[其他]嘧啶衍生物无效
| 申请号: | 86108825 | 申请日: | 1986-12-23 |
| 公开(公告)号: | CN86108825A | 公开(公告)日: | 1987-07-22 |
| 发明(设计)人: | 艾伦·约翰·惠特尔;罗杰·萨蒙;爱德华·麦克唐纳 | 申请(专利权)人: | 帝国化学工业公司 |
| 主分类号: | C07D239/26 | 分类号: | C07D239/26;C07D407/00;C07D409/00;A01N43/54;//;23900;33300);23900;30700) |
| 代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 罗宏 |
| 地址: | 英国伦敦*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 嘧啶 衍生物 | ||
1、一种具有通式(Ⅰ)的化合物,
其中R1代表氢或卤素,R2代表含有3至6个碳原子的α-支链的烷基或环烷基,Q代表羟基、卤素、含有至多6个碳原子的烷氧基或者-OR基,这里R代表具有化学式ROH的醇类残基,这醇与菊酸或3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸或3-(2-氯-3,3,3-三氟丙-1-烯-1-基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸化合时,可形成具有杀虫作用的酯。
2、根据权利要求1中所述的化合物,其中Q代表下式表示的基团:
这里X是氧、硫、1,2-亚乙烯基或具有通式的基团,其中Y是氮或CR5,R4代表氢、甲基、氰基或乙炔基,每个R5可选自氢、卤素、至多4个碳原子的烷氧基、至多4个碳原子的烷基、其上可被卤素任意地取代、n值可选自0、1或2,R6代表氢、卤素、至多4个碳原子的烷基、至多4个碳原子的烷氧基、至多6个碳原子的烯基、至多6个碳原子的卤代烯基、至多4个碳原子的炔基、总数至多4个碳原子的烷氧基烷基、苯基、苯氧基或苄基,或进一步被卤素或烷基取代的苯基、苯氧基或苄基。
3、根据权利要求1中所述的化合物,其中Q代表至多6个碳原子的烷氧基,R1是氢、氯或氟,R2是丙-2-基、丁-2-基、戊-2-基、戊-3-基、2-甲基丙-2-基、2-甲基丁-2-基、环丙基、1-甲基环丙基或环己基。
4、根据权利要求1中所述的化合物,它选自下列各化合物:
RS-2-〔2-(2-甲基丙-2-基)嘧啶-5-基〕-3-甲基丁酸乙酯
RS-2-〔2-(1-甲基环丙基)嘧啶-5-基〕-3-甲基丁酸乙酯
RS-2-(2-丙-2-基嘧啶-5-基)-3-甲基丁酸乙基
RS-2-〔2-(2-甲基丁-2-基)嘧啶-5-基〕-3-甲基丁酸乙酯
RS-2-(2-环丙基嘧啶-5-基)-3-甲基丁酸乙酯
RS-2-〔4-氯-2-(2-甲基丙-2-基)嘧啶-5-基〕-3-甲基丁酸乙酯
RS-2-〔4-氟-2-(2-甲基丙-2-基)嘧啶-5-基〕-3-甲基丁酸乙酯
以及由上述各化合物衍生的相应的羧酸和酰氯。
5、一种制备权利要求1所述具有通式Ⅰ的化合物的方法,其中Q代表至多6个碳原子的烷氧基,在这方法中是用一种具有通式A的化合物在碱存在下与2-卤丙烷进行反应。
6、一种制备权利要求1所述具有通式Ⅰ的化合物的方法,其中R1是氢,Q是至多6个碳原子的烷氧基,在这方法中是用一种具有通式(a)的化合物(这里Y是甲氧基或二甲胺基)与一种具有通式(b)的适当取代的脒反应。
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