07D213/64 | 分类号: | C07D213/64;C07D239/34;A01N43/36;A01N43/54 |
代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 杨钢 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 真菌 | ||
1、具有式(Ⅰ)的化合物、它的立体异构体及其金属配合物,
在(Ⅰ)中:
W是取代的吡啶基或取代的嘧啶基,并通过它们的任一个环碳原子连接于A上,
A是氧原子或S(O)n,其中n=0,1或2,
X、Y和Z可以相同或不同,它们可以是氢或卤原子、或羟基、有选择取代的烷基、有选择取代的链烯基、有选择取代的芳基、有选择取代的炔基、有选择取代的烷氧基、有选择取代的烷硫基、有选择取代的芳氧基、有选择取代的芳烷氧基、有选择取代的酸基、有选择取代的氨基、有选择取代的酰氨基、硝基、氰基、-CO2R3、-CONR4R5、-COR6或-S(O)mR7(其中m=0,1或2),或X、Y和Z中,任意两个在苯环上处于相邻位置时,这两个基团连接起来形成稠环,该稠环或为芳香族的或为脂肪族的,可以有选择地含有一个或多个杂原子,
R1和R2可以相同或不同,它们可以是有选择取代的烷基,其条件是W5-三氟甲基吡啶-2-基,A是氧,X是氢,并且如果Z是氢,Y和Z不同时是3-硝基-5-氯、3,5-二硝基、4,5-二甲氧基或4,5-亚甲二氧基,则R1和R2均为甲基,Y和Z不都是氢,Y不是F、Cl、甲基、硝基、5-CF3、5-SCH3或4-(CH3)2N;
R3、R4、R5、R6和R7可以相同或不同,它们可以是氢原子或有选择取代的烷基、有选择取代的环烷基、有选择取代的环烷基烷基、有选择取代的链烯基、有选择取代的炔基、有选择取代的芳基或有选择取代的芳烷基。
2、具有式(Ⅰ)的化合物及其立体异构体,
其中
W是取代的吡啶基或取代的嘧啶基,并通过它们的任一碳原子连接于A上,而其所带有的取代基的定义同上;
A是氧原子或S(O)n,其中n=0,1或2;
X、Y和Z可以相同或不同,它们可以是氢、氟、氯或溴原子、或C1-4烷基、C2-5链烯基、C2-5炔基、苯基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、苯氧基、苄氧基或一或二烷基氨基,或X、Y和Z中任意两个在苯环上处于相邻位置时,这两个基团可连接起来形成稠芳环;
其中,上述任何基团的脂族部分可以有选择地由一个或多个下述基团所取代:C1-4烷氧基、氟、氯或溴原子、其本身是有选择取代的苯环、其本身为有选择取代的杂环(该杂环可以为芳族或非芳族的)、硝基、氨基、氰基、羟基或羧基,并且上述任何基团的苯基部分可以由一个或多个下述基团有选择地取代;氟、氯或溴原子、苯环、C1-4烷基、C1-4烷氧基、硝基、氨基、氰基、羟基或羧基;
R1和R2可以相同或不同,它们可以是C1-4烷基,各个烷基都可由一个、二个或三个卤原子有选择地取代,其条件是W是5-三氟甲基吡啶-2-基,A是氧,X是氢,并且如果Z是氢,Y和Z不同时是3-硝基-5-氯、3,5-二硝基、4,5-二甲氧基或4,5-亚甲二氧基,则R1和R2都为甲基,Y和Z不都是氢,Y不是F、Cl、甲基、硝基、5-CF3、5-SCH3或4-(CH3)2N。
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