[其他]以二氯-3，5-苯基二羧基酰亚胺-1，2为基的杀菌剂的组成

说明书

本发明涉及防治真菌病保护植物的杀菌剂组成以及对这些植物抗真菌病的处理方法，即通过施用组合的两种活性成分-二氯-3，5-苯基二羧基酰亚胺-1，2和吡氧呋（Pyroxyfur）。

二氯-3，5-苯基二羧基酰亚胺-1，2是以其杀菌特性，尤其是对葡萄孢（Botrytis）和腐霉（Sclerotinia）的杀菌特性而为人所周知。这族化合物的主要代表可列举如：异丙狄翁（iprodione），这是异丙基氨基甲酰-1（二氯-3，5-苯基），3-脲基醋酸内酰胺（海因）的通用名称;文氯唑啉（Vinchlozoline），这是（二氯-3，5-苯基）-3-甲基-5-乙烯基-5-恶唑烷-1，3-二酮-2.4的通用名称，丙环咪酮（procymidone）这是（二氯-3，5-苯基）-3-二甲基-1，2-环丙烷二羧基酰亚胺-1，2的通用名称以及最近使用的氯唑啉酯（Chlozolinate），这是（二氯-3，5-苯基）-3-甲基-5-二氧代-2，4-恶唑烷-5-羧酸乙酯的通用名称。

此外，吡氧呋（pyroxyfur）为氯-2-（2-呋喃基甲氧基）-6-（三氯甲基）-4-吡啶的通用名称，是以其抗土壤真菌，尤其是抗某些疫霉（phytophthora）的杀菌特性而为人所周知。

然而，它对其他具有重要意义的真菌，如镰孢（拟分支孢镰孢Fusariumvsp）和某些腐霉（Pythium），在大量应用于处理种子情况下则其作用尚不够有力。

本发明专利申请人已令人惊奇地发现，如果把吡氧呋与另一杀菌剂活性物质（异丙狄翁）组合起来，在此情况下能取得良好的保护作用效果，虽然已知异丙狄翁（iprodione）实际上对使种子得病的土壤真菌的作用也不完全。

于是，本发明的目的是为保护植物抗真菌病的杀菌剂组成，其特征在于：它们含有（二氯-3，5-苯基）-3-二羧基酰亚胺-1，2（化合物A）和吡氧呋的混合物。纵然，在此上述两种活性物质的混合物中，虽然重量比可在一个宽广的范围内变动，但通常为每份吡氧呋与0.00005-10份化合物A的组合。

本发明同时涉及一种植物抗真菌病的处理方法，它包括施用（二氯-3，5-苯基）-3-二羧基酰亚胺-1，2（化合物A）和吡氧呋的组合物。（二氯-3，5-苯基）-3-二羧基酰亚胺-1，2的化学式如下：

其中R₁是乙烯基、介氧甲基或乙氧羧基，或还有：

施药可采用同时施药法（以配制好使用的组成形式或即时混合的形式施药）或以相继方式施药。

以下实例具体说明了按照本发明组配的组合物的协同作用（增效作用）。

实施例1-对粉红镰孢（Fusarium    roseum）的玻璃器内（体外）试验

向一系列经过120℃高压蒸汽灭菌器消毒灭菌的陪氏培养皿中，导入（在过冷状态）一种PDA（DIFCO）营养基，这种营养基含有200克马铃薯汁浸剂、20克菌右旋糖、15克菌琼脂和适量的水，按陪氏培养皿每皿20毫升而定。

在填装过程中，向过冷的培养基注入活性物质（化合物A、吡氧呋单独或其混合物）的丙酮溶液以获得所希求的浓度。

我们取上述实例相类似的陪氏培皿并如上所指出的那样进行充填，只是营养基不含有活性物质，以作为对照。

24小时之后，借助来源于同一真菌的前述培养的菌丝体的圆柱状断片的沉积给每一陪氏培养皿进行接种。

陪氏培养皿在22℃±2下被保存5日，并把含有一种或多种待试验活性物质的陪氏培养皿中的真菌的生长状态与对照组陪氏培养皿中同样的真菌的生长状态进行比较。

在这些条件下，抑制百分率是按下列公式进行计算：

I＝ (T-TT)/(T-d) ×100

式中：

I是抑制百分率;

T是对照皿中菌丝体发育的平均直径，以毫米表示;

TT是处理皿中菌丝体发育的平均直径，以毫米表示;

d是试验开始时沉积的菌丝体断片的直径。

在这些条件下，所得结果以组成混合物的两种活性物质的混合物的真实的抑制百分率I_r与所期待的理论抑制百分率I_C之比的形式记录于以下表Ⅰ中。组成混合物的两种活性物质的混合物的理论抑制百分率是按照林氏（Limpel）公式，从混合物的每一组成活性的抑制百分率I_A和I_B出发来计算的。