[其他]制备象林哥里锐这样的胍类和中间产品的工艺过程无效
| 申请号: | 86102431 | 申请日: | 1986-03-15 |
| 公开(公告)号: | CN86102431A | 公开(公告)日: | 1987-07-01 |
| 发明(设计)人: | 辛西娅·安妮·马里安洛夫;詹姆斯·纳尔逊·普兰平;罗宾·科斯格罗夫·斯坦蔡恩 | 申请(专利权)人: | 麦克尼拉布公司 |
| 主分类号: | C07C143/06 | 分类号: | C07C143/06;C07D295/14 |
| 代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 罗宏 |
| 地址: | 美国宾夕*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 制备 哥里 这样 中间 产品 工艺 过程 | ||
1、合成结构式(Ⅰ)的N-芳基甲脒磺酸的方法,
其特征在于其中,R是苯基,亚甲二氧基苯基,苯基由1-3个取代基置换,每个取代基都是选择含有囟素,低烷基,低烷氧基的基团或选用含二甲基胺基,甲基乙胺基,二乙胺基,低链烷醇胺基,低级烷硫基,三氟甲基,羟基、苄氧基、低级烷酰基,低链烷醇基和硝基的基团,该方法包括在钼催化剂的存在下,用过氧化氢氧化N-芳基硫脲,其通式(Ⅱ)如下:
2、按权利要求1的方法,其中R是苯基或用一个氟原子或甲基基团置换苯基。
3、按权利要求2的方法,其中R是苯基。
4、按权利要求1的方法,其中提到的钼催化剂是一种化学式为QMoO的钼酸盐,Q是带+1价的两个离子,或是带+2价的一个离子。
5、按权利要求4的方法,其中提到的钼催化剂是QMoO4,Q是NH4,H2或Na2。
6、按权利要求5的方法,其中提到的钼催化剂是Na2MoO4·2H2O。
7、按权利要求1的方法,其中提到的氧化是分下面两步进行的:
(1)在添加过氧化氢时,温度约为0-15℃;和
(2)在加完过氧化氢后,温度约为15-80℃。
8、按权利要求1的方法,其中提到的氧化是分下面两步进行的:
(ⅰ-a)在添加约2当量的过氧化氢的过程中,温度约为0-15℃;和
(ⅱ-b)在添加第3当量的过氧化氢的过程中,温度约为30-50℃时。
9、按权利要求1的方法,其中R是苯基,或是由一个氟原子或一个甲基基团置换的苯基,所说的钼催化剂是Na2MoO4,所说的氧化是分下面两步进行的:
(1)在添加过氧化氢时,温度约为0-15℃;和
(2)在加完过氧化氢后,温度约为15-80℃。
10、按权利要求9的方法,其中R是苯基。
11、在合成这种N-芳基-1-吗啉羧亚胺(morpholinecarboxi-midamide)的方法中,其结构式如下(Ⅲ):
其中,R是苯基,亚甲二氧基苯基,由1-3个取代基置换苯基,而每个取代基都是选择含有囟素,低烷基和低烷氧基的基团,或者也可以选择包含二甲基胺基,甲基乙胺基,二乙基胺基,低链烷醇胺基,低烷基硫代基,三氟甲基,羟基,苄氧基,低级烷酰氧基,低链烷醇基和硝基的基团,其方法包括步骤为:
a.在钼催化剂的存在下,用过氧化氢氧化N-芳基硫脲,其结构式如下(Ⅱ):
生成一种N-芳基甲脒磺酸,其结构式如下(Ⅰ):
b.将结构式(Ⅰ)的酸与吗啉反应。
12、按权利要求11的方法,其中R是苯基或用一个氟原子或一个甲基基团置换的苯基,所说的钼催化剂是钼酸钠(Na2MoO4),所说的氧化是分下面两步进行的:
ⅰ)在添加过氧化氢时,温度约为0-15℃;
ⅱ)在加完过氧化氢后,温度约为15-80℃。
13、按权利要求12的方法,其中R是苯基。
14、按权利要求11的方法,其中b步反应是在温度约为15-100℃下进行。
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